Адамантанол

Cтраница 1

Фрагментация адамантанолов сильно зависит от положения ОН-группы. [1]

Реакции нитратов адамантанолов с соединениями ароматического ряда / / Журн. [2]

К 0 82 г-моль адамантанола в 100 мл бензола и 0 08 мл три-этиламияа прибавляют 0 18 г-молъ метилизоцианата. При кипении реакционной смеси выдерживают 4 5 часа. Адамантилкарбамат очищен перекристаллизацией из смеси бензола и эфира. [3]

Синтезированы карбаматы на основе адамантанола, адамантилфенола, адамантилоксима с метилизоцианатом. Полученные соединения обладают фунгицидной активностью, фунгицидная активность адамантилкарбамата относительно мицелия грибов Asp. [4]

Разработаны новые полифторалкилирующие агенты - полифторалкилхлорсуль-фиты, используемые для получения полифторалкиловых эфиров адамантанола, обладающих по прогнозу высокой ноотропной и транквилизирующей активностью. [5]

Адамантанол-2 в присутствии А1Вг3 изменяется лишь при соотношении спирт: катализатор, равном 1: 1, после 6-часового кипячения в этих условиях в реакционной смеси было обнаружено 25 % адамантана, остальное - непрореагировавший спирт. Результаты превращений изомерных адамантанолов в присутствии А1Вг3 представлены в таблице. [6]

Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции - десорбции. [7]

Результаты превращений адамантанола-2 в присутствии BF3 - H3PO4. [8]

Во всех случаях выход продуктов реакции указывается без учета количества образующегося адамантандиола-1 3 и сложного эфира адамантанола и фосфорной кислоты, так как оба эти продукта выделялись из нескольких объединенных опытов. [9]

Образование адамантана зафиксировано и при проведении реакции с адамантанолом-2. В этом случае превращения идут и в 100 % - ной фосфорной кислоте ( при соотношении 1: 1) и в 87 % - ной при любых из взятых соотношений, но в случае 87 % - ной кислоты выход продуктов реакции очень мал, причем не удается выделить также и исходный спирт. Вероятно, это связано с образованием сложных эфиров адамантанола и фосфорной кислоты. [10]

Страницы: 1