Сорбционная способность - полимер
Cтраница 1
Сорбционная способность полимеров определяется соотношением полярности полимера и низкомолекулярной жидкости. [1]
Сорбционная способность полимеров в кристаллич. Поэтому повышение степени кристалличности обычно приводит к уменьшению сорбционной способности. [2]
 |
Изотермы сорбции паров ацетона на поливинил-ацетатах различной степени омыления. [3] |
Сорбционная способность полимеров определяется соотношением полярности полимера и низкомолекулярной жидкости. [4]
Сорбционная способность полимеров, как и любые другие их свойства, определяется прежде всего гибкостью макромолекул. Поэтому сорбционный метод в принципе может быть использован для оценки гибкости цепи полимера. Экстраполируя линейную зависимость М2 от w на нулевое значение w ( w2l), получают термодинамический сегмент самого полимера. [5]
 |
Удельная поверхность и суммарный обыем пор полимеров. [6] |
Сорбционная способность полимеров уменьшается в ряду: полимеры в высокоэластичном состоянии, рыхло-упакованные высокомолекулярные стекла и шютноупа-кованные полимеры в стеклообразном состоянии. [7]
Сорбционная способность полимеров определяется соотношением полярности полимера и низкомолекулярной жидкости. [8]
Сорбционная способность полимеров по отношению к о, о-диэтил-п-нитрофенилфосфату зависит от структуры и состава сшитого сополимера и определяется микроструктурой и природой вводимого в состав сетки звеньев активного сомономера. [9]
Изменение сорбционной способности полимера в этом процессе связано с двумя основными обстоятельствами: переходом от ксантогената к незамещенной целлюлозе и фазовыми и структурными превращениями целлюлозы. Это связано, в частности, с изменением состава среды - щелочь нейтрализуется серной кислотой ( основной компонент оса-дительной ванны), а солевой состав, образующийся в ре -, зультате реакции нейтрализации и диффузии в волокно других компонентов осадительной ванны, уже не является растворителем для ксантогената целлюлозы. [10]
Известно, что сорбционная способность полимеров определяется в основном гибкостью макромолекул и плотностью их упаковки. При исследовании адсорбции красителя кристаллическими полимерами [42] установлено, что наиболее сорбционноспособными являются поверхности сферолитов и прилегающие к ним области. Лучшей окра-шиваемостью обладают образцы с мелкосферолитной структурой. [11]
Но после релаксации внутренних напряжений изменяется сорбционная способность полимера, и поэтому десорбционная кривая может не совпадать с сорбционной кривой. [12]
В сетчатых полимерах гибкость отрезков цепей зависит от степени сшивания, поэтому сорбционная способность полимеров чувствительна к изменению этого показателя. Этот метод широко используется для расчета Мс полиуретанов [15, 19], фенолоформ альдегидных смол [20, 21], сополимеров стирола с дивинилбензолом [22, 23] и др. Применяя указанные выше уравнения для расчета Мс, необходимо обратить внимание на два обстоятельства. Во-первых, для сильно сшитых жестких сеток эти уравнения не всегда аппроксимируются прямой линией. Во-вторых, рассчитанные значения Мс могут значительно отличаться от теоретически заданных. Более близкие значения получаются по уравнению Флори - Ренера. [13]
 |
Изотермы сорбции ьа-ров бензола на сополимерах стирола и бутадиена. [14] |
Однако из рис. 230 следует, что по мере увеличения количества групп ОН в цепи сорбционная способность полимеров по отиоще-нлю к ацетону закономерно уменьшается. Полностью омыленный полимер - поливиниловый спирт практически не сорбирует паров ацетона. Это объясняется тем, что с увеличением числа групп ОН цепь становится жестче и упаковка плотнее. [15]
Страницы: 1 2