Излучение - радиоизотоп
Cтраница 1
Излучение радиоизотопа ионизирует газ, и в цепи схемы появляется ток 1вых тем больший, чем выше интенсивность излучения. Падение напряжения на сопротивлении RH является выходным напряжением воспринимающего элемента, которое затем поступает на усилитель. [1]
Во втором методе используется излучение радиоизотопов. Химическими свойствами их при этом не интересуются. В металлургии для контроля разгара ( разрушения) огнеупорных материалов доменных печей используют радиоизотоп Со60, испускающий жесткие у-лучн. При разрушении кладки содержание радиоизотопа в ней и радиоактивность уменьшаются. Наличие Со60 проверяется счетчиком снаружи печи. Отсутствие радиоактивности указывает на то, что разрушение кладки достигло предела и печь необходимо остановить на ремонт. [2]
Во втором методе используется излучение радиоизотопов. Химическими свойствами их при этом не интересуются. [3]
В этом методе аналитические определения проводятся по излучению радиоизотопов, образующихся по фотоядерным реакциям с пороговой энергией выше 6 Мэв. Чаще всего облучение проводят при энергии тормозного излучения 20 - 30 Мэв, но иногда верхний предел достигает 70 Мэв. Для повышения избирательности определения часто приходится соответствующим образом регулировать энергию ускорителя. [4]
С другой стороны, интегральное измерение не позволяет выделить излучение аналитического радиоизотопа в присутствии других радиоизотопов того же самого элемента, часть из которых может образоваться по интерферирующим реакциям из соседних элементов. Естественно, что эти затруднения прежде всего относятся к радиохимическому варианту. [5]
Низкой избирательностью характеризуются методы, основанные на регистрации Р - излучения радиоизотопов. [6]
 |
Устройство спектрометра антисовпадений. [7] |
Кроме того, из принципа работы спектрометра антисовпадений следует, что излучение радиоизотопов с каскадными переходами тоже будет подавляться. Мэв) уменьшаются в спектре антисовпадений примерно в 6 5 раза, а их непрерывное распределение падает в 55 и 45 раз. Чтобы избежать потери информации, в памяти многоканального анализатора, разделенной на две части ( по 2048 каналов), одновременно фиксируется спектр антисовпадений и совпадений. [8]
Из прямых применений в катализе опущены почти не развитые, но перспективные воздействия излучений радиоизотопов на катализаторы и каталитические процессы. Проведенные до сих пор работы, основанные на использовании изотопных методов в катализе, представляют в основном широкую и бессистемную разведку. Результаты этой разведки не оставляют сомнения в большой эффективности и перспективности направления, но число разъясненных до конца частных и общих вопросов невелико. Нередко изотопные исследования выдвигают больше новых проблем, чем решают старых. [9]
Проведенные оценки показывают, что при анализе веществ с малой плотностью различием в степени ослабления потока нейтронов и - излучения радиоизотопа I6N веществом пробы можно пренебречь. Однако при определении кислорода в металлах с высокой плотностью, особенно в случае больших навесок, требуется введение соответствующих поправок. [10]
Можно воспользоваться и несколько иным методом, при котором образец неизвестного состава подвергают облучению нейтронами в течение достаточных промежутков времени, после чего проводят идентификацию и определение химических элементов по характеристикам излучения образовавшихся радиоизотопов. Вообще говоря, после облучения исследуемого образца определяемые химические элементы необходимо отделить обычными химическими методами с использованием соответствующих носителей. Применение носителей в радиохимии описано в гл. В качестве эталонов при анализе можно использовать образцы известного состава, содержащие определенные количества исследуемого изотопа и облученные в тех же условиях, что и данный образец. В некоторых случаях желательно применять в качестве эталона образец вещества аналогичного состава; часто употребляют маленькие образцы, позволяющие избежать ошибок за счет сильного поглощения нейтронов другими компонентами. [11]
Метод появился после открытия искусственной радиоактивности и основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента при облучении пробы ядерными или у - частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. Тип распада и энергия излучения образовавшегося радиоизотопа характеризуют природу искомого элемента. [12]
По реакции ( п, у) происходит образование радиоизотопов у подавляющего числа элементов периодической системы, что придает методу определенную универсальность. Кроме того, аналитические определения возможны не только по излучению радиоизотопов, но и по мгновенному у-излучению радиационного захвата, а это определенным образом расширяет возможности метода. [13]
Селективные фильтры могут использоваться также для регулирования спектрального состава излучения мощных рентгеновских трубок в кристалл-дифракционных аппаратах. Благодаря высокому квантовому выходу трубок, превышающему на несколько порядков выход излучения радиоизотопов 10й - 1012 квант / ( с - Вт), тогда как изотоп активностью 3 7 - 107с - 1 ( 1 мКи) дает около 106 квант / с ], они с успехом могут работать в сочетании с фильтрами из различных элементов. [14]
В результате облучения в анализируемой пробе возникает целый ряд радиоизотопов, которые получаются из изотопов элементов, входящих в состав пробы либо в качестве примесей, либо макрокомпонентов. Значит, дальнейшая задача состоит в том, чтобы измерить интенсивность излучения нужного радиоизотопа на фоне излучения других радиоизотопов, присутствующих в пробе. Эта задача может быть решена либо с помощью средств и методов ядерной физики, либо путем применения химического выделения соответствующих элементов. [15]
Страницы: 1 2 3