Cтраница 1
Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединения с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединении представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоамино-соединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой - вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединении разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазо-аминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12 % серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокра-сителя. Это свойство диазоаминосоединении широко используется в технике. [1]
Общие способы выработаны только для получения гликолей а-ряда. [2]
Общие способы образования этих мономеров основаны на известных реакциях, в результате которых в молекуле органического соединения образуется двойная связь. К реакциям этого типа относятся: дегидрогенизация и гидрогенизация, дегидрогалоидирование, дегалоидирование, дегидратация как прямая, так и косвенная, разложение четвертичных соединений, декарбонилирование и, наконец, декарбоксилирование. [3]
Общие способы химического анализа и сопутствование одних элементов другим в природе явилось предпосылкой к тому, чтобы применять систематизацию элементов по групповым признакам, объединяя их в естественные семейства или группы. [4]
Общие способы введения галоидов в органические тела уже известны читателю ( см. § § 119 и 202), но в особенности стоит заметить, что при всем химическом сходстве хлора и брома их замещающее действие не всегда одинаково. В доказательство значения двух последних моментов могут быть приведены интересные факты, относящиеся к веществам, которых происхождение уже видно из их названий. Трибромгидрин глицерина трехбромистыйаллал, двуобромлепный бромистый изопропил и однобромленный двубромистый пропилен, отвечающие формуле С3И6Вг3, все изомерны между собою, а соответствующие им хлористые продукты, приготовленные темп же самыми различными способами - все представляют одно и то же. Далее, однобромленный бромистый изопропил и двубромистый пропилен тожественны, но при сильном, сразу произведенном обромлении бромистого изопропила можно получить трехобромлснный бромистый изопропил, и продукт этот оказывается изомерным, а не тожественным с двуобромлен-ным двубромистым пропиленом. [5]
Укажите общие способы растворения, пригодные для любых соединений кадмия. [6]
Рассмотрим общие способы синтеза ароматических пятичленных гетероциклов с тем, чтобы методы, специфические для каждого из них, привести при его описании. Затем рассмотрим общие свойства ( в сравнении) и далее перейдем к специфике каждого гетероцикла. [7]
Рассмотрим общие способы синтеза ароматических пятичленных гетеро-циклов с тем, чтобы методы, специфические для каждого из них, привести при его описании. Затем рассмотрим общие свойства ( в сравнении) и далее перейдем к специфике каждого гетероцикла. [8]
Существуют различные общие способы синтетического получения ароматических кислот. Сюда относится указанное выше образование их из соответствующих цианистых соединений, аналогичное предельным кислотам. По этому способу бензойная кислота может быть приготовлена из цианистого фенила. [9]
Невозможно указать общие способы для реакций этого типа, так как они в большей степени зависят от свойств реагирующих веществ, чем от условий реакций расщепления. Реакции с участием солей карбонилов щелочных металлов и фосфинов обычно проводят в тетрагидрофуране в безводных условиях, и отщепление галогенидов щелочных металлов часто происходит быстро уже при комнатной температуре. Однако замыкание цикла с выделением окиси углерода не всегда происходит до конца, и тогда для окончания реакции требуется повышение температуры. Если необходимо, тетрагидрофуран можно заменить другим растворителем с более высокой температурой кипения, например толуолом. Реакции тиолов или их натриевых солей с хлоро-комплексами палладия или платины также происходят при очень мягких условиях; эти реакции обычно проводят в ацетоне или этаноле при температурах от 0 до комнатной. Реакции карбонилов с выделением НС1 или CHsSH часто проводят при комнатной или близкой к комнатной температуре в отсутствие растворителя. [10]
Загрязнение ( общие способы предотвращения В 08 В 17 / 00; оптических систем, предотвращение G 01 N 21 / 15; предотвращение ( в атомных реакторах G 21 С 13 / 10; в контейнерах большой емкости В 65 D 90 / 52; в теплообменниках F 28 F 19 / 00); Задвижки ( конструктивные элементы и средства управления 3 / 30 - 3 / 36, 25 / 00 - 51 / 00; многоходовые 11 / ООП / 24; смазывание 3 / 36; управляющие приводные устройства для них 31 / 00 - 31 / 70; шиберные затворы 3 / 00 - 3 / 36) F 16 К; Задержка ( временная ( в гидро - и пневматических системах F 15 В 21 / 00; передачи с устройствами для этой цели F 16 Н 35 / 12)); Задирка поверхностей ( В 26 D 3 / 08; для изготовления фанеры В 27 D 1 / 00 - 1 / 10); Зажигалки F 23 Q ( 2 / 00 - 2 / 52; калильные с электрона. [11]
Приведем некоторые общие способы выражения концентраций: весовые ( вес / вес), объемные ( объем / объем), объемно-весовые ( объем / вес), мольно-объемные ( число молей / объем), мольно-весовые ( число молей / вес), мольные, атомные, эквивалентные. [12]
Приведенные схемы характеризуют общие способы образования карбокатионов, выявленные при изучении превращения углеводородов и их производных в жидких кислотно-основных средах, Близость состава получаемых продуктов и физико-химические исследования показывают, что образование карбокатионов на поверхности катализатора протекает аналогично, жидким средам. [13]
Ниже излагаются основное общие способы очистки белков, а также примеры того, как разные способы сочетаются в процессе очистки отдельных белков. В заключение рассматриваются критерии полноты очистки белков. [14]
Теперь будут исследованы более общие способы идентификации нестационарных систем. [15]