Сравнение - коэффициент - диффузия
Cтраница 1
 |
Условные радиусы молекул бинарной смеси. [1] |
Сравнение коэффициентов диффузии в газовой ( см. табл. 12) и жидкой фазах ( см. табл. 14) показывает, что последние значительно меньше коэффициентов диффузии в газовой фазе. [2]
Сравнение коэффициентов диффузии, теплопроводности я внутреннего трения; Таблица 11 показывает, что количества переносимой величины пропорциональны времени переноса и площади поверхности, через которую происходит перенос. Затем оказывается, что существенным для возможности переноса является наличие градиента некоторой величины: градиента плотности ( или числа частиц в единице объема) - в случае диффузии, градиента температуры - в случае теплопроводности; градиента скорости - в случае внутреннего трения. [3]
Сравнение коэффициентов диффузии меченых ионов и коэффициентов диффузии, вычисленных по уравнению ( 3 - 19), позволяет определить значение величины f и тем самым установить в ряде случаев тот или иной механизм процесса переноса. [4]
Сравнение коэффициентов диффузии различных реагентов, действующих в определенных условиях на материалы, позволяет определить сопротивляемость его каждому из них. При взаимодействии агрессивных сред с полимерами на их поверхности часто образуется плотный слой из продуктов реакции. При этом скорость диффузии среды к активным центрам полимера снижается, что тормозит дальнейшее его ( разрушение. Диффузия среды может сильно замедляться при повышении плотности упаковки полимера, введении наполнителей, увеличении густоты пространственной решетки, повышении кристалличности. Наполнители, вводимые в материал, должны быть инертными по отношению к агрессивной среде. Незначительные напряжения так же, как и поверхностные дефекты вызывают быстрое разрушение полимеров. Поэтому при оценке химической стойкости полимеров необходимо учитывать одновременное воздействие на них агрессивной среды, температуры и нагрузки. Следовательно, поведение полимерных материалов в агрессивных средах зависит от степени кристалличности, пространственных связей, характера поверхностных дефектов, взаимодействия со средой, вида наполнителей, температуры, механических нагрузок. Однако решающая роль во взаимодействии полимера со средой принадлежит его химическому строению. [5]
Из сравнения коэффициентов диффузии следует, что скорость обмена ионов на карбоксильных катионитах, так же как на сульфокатионитах, прежде всего зависит от диффузии внутри частиц. [6]
Из сравнения коэффициентов диффузии можно видеть, что скорость обмена ионов Na на Н - катионитах, содержащих карбоксильные группы, значительно ниже скорости обмена Na на Н - катионитах. [7]
Это становится ясным из сравнения коэффициентов диффузии. [8]
Как бы то ни было, но сравнение коэффициентов диффузии и самодиффузии показывает, что в случае твердых растворов перемешивание растворенных атомов происходит гораздо быстрее, чем перемешивание атомов растворителя. [9]
Большое значение имеет вопрос о подвижности внедренных атомов в сплавах внедрения, определяющей скорость протекания диффузионных процессов, а также скорость достижения равновесного состояния при различных процессах перераспределения атомов по междоузлиям. При сравнении коэффициентов диффузии в сплавах замещения и внедрения для одинаковых температур обращает на себя внимание тот факт, что обычно коэффициенты диффузии внедренных атомов оказываются намного большими, чем атомов, занимающих узлы решетки. Это обусловлено как относительно малыми размерами внедренных атомов, так и тем, что рядом с ними ( при не слишком больших степенях заполнения междоузлий внедренными атомами) практически всегда имеются свободные соседние междоузлия. [10]
Математическая теория, данная автором настоящего сообщения, действительно позволяет осуществить подобное сравнение и не только в случае изотопного обмена, но и в случае изоморфного замещения, например, иона бария на ион радия, когда распределение микро - и макрокомпонента в системе раствор - осадок или осадок - расплав, при достижении равновесия подчиняется закону Хлопина. Применение критерия Полесицкого к системе AgX ( в осадке) - AgNO3 ( в водном растворе) показывает, например, что диффузионный механизм изотопного обмена ионами серебра способен, по крайней мере, конкурировать с перекристаллизацией в случае свежеосажденного галогенида серебра и полностью определяет процесс обмена в случае несклонных к перекристаллизации осадков - состаренных или полученных, например, растиранием плавленого галогенида. Сравнение коэффициентов диффузии ионов серебра, рассчитанных из опытов по обмену и по данным иных определений, данное в нашей работе [3], в настоящее время может быть сделано более полным. [11]
Таким образом, при переходе от СКС-30 к политетрафторэтилену значение коэффициента диффузии уменьшается, соответственно, от 6 15 до 0 13 см2 / сек. Первый из материалов является аморфным, а второй-кристаллическим полимером. Из сравнения коэффициентов диффузии и упаковки следует, что при уплотнении структуры подвижность низкомолекулярных веществ в полимерах резко снижается. [12]
При сопоставлении коэффициентов диффузии заряженных коллоидных частиц в умеренно концентрированных коллоидных системах с теоретическими данными по диффузии твердых сфер необходимо учитывать дальнодействующее кулоновское отталкивание между частицами, которое может быть значительным даже при достаточно высокой ионной силе. Силы отталкивания исчезают только в изоэлектрической точке, когда общий заряд равен нулю. Например, теряет смысл проведенное Филлисом [22] сравнение коэффициентов диффузии АСБК в 0 2М МаС1 при изоионном рН 5 0 с данными Келлера при изоэлектрическом эН 4 7 в ОДМ ацетатном буфере. [13]
Совершенно ясно, что измерение коэффициента корреляции дает возможность однозначно определить действующий механизм диффузии и рассчитать относительные скорости перескока атомов растворенного вещества и растворителя в растворе. Для нахождения коэффициента корреляции существуют два метода. Один, наиболее употребительный, состоит в сравнении коэффициентов диффузии двух изотопов того вещества, в котором происходит диффузия. Он носит название метода изотопического эффекта, или массового эффекта. Другой метод состоит в сравнении коэффициента диффузии с ионной проводимостью данного вещества. Метод проводимости применяется только при исследовании самодиффузии в ионных проводниках. [14]
Путем измерения коэффициентов диффузии циклогексана в бутадиен-стиральном блок-сополимере типа СБС и изооктана к полиэтилене продемонстрированы уникальные морфологические особенности этих полимеров. По изменению во времени коэффициента диффузии сделаны выводы об образовании межфазного слоя между доменами полистирола и полибутадиеновой матрицей в блок-сополимере. Графики зависимости М / МХ от Г1 2 / /, построенные для пленок различной толщины, не совпадают друг с другом, как это должно было бы иметь место в случае сорбции по закону Фика. Сравнение коэффициентов диффузии к пленках блок-сополимера СБС, полученных на поверхности тефлона ( политетрафторэтилена) или стекла, а также ни поверхности ртути, показало, чтс в первом случае в полимере возникают внутренние напряжения. Коэффициенты диффузии изооктана в полиэтилене неожиданно возрастают с увеличением степени кристалличности. Это обусловлено тем, что в образцах с повышенной кристалличностью появляется меньшее числе более крупных кристаллитов, вследствие чего степень иммобилизации цепей снижается по сравнению с полимером с меньшей степенью кристалличности. Проведенные эксперименты, равно как данные, заимствованные из литературы, свидетельствуют о возможностях использования явлений массопереноса для исследования структуры полимеров. [15]
Страницы: 1 2