Cтраница 1
Способы приготовления образцов, измерения и обработки ИК-спектров изложены в обширной специальной литературе ( см., например, 5 - 8 ]); предполагается, что читатель имеет об этом общее представление. Однако для подготовки фракций, элюируемых из разделительной колонки и предназначенных для измерения ИК-спектров, требуется в большинстве случаев специальная техника, позволяющая получать спектры хорошего качества при очень небольшом количестве пробы. [1]
Какие способы приготовления образцов используются в ИК-спектроскопии в зависимости от агрегатного состояния исследуемого вещества. [2]
В табл. 6.1 для 35 различных полимеров указаны применяемые в настоящее время способы приготовления образца ( метод измельчения, температура, окружающая среда), обработки измельченного образца, температуры, при которых получены спектры ЭПР, и соответствия полученных спектров основным и ( или) вторичным свободным радикалам. Никогда свободные радикалы не образуются путем механического отрыва боковых групп или атомов от основной цепи. [3]
Для сшитых полярных полимеров, какими являются ионообменные смолы и волокна, применимы не все используемые для ИК-анализа способы приготовления образцов. [4]
В связи с тем, что разложение анализируемых соединений, как правило, недопустимо, необходимо тщательно продумать способы приготовления представительных образцов и их хранения ( это особенно относится к образцам биологического происхождения), однако эти вопросы выходят за рамки данной книги. [5]
На рис. 6.20 и 6.21 приведены характерные Я / С - и ПМР-спек-тры аминокислот. Особенно важно рассмотреть способы приготовления образцов для снятия спектров, поскольку растворимость аминокислот весьма отличается от растворимости других органических соединений. [6]
В ГОСТ подробно описаны условия проведения каждого из перечисленных выше испытаний применительно к тем или иным видам волокна. В нем описаны также способы приготовления образцов для испытаний и методы оценки устойчивости окрасок. [7]
Измерение при помощи счетчика является быстрым и прямым методом, который особенно удобен при оценке умеренного количества образцов. Способы приготовления образцов уже отработаны, и когда необходима точность в 1 % и выше, то следует применять почти исключительно счетчик. [8]
В описание экспериментальной техники будут включены также различные методы генерации электронов и дырок. Будут обсуждены способы приготовления образцов и устройство держателей. Далее будут описаны некоторые опыты, позволившие разграничить резонансное поглощение электронами и дырками. [9]
В теории предполагается, что одновалентные щелочные металлы первой группы ( литий, натрий, калий, рубидий, цезий) наиболее соответствуют идеализированной модели металла с почти свободными электронами проводимости, слабо взаимодействующими с ионной решеткой. Подгруппу благородных металлов первой группы ( медь, серебро, золото), которые также относятся к одновалентным в твердом состоянии, обычно считают несколько менее пригодной для сравнения с теорией. В связи с этим мы опишем способы приготовления образцов щелочных металлов, с которыми трудно работать вследствие их высокой химической активности. [10]
Мы не намерены подробно рассматривать поглощение света, так как этой проблеме посвящена специальная глава в книге Физика и химия твердого состояния органических соединений ( изд. Однако укажем, что выбор экспериментальных методов возбуждения зависит от вида люминесценции или от характера того или иного свойства, которое хотят исследовать. Поэтому в данной главе ( см. раздел II) рассмотрены методы возбуждения и наблюдения люминесценции, способы приготовления образцов и методика кинетических исследований, а также методы измерения квантового выхода и времени жизни. [11]