Cтраница 1
![]() |
Схема и устройство для контроля масла в газах при рабочем давлении. [1] |
Излучение люминесценции проходит через отверстие в зеркале 5, светофильтр 6, падает на зеркало 7 и передается линзой 8 через ирисовую диафрагму 9 на фотоумножитель 10, Стабильность чувствительности прибора проверялась эталонным люминесцирующим образцом. При измерении интенсивности люминесценции фильтров до анализа и после анализа наблюдается разность потоков люминесценции. В зависимости от количества масла на фильтрах изменяется разность показаний прибора для чистых и замасленных фильтров. Однако большинство разновидностей фильтроматериалов обладает значительной собственной люминесценцией, что отрицательно влияет на порог чувствительности. Проведение количественного анализа затруднено также из-за неполного осаждения-примесей масла на фильтрах. [2]
Иногда при практическом излучении люминесценции удобно применять следующую классификацию: свечение в момент возбуждения, естественная фосфоресценция и оптическая вспышка. Очевидно, что наиболее сложным по составу будет свечение в момент возбуждения, особенно при установлении состояния равновесия. [3]
![]() |
Кривые пропускания некоторых белых, желтых, оранжевых и красных. [4] |
Второй фильтр должен возможно лучше пропускать излучение люминесценции и надежно срезать рассеянное образцом более коротковолновое излучение. [5]
Из этого соотношения следует, что мощность излучения люминесценции пропорциональна мощности излучения, падающего на пробу, не считая концентрации химических частиц. Это чрезвычайно важно в практическом отношении при количественных измерениях, основанных на люминесценции. Поскольку сигнал люминесценции должен увеличиваться пропорционально мощности возбуждающего люминесценцию излучения, следовательно, повышая интенсивность источника излучения, можно измерить люминесценцию очень малых количеств химических частиц. По этой причине первичный источник в люминесцентных измерениях обычно берут как можно более интенсивным, но излучение не должно быть настолько мощным, чтобы вызывать разложение или изменение пробы. [6]
При этом этот фильтр должен, разумеется, достаточно хорошо пропускать излучение люминесценции. [7]
В этой реакции с перекисью водорода образуется возбужденный пероксокомплекс, одни молекулы которого испускают излучение люминесценции и дают исходные реагирующие вещества, в то время как остальные молекулы распадаются с образованием ами-нофталевой кислоты и газообразного азота. [8]
Поэтому при выполнении флуориметрических определений нужно так подбирать концентрацию люминесцирующего вещества, чтобы интенсивность излучения люминесценции была одинакова по всей массе раствора. [9]
![]() |
Некоторые свойства люминофоров для люминесцентных ламп. [10] |
Это значит, что на квант поглощенного света не может приходиться более одного кванта излучения люминесценции. Излучение люминофоров ( см. табл. 8) лежит в среднем в области волн 5000 - 6000 А. [11]
![]() |
Возгорание люминесценции ZnO, потушенной парами хинона ( упругостью торр, при переходе от кратковременных освещений к непрерывному. [12] |
Вследствие обеднения электронами пограничного слоя оказывается затрудненной рекомбинация с ними ионизованного центра, сопровождающаяся излучением люминесценции. Ионизованные центры люминесценции Zn2 безызлучательно рекомбинируют с электронами, сидящими на уровнях захвата, созданных адсорбцией электроотрицательных молекул. [13]
Первый закон люминесценции был установлен Стоксом в 1852 г. Согласно закону Стокса, длина волны излучения люминесценции всегда больше длины волны света, возбудившего люминесценцию. [14]
Тепловыделение в допороговой стадии накачки ( формула 3 табл. 14) определяется разницей между поглощенной мощностью накачки и мощностью излучения люминесценции. [15]