Cтраница 3
Для ряда аномерных пар ацетилированных Сахаров молярные экстинкции полос 1159 и 1127 см 1 и разности между значениями этих экстинкции сведены в таблицах. Сравнение разностей в интенсивности поглощения дает некоторые сведения о конформации аномерного центра. Наиболее интересные результаты получены для некоторых производных с гуло -, тало - и идо-конфигурациями. Аксиальные компоненты, по крайней мере частично, присутствуют в гекса-0 - ацетил-в-злм еро - ( 5 - и5о - гептопиранозе и в гекса-0 - аце-тил-в-глыг еро-р-о-гг / ло-гептопиранозе. [31]
К этому виду относятся такие величины, как время, потенциал, энергия, температура, связанная, по определению, со шкалой ртутного термометра. Возможность сравнения разностей их размеров вытекает из самих определений этих величин. Так, разности температур считаются равными, если расстояния между соответствующими отметками на шкале ртутного термометра равны. [32]
Метод сравнения используется также для увеличения точности измерения временных интервалов. Сущность его заключается в сравнении разности мгновенных значений пилообразного напряжения развертки, соответствующих началу и концу измеряемого участка осциллограммы, с опорным напряжением. Как видно из рис. 8.31, полному отклонению луча в горизонтальном направлении соответствует изменение напряжения развертки от up mln до ир шах. [33]
Кривая 2 соответствует бензину, обогащенному и легкими и тяжелыми фракциями. Вследствие этого посередине кривой выкипания имеется некоторый провал, который легко заметен, особенно при сравнении разностей между количествами фракций в определенных температурных интервалах. [34]
Важной величиной, непосредственно связанной с эффективностью р - Jt-сопряжения гетероатома с ароматической я-системой, является резонансный интеграл Hblnx, который также может быть вычислен из данных фотоэлектронных спектров. В работе [249] проведена оценка р - я-еопряжения гетероатома с ароматической я-системой, основанная на сравнении разности ПИ ( Д12 / 2 - 1г), соответствующих Ъ - и а2 - орбиталям. В табл. 8 приведены значения А13, А12 и ЯЬ1 х, полученные из фотоэлектронных спектров полифторароматических соединений и их углеводородных аналогов. [35]
В работе Бордуэлла и Купера [45] продемонстрирован второй возможный подход к проблеме установления влияния d - орбиталь-ного эффекта. Фенокси-анион относится к заместителям, вызывающим сильное сопряжение, карбоксилат-анион не является таковым. Сравнение разности констант огп ( по Гаммету) для фенолов и бензойных кислот было использовано как мера способности к сопряжению для метилсульфониль-ных и метилсульфинильных групп. [36]
Вторая группа величин характеризуется тем, что отношения порядка и эквивалентности имеют место не только между их размерами, но и между различиями ( разностями) в парах размеров. К этой группе относятся такие величины, как время, потенциал, энергия или температура, связанная, по определению, со шкалой ртутного термометра. Возможность сравнения разностей их размеров вытекает из самих определений этих величин. Так, разности температур считаются равными, если равны расстояния между соответствующими отметками на шкале ртутного термометра. Способ градуировки шкалы не имеет при этом никакого значения. Ясно, что проверить равенство разностей температуры, определенной просто как степень нагретостн тел, не представляется возможным. [37]
Вначале развертка производится быстро меняющимся напряжением, и грубо определяется уровень входного сигнала. Затем последовательно с входным сигналом включается постоянное компенсирующее напряжение, значение которого равно результату грубого измерения входного сигнала. Дальнейшее уточнение значения входного сигнала производится путем сравнения разности между этим сигналом и компенсирующим напряжением с медленно меняющимся развертывающим напряжением. Так как введение компенсирующего напряжения производится только 1 раз за цикл преобразования, то время срабатывания преобразователя кода, полученного в результате грубого измерения, в напряжение почти не снижает быстродействия вольтметра. [38]
Конн, Кистяковский и Смит [261] на основании результатов измерения энтальпии гидрирования газообразного циклогексанона до газообразного циклогексанола при 355 К получили значение АЯг 55 - 15 424 ккал / моль, из которого после внесения необходимых поправок рассчитана величина АЯ298 - 15 30 ккал / моль. Приняв для циклогексанола АЯ / 98 ( g) - 70 40 ккал / молъ, удалось рассчитать для циклогексанона значение АЯ / 98 ( g) - 55 10 ккал / молъ. Селлерс и Саннер [1331] измеряли энтальпию сгорания и определили величину АЯс ( Z) - 841 04 ккал / молъ: из этого значения и величины AHv302 10 11 ккал / молъ, найденной Колосовским и Алимовым [799], были рассчитаны АЯ / 298 ( I) - 64 86 ккал / молъ и АЯ / 98 ( g) - 54 75 ккал / молъ. Принято значение АЯ / 98 ( g) - 55 00 ккал / молъ. Оценка величины энтропии для газообразного состояния при 298 К получена из сравнения разностей энтропии этилового спирта и ацетальдегида, этана и ацетальдегида, пропана и ацетона, изопропилового спирта и ацетона; полученное при этом среднее значение относилось к циклогексанолу и циклогексанону. На основании такого сравнения получена величина S MS ( g) 77 1 кал. Теплоемкость для газообразного состояния установлена путем суммирования соответствующих величин для циклогексана и ацетона с последующим вычитанием значения для пропана. [39]
Приняв для циклогексанола A - ff / 98 ( g) - 70 40 ккал / молъ, удалось рассчитать для циклогексанона значение & HfMg ( g) - 55 10 ккал / молъ. Колосовским и Алимовым [799], были рассчитаны & Hfzts ( I) - 64 86 ккал / молъ и АЯ / 98 ( g) - 54 75 ккал / молъ. Принято значение A - ff / 98 ( g) - 55 00 ккал / молъ. Оценка величины энтропии для газообразного состояния при 298 К получена из сравнения разностей энтропии этилового спирта и ацетальдегида, этана и ацетальдегида, пропана и ацетона, изопропилового спирта и ацетона; полученное при этом среднее значение относилось к циклогексанолу и циклогексанону. Теплоемкость для газообразного состояния установлена путем суммирования соответствующих величин для циклогексана и ацетона с последующим вычитанием значения для пропана. [40]
Эти приборы наиболее распространены для контроля зубофрезерных станков. Кинемато-мер осуществляет замыкание конечных звеньев кинематической цепи станка. В зубофрезерных станках один из фотоэлектрических датчиков установлен на столе станка, а другой - на фрезерном шпинделе. При работе станка, настроенного на определенное передаточное отношение, с обоих датчиков поступают импульсы - сигналы, характеризующие угловое положение проверяемых звеньев. Сигналы, поступающие с фрезерного суппорта ( высокоскоростное звено), умножаются и делятся для приведения к масштабу сигналов от датчика на столе ( тихоходное звено) с целью сравнения разности фаз, которая характеризует погрешность контролируемой цепи. [41]