Кроющая способность - пигмент
Cтраница 1
Кроющая способность пигмента - это его склонность придавать непрозрачность среде, в которой он диспергирован. Говорят, что пигмент непрозрачен, если это свойство у него сильно выражено, и прозрачен, если оно выражено слабо. Желательно, чтобы кроющие краски были непрозрачны. [1]
Метод определения кроющей способности пигментов, исходя из коэффициентов рассеяния и поглощения света тонким неукрывающим слоем и перекрывающим слоем ( заведомо большим, чем необходимо для укрывистости), основан на теоретических положениях Гуревича, Кубелки, Мунка о рассеянии и поглощении света тонкими слоями пигментированных пленок. Этот метод называют двухконстантным. [2]
Сторонники этих воззрений приводили в качестве подтверждения высокой кроющей способности аморфных пигментов в первую очередь свинцовые белила, которые обладают аморфным строением и высокой укрывистостью. Аморфным строением камерных свинцовых белил они объясняли также и их большую кроющую способность по сравнению с белилами, полученными по французскому способу, которые имеют, по их мнению, кристаллическую структуру. Точно так же переходом в аморфное состояние сторонники этих воззрений объясняли и повышение кроющей способности литопона после его прокаливания и гашения. Однако, определение структуры этих пигментов при помощи рентгеноанализа показало, что они имеют кристаллическое строение. [3]
 |
Кроющая способность различных белых пигментов. [4] |
В ближайшее время будут разработаны стандарты и для определения кроющей способности пигментов в окрашенных полимерах. [5]
Обычно кроющая способность пигментов нормируется по укрывистости. [6]
Размеры частиц порошков, а следовательно, и их удельная поверхность имеют огромное значение для практического применения порошков. Так, яркость окраски и кроющая способность пигментов ( титановые белила, литопон, окись железа), усиливающее действие наполнителей ( сажа, окись цинка, окись магния), вкусовые свойства порошков, применяемых в пищевой промышленности ( какао, мука), сильно зависят от их дисперсности. [7]
Повышение дисперсности пигмента до некоторого предела ( до размеров частиц 0 2 - 0 3 мкм) увеличивает кроющую способность. Дальнейшее повышение дисперсности уже понижает кроющую способность пигмента, поскольку ослабление света начинает подчиняться закону рэлеевского рассеяния. Физически это можно объяснить тем, что свет перестает преломляться и отражаться на границах пигмет - пленкообразователь. [8]
Укрывистость зависит от химической природы пигмента, дисперсности и формы его частиц, а также от разности коэффициентов преломления пигмента и связующего вещества. С повышением степени дисперсности, ( до определенного предела) кроющая способность пигмента увеличивается. Однако с уменьшением размера частиц ниже 0 5 i, кроющая способность несколько ухудшается. Чешуйчатая форма частиц благоприятствует укры вистости пигмента. [9]
Алюминиевая пудра представляет собой легко мажущий продукт серебристо-серого цвета. Предназначается для эмалей и красок, образующих при нанесении блестящую светло-серебристую поверхность. Кроющая способность пигмента 10 г / ж2, светостойкость-хорошая, атмосфероустойчивость - средняя. [10]
Алюминиевая пудра представляет собой легко мажущий продукт серебристо-серого цвета. Предназначается для эмалей и красок, образующих при нанесении блестящую светло-серебристую поверхность. Кроющая способность пигмента 10 г / м2, светостойкость-хорошая, атмосфероустойчивость - средняя. [11]
Так как пигменты применяются в основном в виде дисперсий в пленкообразующих веществах, то важнейшие физико-технические свойства одного и того же пигмента зависят от вида дисперсионной среды, степени диспергирования в ней пигмента, его объемной концентрации ( ОКП) и других факторов. Взаимное влияние этих факторов сложно. Например, кроющая способность пигментов в зависимости от степени диспергирования, ОКП и окраски пленкообразующего вещества может изменяться в 2 - 3 раза. Следовательно, численные значения ряда физико-технических показателей зависят от условий их определения, а абсолютные значения отсутствуют. [12]
Укрывистость пигментов зависит, кроме того, от их кристаллической структуры. Вопрос о том, какие пигменты обладают лучшей укрывистостью - аморфные или имеющие кристаллическую структуру, - был предметом ряда исследований и до сих пор окончательно не разрешен. По старым воззрениям, высокой укрывистостью обладают пигменты с аморфным строением частиц. Сторонники этих воззрений приводили в качестве подтверждения высокой кроющей способности аморфных пигментов в первую очередь свинцовые белила, которые будто бы обладают аморфным строением и высокой укрывистостью. Аморфным строением камерных свинцовых белил они объясняли также и их большую кроющую способность по сравнению с белилами, полученными по французскому способу, которые имеют, по их мнению, кристаллическую структуру. Точно так же переходом в аморфное состояние сторонники этих воззрений объясняли и повышение кроющей способности литопона после его прокаливания и гашения. Однако рентгенографические исследования этих пигментов показали, что они все имеют кристаллическое строение. [13]
Укрывистость пигментов зависит, кроме того, от их кристаллической структуры. Вопрос о том, какие пигменты обладают лучшей укрывистостью - аморфные или имеющие кристаллическую структуру - был предметом ряда исследований и до сих пор окончательно не разрешен. По старым воззрениям, высокой укрывистостью обладают пигменты с аморфным строением частиц. Сторонники этих воззрений приводили в качестве подтверждения высокой кроющей способности аморфных пигментов в первую очередь свинцовые белила, которые будто бы обладают аморфным строением и высокой укрывистостью. Аморфным строением камерных свинцовых белил они объясняли также и их большую кроющую способность по сравнению с белилами, полученными по французскому способу, которые имеют, по их мнению, кристаллическую структуру. Точно так же переходом в аморфное состояние сторонники этих воззрений объясняли и повышение кроющей способности литопона после его прокаливания и гашения. Однако рентгенографические исследования этих пигментов показали, что они все имеют кристаллическое строение. [14]
Следующим этапом в развитии представлений об объектах коллоидной хи мин является период пристального внимания ученых к размерам частиц дисперсной фазы. В основу нового направления в коллоидной химии было положено изменение свойств систем с изменением размера частиц. Например, частицы суспензий оседают под действием силы тяжести, частицы золей уже не оседают, а включаются в тепловое движение среды, ( молекулярно-кинетическая теория броуновского движения была разработана А. Некоторые свойства, как оказалось, максимально проявляются при коллоидной степени дисперсности ( от 1 до 100 нм): светорассеяние, окраска, кроющая способность пигментов, действие наполнителей в композиционных материалах. Интересно, что даже твердость сплавов, представляющих поликристаллические структуры, максимальна при коллоидных размерах кристалликов, составляющих структуру. [15]
Страницы: 1 2