Cтраница 1
Общие способы получения имеются только для углеводородов с тройной связью; другие углеводороды получаются способами, разработанными для каждого углеводорода в отдельности. [1]
Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором, например над окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии - нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. [2]
Общие способы получения альдегидов и кетонов. Так как альдегиды и кетоны содержат в своей молекуле общую группу ( карбонильную), то этим обусловливается много общих типических свойств их. Поэтому имеется очень много общего и в способах получения, и в химических свойствах альдегидов и кетонов. [3]
Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором; например над окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. [4]
Общие способы получения этиленовых спиртов напоминают способы получения спиртов предельных. Они получаются таким же точно образом - действием цинк - и магний-органических соединений на соответствующие альдегиды, кетоны или эфиры. [5]
Общие способы получения металлоорганических соединений не очень многочисленны, но их применение может сильно варьировать в каждом отдельном случае. [6]
Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов: отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. [7]
Общие способы получения карбонильных соединений - окисление спиртов ( из первичных спиртов получают альдегиды, из вторичных - кетоны) и гидролиз дигалогенпроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. [8]
Общие способы получения ароматических аминов основаны на восстановлении соответствующих нитросоединений с помощью молекулярного водорода Hj в присутствии № или Cu-катализаторов и при действии атомного водорода Н, получаемого из смеси железа и хлороводородной кислоты непосредственно в реакторе. [9]
Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмо-ления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида - действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет С02, чем р-фуранкарбоновая. В то же время, если 2 3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [10]
Рассмотрим некоторые общие способы получения металлов. [11]
Ниже приводятся общие способы получения триалкильных соединений алюминия из алюминийгидрида и диалкилалюминийгидридов. [12]
В заключение перечислим общие способы получения боридов. [13]
Вышеупомянутые методы представляют собой общие способы получения листинга для ценных бумаг / компаний. [14]
В дальнейшем рассматриваются лишь самые общие способы получения и свойства циклопентадиеновых соединений переходных металлов и более подробно - алкильные и арильные производные этих металлов. [15]