Большая сорбционная способность

Cтраница 1

Изотерма сорбции СО и Аг на молекулярном сите 5А. [1]

Большая сорбционная способность молекулярных сит по отношению к полярным молекулам является их существенным достоинством при осушке трансформаторного масла, так как это облегчает адсорбцию полярных молекул воды, находящейся в масле. Сорбционные свойства цеолитов оцениваются по количеству воды, которое они могут адсорбировать. [2]

Термограмма готового катализатора, активированного при 450, указывающая на его большую сорбционную способность.| Термограмма дезактивированного катализатора.| Термограмма активного катализатора. [3]

Готовый активированный катализатор обладает большой сорбционной способностью, что подтверждается термографическим анализом. [4]

При дегидратации у них получается большая сорбционная способность для молекул, размеры которых позволяют им войти в молекулярные поры. [5]

Необходимо отметить, что и эти продукты могут обладать большой сорбционной способностью, если их частицы будут чрезвычайно малы, и поэтому их было бы неправильно рассматривать как полностью инертные при всех условиях. [6]

Им и другими исследователями было обнаружено, что гумус почвы обладает значительно большей сорбционной способностью, чем ее минеральная часть. Представление о том что наибольшей сорбционной способностью обладает органическая часть почвы, впоследствии привело к разработке новых способов получения сорбентов с высокой обменной емкостью. [7]

Нами установлено, что гидроокись алюминия, полученная электрохимическим методом, обладает значительно большей сорбционной способностью по отношению к ряду загрязнений воды ( гумусовым веществом, железу, кремнию и др.), чем гидроокись алюминия, образовавшаяся в результате гидролиза его солей. Последнее можно объяснить особыми условиями формирования коагуляционных структур в электролизере, а также гораздо меньшим влиянием анионов сильных кислот, концентрация которых в этом случае значительно ниже, чем при введении в воду химических реагентов. [8]

Грехем предложил так называемую фюзеновую гипотезу, приняв, что фюзен, благодаря большой сорбционной способности, поглощает кислород и способствует развитию окислительных процессов. Позже его гипотеза была развита как фюзено-пиритная гипотеза. [9]

Следует отметить, что процесс электрокоагуляционной очистки характеризуется высокой скоростью, так как элек-трогенерированный коагулянт, как показано в работе [116], обладает значительно большей сорбционной способностью к коллоидно-дисперсным частицам, чем полученный в результате гидролиза аналогичных солей. Показано, что свежеприготовленный коагулянт наиболее активен в течение некоторого небольшого промежутка времени, прошедшего от начала гидролиза солей. [10]

Некоторые исследователи ( Фрир, 1955) делят наполнители на группы: а) сильносорбирующие никотин ( бентонит, пирофиллит, тальк и др.), такие наполнители пригодны в том случае, если требуется длительный период действия никотина; б) кристаллические вещества ( сера, сланцевая пыль и др.), имеющие большую сорбционную способность, зависящую от размера частиц; в) активные носители ( щелочные соединения - известь, углекислый кальций и доломит), вступающие в реакцию с никотин-сульфатом, выделяя никотин. [11]

На рис. 5 приведены изотермы сорбции для этих двух образцов. Большая сорбционная способность тонких пленок по сравнению с пленками толщиной 30 и, свидетельствует [11] о более рыхлой упаковке элементов структуры в них. [12]

Асбест может вступать в реакцию за счет поверхностных групп. Этим объясняется большая сорбционная способность асбеста по отношению к гидроксидам металлов. По отношению к щелочам асбест является одним из самых устойчивых минералов, но он легко реагирует с кислотами, в процессе чего из минерала активно извлекаются оксиды. По данному признаку асбест отличается от глинистых минералов, частицы которых в этих средах коагулируют и объединяются в крупные агрегаты, хотя поверхность их также активируется. Происходит химическая деструкция ( аморфи-зация) асбеста. Возникают новые активные центры на внешней и внутренней поверхностях. [13]

Характеристики модифицирующих добавок. [14]

Значения удельной поверхности для пеков I и II, найденные спрямлением изотерм адсорбции бензола в координатах уравнения Брунауэра-Эммета - Теллора, составляют 5 6 и 16 4 м2 / г соответственно. Следовательно, пек II обладает большей сорбционной способностью. [15]

Страницы: 1 2 3