Cтраница 1
Сравнение констант устойчивости показывает, что вообще устойчивость комплексов возрастает при переходе от бидентатного этилендиа-мина ( en) к тридентатным ( den и ptn), четырехдентатным ( trenntrien) и шестидентатному ( penten) аминам ( ср. Например, структура про-пилентриамина такова, что этот реагент может занять только три соседних угла октаэдра. [1]
Сравнение констант устойчивости комплексных оксалатов бериллия, алюминия и железа дано в табл. 6 ( стр. [2]
Произведено сравнение констант устойчивости образующихся комплексов с константами устойчивости комплексов А1 с алкиленполиаминполиуксусными к-тами. [3]
Однако следует указать, что сравнение констант устойчивости для случая, когда в комплекс связывается различное число адден-дов, имеет только относительное значение. [4]
Были сделаны попытки определить места присоединения ионов металлов к большим белкам путем сравнения констант устойчивости комплексов модельных лигандов с теми же ионами металлов. Пожалуй, наиболее характерный пример представляет ме-таллофермент карбоксипептидаза А ( КПА), который в естественном состоянии содержит ион Zn2 и около 300 аминокислотных остатков. Определены константы устойчивости комплексов Zn2 и некоторых других ионов металлов с апоКПА ( фермент, с которого удален ион металла) и сравнены с соответствующими константами устойчивости комплексов модельных лигандов. [5]
Первый фактор они оценивают окислительно-восстановительными потенциалами лигандов и центрального атома, а величину дативной связи определяют сравнением констант устойчивости комплексов, образованных центральным атомом в окисленном и восстановленном состояниях. На основе этих предположений и допущений была выведена формула, которая позволяет вычислить коэффициент трансвлияния. [6]
Предположение Шварценбаха [63] о том, что связь металл - фосфоновая группа осуществляется через один атом кислорода, сделанное на основании сравнения констант устойчивости только двух комплексов ( Са2 и Mg2) с ЭДТА и с этилендиамин - N, N, N N - тетраметилфосфоновой кислотой ( ЭДТФ), не могло быть распространено на остальные комплексы. [7]
При титровании Ва условия менее благоприятны. Сравнение констант устойчивости соответствующих комплексонатов показывает, что титрование Ва практически вряд ли возможно. Но Мэне и др. [ 52 ( 49) ] указывают, что необходимо учитывать также константы устойчивости комплексов с индикатором. [8]
Образование смешанных аммиачно-галогенидных комплексов установлено в случае действия на осадки галогенидов серебра раствора аммиака. Из сравнения констант устойчивости соответствующих соединений видно, что молекулы NH3 связаны в комплексах более прочно, чем ионы С1 -, тогда как Вг - и NH3 имеют приблизительно одинаковое сродство к серебру. [9]
Концентрационные константы устойчивости применимы наравне с термодинамическими, поскольку в основном информация об устойчивости комплексов необходима для сравнения свойств двух лигандов или двух металлов. Отсюда, естественно, следует, что при сравнении констант устойчивости можно использовать только те данные, которые получены в очень близких условиях, в противном случае получаются значительные расхождения. [10]