Разделительная способность - хроматографическая колонка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Разделительная способность - хроматографическая колонка

Cтраница 1


Разделительная способность хроматографической колонки в значительной степени зависит от значения удельной поверхности сор-бекга.  [1]

Разделительная способность хроматографической колонки для какой-либо смеси зависит от времени удерживания компонентов жидкой фазой и от ширины полос ( зон) компонентов на выходе из колонны. Нельзя считать правильным то естественно появляющееся впечатление, что степень разделения зависит только от времени удерживания и что если увеличить вдвое длину колонки, то вдвое увеличится и разница во времени удерживания и соответственно улучшится разделение смеси. Имеются другие упомянутые выше факторы, влияющие на степень разделения, в частности количество присутствующей жидкой фазы.  [2]

3 Схема лабораторной установки разделения методом препаративной. [3]

Разделительная способность хроматографической колонки может быть эквивалентна ректификационной колонне с несколькими тысячами теоретических тарелок.  [4]

Разделительная способность хроматографической колонки зависит от ее эффективности и селективности сорбента. Количественно разделительная способность оценивается критерием разделения.  [5]

При помощи 2ч SR - или 3-величин разделительную способность хроматографических колонок оценивают с учетом времени анализа. Однако по этим характеристикам нельзя определить, возможно ли одинаковое разделение на тех же колонках за более короткое время. Вопрос о минимально необходимом времени анализа для разделения определенной пары веществ представляет интерес прежде всего потому, что с этим одновременно связан вопрос об оптимальных для решения данной задачи условиях анализа и наименьших затратах.  [6]

При помощи -, 9J - или 3-величин разделительную способность хроматографических колонок оценивают с учетом времени анализа. Однако по этим характеристикам нельзя определить, возможно ли одинаковое разделение на тех же колонках за более короткое время. Вопрос о минимально необходимом времени анализа для разделения определенной пары веществ представляет интерес прежде всего потому, что с этим одновременно связан вопрос об оптимальных для решения данной задачи условиях анализа и наименьших затратах.  [7]

В обоих случаях получаются несимметричные пики, которые ухудшают разделительную способность хроматографической колонки и затрудняют количественные измерения, так как площадь несимметричного пика очень трудно измерить, а высота пика сложным образом меняется в зависимости от концентрации.  [8]

Важная задача определения малых концентраций углеводородов сводится к решению двух вопросов: повышение разделительной способности хроматографической колонки для систем, в которых соотношение между содержанием основного компонента и примесью велико, и повышение чувствительности детекторов. Поэтому необходимо облегчить работу детектора путем применения хрома-термографического обогащения.  [9]

Увеличение объема вводимой пробы равновесной паровой фазы при анализе микропримесей обычно не приводит к повышению чувствительности или понижению предела обнаружения и снижает разделительную способность хроматографической колонки.  [10]

Колонка является наиболее важной частью любой хроматографической системы, поскольку независимо от других элементов хроматографической схемы характеристики хроматографа определяются в первую очередь разделительной способностью хроматографической колонки.  [11]

По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента.  [12]

На рисунке представлена хроматограмма активных компонентов исследуемой дезодорирующей смеси. Достаточная симметричность пиков и величины критерия разделения компонентов свидетельствуют об удовлетворительной разделительной способности хроматографической колонки.  [13]

14 Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [14]

Селективность адсорбента связана с различием его адсорбционной способности по отношению к компонентам анализируемой смеси. Следовательно, селективность зависит от природы и структуры как адсорбента, так и сорбата. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью. На рис. 1.5 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности и селективности колонки. Последняя влияет на качество разделения в такой же, если не в большей степени, как и эффективность.  [15]



Страницы:      1    2