Cтраница 1
Способы приготовления катализаторов описываются только в патентной литературе. [1]
Способы приготовления катализаторов и их свойства опубликованы в печати [ К) ] fe Знак f - показывает, что реакция идет; знак 0, что реакция не протекает. [2]
Ниже описаны способы приготовления важнейших катализаторов изосинтеза. [3]
В этой статье рассматриваются структура, свойства и способы приготовления катализаторов - кобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта, - а также механизмы гидрогенизации указанного типа и реакции удлинения углеродной цепи при взаимодействии органических соединений с окисью углерода и водородом в присутствии этих катализаторов. [4]
Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора; используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы: осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии - формование и термообработка - могут быть одинаковыми. [5]
Ванадиевые катализаторы окисления SCb производятся и продаются рядом фирм во всем мире. Поэтому активность, срок службы, физические свойства, размеры таблеток, способы приготовления катализаторов и цены на них различаются. Однако химический состав их объема и поверхностного слоя мало отличается для разных образцов. [6]
Цинк-хромовые катализаторы готовят смешением оксида цинка с триоксидом хрома СгО3 в присутствии воды и совместным осаждением солей цинка и хрома. В зависимости от количества добавляемой воды различают сухой, полумокрый и мокрый способы приготовления катализаторов. [7]
Это касается в первую очередь таких вопросов, как экспериментальные методы исследования кинетики и механизма реакций, способы приготовления катализаторов в лабораторных и технических масштабах, промышленное осуществление каталитических реакций, теория переноса вещества и тепла, играющая большую роль в технологии каталитических реакции, кинетика отдельных реакций синтеза, кинетика электродных процессов и газовая электрохимия. [8]
В результате их работ органическая химия получила такие катализаторы, как платина, палладий, никель, железо и медь. Однако позднее химикам многих стран пришлось почти в течение полустолетия проводить работы по более тонкому подбору катализаторов для определенных реакций, находить способы приготовления катализаторов надлежащего качества - активных, устойчивых в работе, легко регенерируемых, изучать тончайшие закономерности, управляющие их активностью. Многое в этом направлении сделано советскими химиками. [9]
В книге собран и обобщен основной экспериментальный материал, опубликованный в литературе, и изложено современное состояние теории каталитического окисления. Описаны кинетика и механизм реакций, используемых в основных производственных процессах каталитического окисления углеводородов, пути повышения избирательности этих процессов, свойства и способы приготовления катализаторов. Выявлены закономерности окисления углеводородов, позволяющие улучшить технологический режим заводских установок. [10]
При конверсии с водяным паром углеродных газов, содержащих, кроме метана, его гомологи, а также олефины, иногда применяют Несколько последовательно размещенных слоев катализатора. При этом в первой по ходу газа катализа-то рной зоне, содержится наименее активный катализатор ( для конверсии олефинов), во второй - несколько более активный катализатор ( для конверсии гомологов СН4), и наконец в третьей - Наиболее активный катализатор для конверсии метана. Составы и способы приготовления катализаторов для позонной конверсии углеводородов разработаны как в Советском Союзе ( ГИАП), так и за рубежом. [11]