Справедливость - основной закон
Cтраница 1
Справедливость основных законов ( тождеств) булевой алгебры может быть доказана перебором всех значений переменных, входящих в проверяемые соотношения. [1]
 |
Характеристики одновременного намагничивания переменным и постоянным магнитным полями некоторых материалов для кольцевых витых сердечников. [2] |
Это подчеркивает справедливость основного закона магнитного усилителя не только для идеальных, но и для реальных усилителей, когда их рабочие точки находятся на вертикальных участках кривых одновременного намагничивания. [3]
 |
Характеристики одновременного намагничивания переменным и постоянным магнитными полями некоторых материалов для тороидальных витых сердечников. [4] |
Это подчеркивает справедливость основного закона магнитного усиления не только для идеальных, но и для реальных усилителей, когда их рабочие точки находятся на вертикальных участках кривых намагничивания. [5]
Это подчеркивает справедливость основного закона магнитного усилителя не только для идеальных, но и для реальных усилителей, когда их рабочие точки находятся на вертикальных участках кривых одновременного намагничивания. [7]
Период, следующий за этими первыми работами, дал ряд фактических доказательств справедливости основных законов фотохимии, хотя авторы фотохимических исследований и не знали о классических трудах Сенебье и Гротгуеа, В 1839 г. Малагутти3 вторично высказывает идею Сенебье относительно величины фотохимического эффекта, давая ей ясную и точную формулировку без всяких, однако, экспериментальных доказательств, В 1843 г. Дрепер3 делает первую попытку экспериментально подтвердить справедливость мысли Сенебье и установить связь между величиной фотохимического эффекта, силой света и временем освещения. Светочувствительным телом в опытах Дрепера являлась смесь водорода и хлора, и опыты его привели к полному подтверждению предположения Сенебье, Таким образом, к 1855 г., когда Бунзен и Роско4 опубликовали свои исследования по фотохимии, основные законы химического действия света были не только высказаны, но и отчасти подтверждены на опыте, и тем не менее Бунзен и Роско были правы, говоря, что до их работ не представлялось возможным количественно исследовать реакции на свету. Ход реакции, сложный уже сам по себе, под влиянием света настолько осложнялся и сопровождался такой массой побочных вторичных процессов, что изучение-их могло сделаться плодотворным только при систематическом разборе наиболее простых случаев. Между тем прежние исследователи по фотохимии, ставившие часто чисто утилитарные цели ( например, Дре-пер), далеко не всегда удачно выбирали реакцию и, кроме того, применяли старые и грубые методы исследования. [8]
Включение последовательно с нагрузкой магнитного усилителя, подмагниченного постоянным магнитом ( рис. 17.11, г), превращает его в стабилизатор тока, точность которого определяется справедливостью основного закона магнитного усилителя ( см. формулу 2.2) о равенстве напряженностей постоянного и переменного полей. [9]
Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации ( выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. [10]
Колориметры, с помощью которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации ( выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. [11]
Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации ( выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. [12]
Колориметры, с помощью которых колориметрические определения производятся по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии. [13]
Первый открыл и впервые в мире ( в 1802 г.) изучил электрическую дугу как источник тепла для проведения высокотемпературных реакций; второй также впервые ( в 1844 г.) всесторонне исследовал и доказал справедливость основного закона теплового действия тока, выведенного в 1841 г. чисто эмпирически Джоулем и именуемого, поэтому, законом Ленца-Джоуля. [14]
Как известно, термодинамический метод опирается на использование основных законов термодинамики и дает возможность предсказать те особенности поведения термодинамических систем, которые свойственны целому классу систем и не зависят от индивидуальных различий. Говоря более конкретно, этот метод позволяет вычислить некоторые термодинамические свойства веществ, если известны какие-либо другие их термодинамические свойства. Точность термодинамического метода абсолютна в той мере, в какой мы не сомневаемся в справедливости основных законов термодинамики. Но так как метод всегда используется для того, чтобы по одним свойствам определить другие, точность результатов зависит от точности исходных данных. [15]
Страницы: 1