Сравнение - теоретическая кривая
Cтраница 1
Сравнение суммарной теоретической кривой с экспериментальными данными показывает вполне удовлетворительное совпадение даже в области больших времен релаксации. [1]
Из сравнения теоретических кривых с экспериментальными зависимостями [5, 4, 12] вытекает, что теоретические кривые в общих чертах соответствуют экспериментальным. [2]
При сравнении теоретической кривой 8а - ( Йю) 2, соответствующей сумме вкладов ( сплошная кривая на рис. 39), с экспериментальной следует учитывать, что в длинноволновой части рассматриваемого интервала должны присутствовать вклады, связанные с рассеянием электронов, отброшенные при выводе (7.50) в коротковолновой - вклады, связанные с существованием межзонных переходов в других участках зоны Бриллюэна. [3]
 |
Структура образца, содержащего 76 вес. % А12О3. [4] |
При сравнении теоретической кривой ликвидуса системы А12Оз - SiO2 с экспериментальными результатами Боуэна и Грей-га [4] в последних обращает на себя внимание необычное понижение температуры ликвидуса и низкая температура плавления эвтектики кремнезем - муллит. Для проверки температуры плавления этой эвтектики были приготовлены две смеси, содержащие по 10 вес. Одна смесь была составлена из кремнезема и окиси алюминия, а другая из кремнезема и муллита. [5]
На рис. 9 показано сравнение теоретической кривой, рассчитанной указанным методом, с экспериментальными точками, полученными Л. И. Седовым и А. [6]
На рис. 13.29, а и 13.29, б показано сравнение теоретических кривых с результатами измерения Г. Э. Гэдда и Дж. И теория и эксперимент показывают, что до точки отрыва на нагреваемой стенке давление выше, чем на теплоизолированной стенке, и притом тем больше, чем выше температура стенки. [7]
Вид кривых вымывания ( см. рис. II-9) соответствует определенному числу псевдосекций идеального перемешивания; сравнение опытных и теоретических кривых позволяет определить число псевдосекций. [8]
Отличие от случая, представленного на рис. 6.1, а, связано с взаимодействием Дзялошинского-Мории. Кроме того, сравнение теоретических кривых на рис. 6.1 и 6.6 показывает, что во втором случае ( da ф 0) фактически отсутствует спин-флип - переход; состояние насыщения с MI М % достигается лишь при Н - оо. Исключение составляет случай намагничивания полем Н Y. [9]
 |
Практическая эквивалентность цилиндрических тел ( а и наклонных пластов ( б в магнитном поле ( по Н. Н. Боровко. [10] |
Эквивалентность в магниторазведке наиболее ярко проявляется при интерпретации данных методами сравнения или графическими. Они заключаются в сравнении теоретических кривых, рассчитанных для тел различной формы, ограниченных плоскими гранями или поверхностями второго порядка ( сфера, эллипсоид, цилиндр), с наблюденными кривыми. В силу реальной погрешности измерений, обусловленной аппаратурно-ме-тодическими погрешностями и помехами геологического происхождения, наблюденная кривая может достаточно близко совпадать с несколькими различными теоретическими кривыми. В этом случае для приближения к однозначности решения необходимо заранее задаваться формой искомого объекта, при этом не оговаривается необходимость знания магнитных свойств возмущающих объектов. [11]
Интерпретация может быть ручной и машинной. В последнем случае операции сравнения полевых теоретических кривых и выбор оптимального варианта решения делает ЭВМ. [12]
 |
Зависимость характеристической вязкости ( в гексафторбензоле поли - ЗДЗ-три-фторпропилена от средневязкостного молекулярного веса. [13] |
Для отдельных случаев сополимеризации RA ( скорость полимеризации тетрафторэтилена) неизвестна, но является чрезвычайно высокой по сравнению с RB. Это требует обсчета нескольких кривых с изменением цифровых величин как в соотношении RAIRB и ср, так и сравнения теоретических кривых с экспериментальными. На рис. 18 и 19 приведены такие сравнения для двух процессов сополимеризации. В случае сополимеризации с трифторметилэтиленом многие точки лежат значительно выше теоретических кривых. Лучшее совпадение наблюдается для пер-фторпропилэтилена. Обе системы качественно соответствуют теоретиче-ким кривым. В этих процессах отношение RplRB не зависит в заметной степени от давления и температуры. Поэтому Rp должна иметь приблизительно такой же объемный эффект активации и энергетические параметры, как и RB. Вычисленные величины параметров для Rp в случае трифторметилэтилена составляют 15 мл / моль и 5 ккал / моль. Для пер-фторпропилэтилена соответствующие величины равны 10 мл / моль и 7 ккал / моль. [14]
В работе [1] показано, что при сдвиге жестких сетчатых полимеров, так же как и при растяжении [2], практически имеют место две составляющие обратимой деформации: упругая и высокоэластическая. В данной работе приведены результаты экспериментального исследования релаксационных процессов при сдвиге сетчатых полимерных связующих на основе эпоксидных смол, а также проведено сравнение теоретических кривых, построенных на основании обобщенного уравнения Максвелла [2-4], с экспериментальными данными. [15]
Страницы: 1 2