Cтраница 1
Адамаитан был открыт Ланда1 и Махачеком ( Прага, 1933) при следующих обстоятельствах. Было замечено, что лигроин из различных районов Чехословакии обладает характерным запахом. Затем было установлено, что пахучий компонент более летуч с паром, чем сопутствующие высококипящие вещества, и может быть выделен из водного дистиллята путем кристаллизации. В результате кристаллографического исследования полученного вещества было выяснено, что оно обладает замечательной и необычной симметрией; на основании имеющихся данных Лукеш предложил для него структуру, которая впоследствии была подтверждена элементарным анализом, определением молекулярного веса ( криоскопически) и рентгеноструктурным анализом. Углеводород был назван адамантаном, так как его структура соответствует одной ячейке ( см. рис. 3 на стр. [1]
В частности, 1-адамалтянол получен с выходом 75 % лри окислении адамаитана трихлорндом рутении в прнсут ствни мета период а та натрия в системе тстряхлорометан - яцетонлтрил - вода ( объемное соотиотпениг. [2]
Молекула углеводорода симметричная, вписывается в шар и очень устойчива. Кристаллическая решетка этого углеводорода такая же, как у алмаза, поэтому он был назван адамаитаном ( адамант - алмаз, по-гречески. [3]
В сероуглероде ( см. табл. 2) адамантанол-1 превращается в смесь адамантана и соединения X; адамантанона в продуктах реакции нет. Интересно, что при соотношении спирт: катализатор, равном 3: 1, количество соединения X достигает 26 % ( количество адамаитана при этом составляет 5 - 9 %); при соотношении 1: 1 резко увеличивается количество адамантана в реакционной смеси ( до 41 %), тогда как количество соединения X уменьшается наполовину. [4]