Cтраница 2
Величина ПР как термодинамическая постоянная не зависит от ионной силы раствора и остается постоянной ( при данной температуре) для растворов с любыми л, а равновесная концентрация вещества в растворе ( его растворимость) зависит от ионной силы раствора. Для сравнения растворимости разных веществ нужно выбрать какие-то стандартные условия в растворах. В качестве таковых обычно выбирают растворы с нулевой ионной силой, так как в них, согласно уравнению (7.20), () 1 и величины термодинамических активностей совпадают с соответствующим концентрациями. [16]
В табл. 36 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [17]
Дигликозиды отличаются от биозидов лучшей растворимостью в воде. Козек [519] наглядно показал это при сравнении растворимости винцетоксозида А ( 7-рамнозид - З - глюкозид квер-цетина) и рутина. [18]
Дигликозиды отличаются от биозидов лучшей растворимостью в воде. Козек [519] наглядно показал это при сравнении растворимости винцетоксозида А ( 7-рамнозид - З - глюкозид кверцетина) и рутина. [19]
Можно поэтому предполагать, что бромистоводородная кислота является для галенита более эффективным растворителем, чем соляная кислота. Опыты для сравнения растворимости эстонских галенитов в соляной кислоте и бромистоводородной кислоте показали, что использование последней в качестве растворителя для эстонских галенитов вполне оправдано. [20]
Свободные аминокислоты и пептиды являются резко выраженными гидрофильными соединениями, малорастворимыми в органических растворителях. Это следует учитывать при отборе проб и подготовке веществ, в случае анализа методом ХТС, а также при выборе растворителя. В табл. 99 проведено сравнение растворимостей. [21]
Берцелиус ( 1807) выделил аналогичное кислое вещество при экстрагировании водой мускульной ткани, а Либих ( 1832) установил, что оно имеет такой же состав, как молочная кислота брожения. Свойства обеих кислот весьма неблагоприятны для их идентификации и сравнения. Надежные выводы о взаимосвязи этих двух кислот были впервые сделаны Энгельгардом ( 1848) на основании сравнения растворимости, кристаллической формы, количества кристаллизационной воды и устойчивости гидратов солей этих кислот. Исследования показали, что кислоты неидентичны, хотя и обладают одинаковым составом. [22]
Различие и сходство химического состава смол и асфальтенов, возможность образования последних из смол позволяет предполагать, что асфальтены являются продуктами конденсации смол. Кольца соединены между собой парафиновыми цепочкамии ли нафтеновыми группами. По данным рентгено-структурного анализа можно предположить, что расстояние между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами составляет 0 55 - 0 60 нм. Толщина пачки ароматических: колец равна 0 16 - 2 0 нм. Сравнение растворимости асфальтенов и других высококонденсированных ароматических соединений в органических растворителях позволяет сделать вывод, что ароматические структуры молекул асфальтенов содержат меньше пяти бензольных колец. [23]
Наиболее свободна от внутримолекулярных факторов таутомерная система 4-нитрозофенола при отсутствии заместителей в ядре. В случае 4-фенилсульфониламинопиридина могут играть роль как пространственные эффекты, так и возможность хелатирования мигрирующей группы с сульфонильной. Пространственные факторы должны способствовать переходу фенилртутного производного в пиридониминную форму, так как циклический атом азота совершенно свободен от пространственных препятствий, а экзоциклический атом азота может быть блокирован при определенных конформациях фенилсульфонильной группы. Таким образом, можно было ожидать, что внутримолекулярные факторы должны способствовать смещению тауто-мерного равновесия для фенилртутного производного в сторону пиридониминной формы по сравнению с 4-фенилсульфониламинопиридином. Однако на самом деле имеет место обратное. В связи с этим можно предположить, что наблюдаемые различия вызваны лучшей сольватацией ами-нопиридинной формы фенилртутного производного по сравнению с незамещенным соединением. В этом отношении фенилртутное производное приближается к изомерным метильным замещенным, для которых, как следует из сравнения растворимостей, аминопиридинная форма сольва-тирована намного лучше пиридониминной. [24]