Cтраница 1
Сравнение экспериментальных значений и с расчетными для простого вещества, например глицерина, показало, что рассчитанные значения и имеют правильный порядок, но при больших переохлаждениях более быстро изменяются при изменении температуры, чем следует из уравнения. Этого расхождения можно избегнуть, если принять, что f изменяется с температурой от очень малой величины при слабом переохлаждении до величины, приближающейся к 1 при значительном переохлаждении. [1]
Сравнение экспериментальных значений температур и градиентов с расчетными доказывает принципиальную возможность и правомерность использования конформных преобразований для решения задач теплового взаимодействия трубопровода с грунтами. [2]
Сравнение экспериментальных значений энтропии ( см. табл. 1.25) с величинами, рассчитанными для различных моделей ( см. выше), показывает, что при температурах ниже 250 - 300 С возможными формами адсорбции являются диссоциативная локализованная и молекулярная нелокализованная. Поскольку опыты по гидрированию 2-метилбутена - 2 и пиперилена указывают на последовательное присоединение атомов или ионов водорода к ненасыщенным связям, можно допустить, что на поверхности цеолита водород находится одновременно в нелокализованном состоянии в молекулярной форме и частично в диссоциированном локализованном состоянии, которое ответственно за гидрирующие свойства цеолитов. [3]
Сравнение экспериментальных значений частот с рассчитанными ( см. табл. 3) показывает, что спектры газообразного и твердого состояний N-метилтшперидина могут быть полностью интерпретированы, исходя из предположения о существовании только одной конформации. Большая разница частот va и ve в спектрах N-хлорпиперидина и метил-циклогексана не дает основания считать, что AvaeN-Me - тилпиперидина будут слишком малы для экспериментального обнаружения. [4]
![]() |
Данные, иллюстрирующие проверку формулы Рутгерса. [5] |
Сравнение экспериментальных значений величин, стоящих справа и слева в равенстве (2.12), известном под названием формулы Рутгерса, дается в табл. 1, взятой из книги Шенберга. [6]
Сравнение экспериментальных значений D 2 с рассчитанными на основе пяти изложенных выше методов для 40 характерных систем дано в табл. X. Первые три метода, сводятся, по существу, к одному и тому же уравнению, когда растворителем является вода, и, как и следует ожидать, дают почти одинаковые результаты. [7]
![]() |
Зависимость общей высоты единицы переноса от числа оборотов ротора при абсорбции аммиака водой ( Д3 мм, / 440 мм. [8] |
Сравнение экспериментального значения пьр с рассчитанным по уравнениям ( 2) и ( 3) для абсорбции аммиака водой ( рис. 4) также дает удовлетворительные результаты: пкр. [9]
Сравнение экспериментальных значений D при травлении германия тетрахлоридом с табличными данными для других двух - и трехатомных газов [4] показывает, что наши данные заметно ниже литературных. По-видимому, это связано с тем, что хлориды германия в газе, подобно другим хлоридам [5], проявляют склонность к полимеризации и их подвижность должна быть соответственно ниже. Кроме того, точность расчетов D в значительной мере зависит от достоверности термодинамических данных. [10]
![]() |
Изменение полного и статического. [11] |
Сравнение экспериментальных значений коэффициентов потерь НА, установленного в осевом и комбинированном отсеках ( см. рис. 4.22, а), показывает, что НА, стоящий после РОС, имеет меньшие потери ( 1 - 3 %) в ядре потока. Эта разница связана с тем, что осевой зазор между РК первой ступени и последующим НА в комбинированном отсеке больше, чем в осевом. [12]
Сравнение экспериментальных значений энтропии ( см. табл. 1.25) с величинами, рассчитанными для различных моделей ( см. выше), показывает, что при температурах ниже 250 - 300 С возможными формами адсорбции являются диссоциативная локализованная и молекулярная нелокализованная. Поскольку опыты по гидрированию 2-метилбутена - 2 и пиперилена указывают на последовательное присоединение атомов или ионов водорода к ненасыщенным связям, можно допустить, что на поверхности цеолита водород находится одновременно в нелокализованном состоянии в молекулярной форме и частично в диссоциированном локализованном состоянии, которое ответственно за гидрирующие свойства цеолитов. [13]
Сравнение экспериментальных значений уровней энергии с расчетными позволяет определить параметр % и тем самым дать количественную характеристику типа связи. [14]
![]() |
Построение прямых VHQ ( I - - Ф - PCOV при значениях vn0 и vc0, выходящих за пределы значений, отложенных на осях графика Щ. [15] |