Сравнение - полученная окраска
Cтраница 2
Мышьяк восстанавливают металлическим цинком до мышьяковистого водорода, который улавливают бумагой, пропитанной раствором бромида ртути. В зависимости от содержания мышьяка в кислоте бумага окрашивается в желтый или коричневый цвет. Содержание мышьяка определяют сравнением полученной окраски со стандартной шкалой окрасок. [16]
В поглотитель Яворовской ( см. рис. 17, а, б) помещают 2 г силикагеля - индикатора, приготовленного по описанному выше методу. Воздух или анализируемый газ со скоростью 5 л / мин протягивают через поглотительный прибор с помощью аспиратора либо воздуходувки до изменения окраски силикагеля. Содержание фтора определяют сравнением полученной окраски с искусственной шкалой. При наличии фтористого водорода в количествах более 2 - 3 мг / л пробы отбирают через ловушку с прокаленным при 750 С гранулированным фторидом натрия. [17]
В поглотитель Яворовской ( см. рис. 17, а, б) помещают 2 г силикагеля - индикатора, приготовленного по описанному выше методу. Воздух или анализируемый газ со скоростью 5 л / мин протягивают через погло-ти Чельный прибор с помощью аспиратора либо воздуходувки до изменения окраски силикагеля. Содержание фтора определяют сравнением полученной окраски с искусственной шкалой. При наличии фтористого водорода в количествах более 2 - 3 мг / л пробы отбирают через ловушку с прокаленным при 750 С гранулированным фторидом натрия. [18]
Образовавшийся гидрат двуокиси марганца отделяют фильтрованием вместе с другими гидроокисями. Фильтрат после отделения гидроокисей при большом содержании хрома окрашен в желтый цвет, интенсивность которого пропорциональна содержанию хрома. Содержание хрома определяют путем сравнения полученной окраски с окраской стандартных растворов визуальным или фотоколориметрическим путем. В последнем случае используют фиолетовый светофильтр. [19]
Колориметрический метод анализа, основанный на образовании комплексного роданида, который был предложен Гельманом, Вригге и Вейбке [27], - один из наиболее удобных химических методов определения рения. Если к раствору, содержащему рений в виде перренат-иона, в присутствии соляной кислоты и роданида калия добавляется некоторое количество хлористого олова, то появляется окрашивание от желтого до оранжево-красного. Количественное определение присутствующего в исходном растворе рения производится сравнением полученной окраски с окраской соответствующих стандартных растворов. [20]
Медь очень легко определять в пробе объемом 10 мл с помощью диэтилдитиокарбамата натрия путем сравнения полученной окраски со стандартом в колориметре. [21]
 |
Пипетка для определения очень малых концентраций газов. [22] |
Пробирку 4 наполняют аммиачным раствором хлорида меди ( I) через кран 5 посредством капилляра, введенного в канал этого крана. Затем при - - поглотительный собор встряхивают до тех пор, пока интенсивность си-ней окраски, образующейся при окислении меди, не перестанет увеличиваться. Для сравнения полученной окраски применяют стандартный раствор, помещенный в пробирке такого же диаметра и изготовленной из такого же стекла. Пробирку для стандартного раствора наполняют приблизительно на 3Ai ее объема разбавленным раствором аммиака. К этому раствору прибавляют из бюретки по каплям 0 01 М раствор сульфата меди ( II) до получения окраски такой же интенсивности, какую имеет раствор в пробирке 4 после поглощения кислорода. [23]
На капельной пластинке смешивают каплю кислого, нейтрального или аммиачного испытуемого раствора с каплей 10 % - кого раствора едкого натра, каплей реактива и с двумя каплями 40 % - ного фор1 - мальдегида. Уже в присутствии 0 8 у кадмия появляется синевато-зеленое окрашивание, а пр И большем количестве кадмия - такого же цвета осадок. Реактив IB щелочном растворе окрашен в красный цвет, при1 прибавлении формальдегида-в фиолетовый. Поэтому для открытия малых количеств кадмия необходимо сравнение полученной окраски с окраской, получающейся в слепом опыте с каплей чисто воды. [24]
На капельной пластинке смешивают каплю кислого, нейтрального или аммиачного испытуемого раствора с каплей 10 % - кого раствора едкого натра, каплей реактива и с двумя каплями 40 % - ного фор1 - мальдегида. Уже в присутствии 0 8 у кадмия появляется синевато-зеленое окрашивание, а при большем количестве кадмия - такого же цвета осадок. Реактив IB щелочном растворе окрашен в красный цвет, при1 прибавлении формальдегида-в фиолетовый. Поэтому для открытия малых количеств кадмия необходимо сравнение полученной окраски с окраской, получающейся в слепом опыте с каплей чисто воды. [25]
От дитизонового метода нельзя ожидать специфичности, потому что по крайней мере 17, а возможно, 21 элемент образуют соединения с ди-тизоном. Тем не менее, регулируя рН раствора и прибавляя комплексо-образователи, можно точно определить малые количества свинца и других элементов. В общем случае дитизон прибавляют к слабощелочному раствору ( рН 8 - 10), содержащему свинец. Образующееся вишнево-красное соединение извлекается хлороформом или четыреххлористым углеродом. Содержание свинца определяется сравнением полученной окраски с окрасками стандартных растворов, содержащих известные количества свинца и подвергнутых такой же обработке, как и испытуемый образец. [26]
Страницы: 1 2