Cтраница 1
Хорошая разделительная способность может быть достигнута лишь в том случае, если поверхность твердого носителя покрыта по возможности равномерной пленкой неподвижной фазы. [1]
Таким образом, Z-величина служит лишь относительным масштабом измерения, и ее значение, соответствующее хорошей разделительной способности, будет зависеть от природы соответствующего гомологического ряда. [2]
В литературе часто упоминается смесь циклогексан - этилаце-тат в различных соотношениях. Обычно эта смесь обладает хорошей разделительной способностью. Однако необходимо пользоваться тщательно очищенным этилацетатом, так как он не вполне устойчив ( образование перекисей) и в случае нестойких веществ, какими являются, например, кортикоиды, приводит к разложению. [3]
Хотя приготовить незакрепленный слой толщиной 5 мм нетрудно, не рекомендуется работать со слоями, толщина которых превышала бы 2 мм: на более толстых слоях качество разделения ухудшается. Так как незакрепленные слои не отличаются хорошей разделительной способностью, их используют главным образом при работе с простыми смесями веществ. Наиболее употребимые размеры пластинок 20X20 или 20X40 см; работать с пластинками больших размеров трудно. [4]
Нижняя температурная граница применения неподвижных фаз определяется их температурами плавления и слишком высокой вязкостью. В твердом состоянии неподвижная фаза уже не обладает хорошей разделительной способностью, поэтому ее можно применять лишь при температурах выше температуры плавления. Имеется сообщение Филлипса ( 1958) о том, что он работал при температурах на 25 ниже температуры плавления использованного им в качестве неподвижной фазы стеарата цинка, однако число теоретических тарелок при этом было вдвое меньше, чем при работе с жидкостью. Аналогичное положение наблюдается при применении неподвижных фаз с очень высокой вязкостью. [5]
Нижняя температурная граница применения неподвижных фаз определяется их температурами плавления и слишком высокой вязкостью. В - твердом состоянии неподвижная фаза уже не обладает хорошей разделительной способностью, поэтому ее можно применять лишь при температурах выше температуры плавления. Имеется сообщение Фшглипса ( 1958) о том, что он работал при температурах на 25 ниже температуры плавления использованного им в качестве неподвижной фазы стеарата цинка, однако число теоретических тарелок при этом было вдвое меньше, чем при работе с жидкостью. Аналогичное положение наблюдается при применении неподвижных фаз с очень высокой вязкостью. [6]
Величина п в свою очередь связана сложной зависимостью с температурной программой, скоростью газа-носителя, а также природой разделяемых веществ и неподвижной фазы. Поэтому ясно, что современный уровень теории позволяет делать лишь качественные выводы при выборе параметров опыта, обеспечивающих хорошую разделительную способность и эффективность колонки. [7]
Величина п в свою очередь связана сложной зависимостью с температурной программой, скоростью газа-носителя, а также природой разделяемых веществ и неподвижной фазы. Поэтому ясно, что современный уровень теории позволяет делать лишь качественные выводы при выборе параметров опыта, обеспечивающих хорошую разделительную способность и эффективность колонки. [8]
Вторую колонку для компенсации фоновой проводимости элюента применять не нужно. Для большого числа анионов одноколоночный метод обладает вм-сокой чувствительностью и хорошей разделительной способностью. [9]
Как видно, заполнение широкой открытой трубки насадкой малых размеров делает систему примерно эквивалентной системе, состоящей из большого числа соединенных между собой открытых трубок с непрерывно изменяющимся диаметром. Разделяющая способность такой системы примерно эквивалентна большому числу параллельных открытых трубок с равной площадью поперечного сечения. Далее, можно заключить, что любая дистил-ляционная колонна, в которой фракционирующей секцией является открытая трубка с насадкой, будет иметь хорошую разделительную способность, более или менее пропорциональную той степени, в которой она воспроизводит систему, состоящую из малых открытых каналов. [10]
ПЭИ-целлюлозная хроматографическая бумага находит применение при разделении олигонуклеотидов [337, 338] тонкослойным хроматографированием. По чувствительности и скорости хроматографирования она превосходит прочие виды хроматогра-фических бумаг. Кроме того, она обладает высокой механической прочностью во влажном и сухом состояниях, а содержание азота в ней может варьироваться в широких пределах, обеспечивая значительный выбор хроматографических условий. Аминоэтил-целлюлозная бумага с хорошей разделительной способностью для изомерных фталевых, нитро - и оксибензойных кислот приготовлена [339] обработкой бумаги смесью бензолсульфокислоты с уксусной кислотой, а затем этиленимином и хлорной кислотой. [11]
Конденсат, представляющий собой смесь стирола с непрореагировавшим этилбензолом и побочными продуктами ( бензол и толуол), анализируют на содержание стирола бромированием с помощью титрованного раствора брома ( см. гл. IV) и подвергают разделению для получения чистого стирола. Разделение выполняют ( по указанию преподавателя) ректификацией или вымораживанием. Для ректификации пользуются колонкой, описанной в гл. С, стирола 145 С, и поэтому колонка должна обладать хорошей разделительной способностью. [12]
На рис. 1 представлены порограммы трех партий инертона и лорограммы двух партий хромосорба G. Общий объем пор инертона составляет 0 4 - 0 48 см3 / г, а общий объем пор хромосорба G составляет 0 36 - 0 45 сл / г. Распределение пор инертона несколько шире, чем хромосорба G. Максимум распределения диаметра пор хрома-тона находится при 24000 А, а хромосорба примерно 17000 А. Близкий характер пористости обоих сравниваемых носителей ( при весьма близкой величине удельной поверхности) свидетельствует о близкой геометрии пористой структуры. Как известно, пористая структура такого же типа способствует равномерному покрытию поверхности пленкой стационарной фазы. Этим обоснованы основные предпосылки для хорошей разделительной способности инертона. [13]