Cтраница 1
Сравнение каталитических свойств 2 4-динитробензолсульфокисл отн и п-толуолсульфокислоты с хлорной кислотой показало, что 2 4-ди-нитробензолсульфокислота близка по каталитическим свойетвам хлор-ной кислоте. Она уступает ей только при низких концентрациях уксусного ангидрида или самого катализатора. [1]
Подбор катализаторов основан на сравнении каталитических свойств твердых тел различной химической природы и различных физических свойств. В катализе пока нет общей рациональной меры активности, и обычно оценка контакта основывается на сравнении узко утилитарных или полуэмпирических параметров. Такое сравнение затрудняется резкой чувствительностью большинства контактов к чистоте, к методу приготовления и к предистории контакта. Это делает условными любые количественные каталитические ряды. В то же время несомненно, что в огромной массе опытных данных имеются определенные закономерности, позволяющие опытному исследователю, работающему в области катализа, быстро наметить перспективные направления исследования. [2]
В более позднем сообщении [6] проводится сравнение каталитических свойств карбонилов родия и кобальта. [3]
Решающее влияние белкового компонента на специфичность каталитического действия хорошо иллюстрируется на примере сравнения каталитических свойств гемоглобина, цитохрома с, каталазы и пероксидазы. Все четыре соединения содержат в качестве простетической группы один и тот же протогем, который связан с белковым компонентом у всех четырех соединений через атом железа. Связывающая группа белкового компонента еще точно не установлена; по мнению некоторых авторов, атом железа связан или с имидазольными или с карбоксильными группами белкового компонента ( см. стр. В пероксидазе белок связан также с кислотными боковыми цепями тема, а в цито-хроме - с винильными группами тема. Эти различия в строении белкового компонента и в характере связей между белком и гемом обусловливают те большие различия в свойствах, которые наблюдаются у гемоглобина, цитохрома с, каталазы и пероксидазы. [4]
Препараты олигомерных ферментов, связанных с матрицей через одну из субъединиц, могут быть использованы для получения иммобилизованных форм ферментов разной степени олигомерности. Сравнение каталитических свойств этих форм и их стабильности позволяет сделать выводы о роли четвертичной структуры в функционировании ферментов-олигомеров. [5]
Во-первых, сравнение магнитных и каталитических свойств [27] показывает, как это видно, например, на рис. 9, что максимуму активности. [6]
Во-первых, сравнение магнитных и каталитических свойств [27] показывает, как это видно, например, а - рис. 9, что максимуму активности соответствует максимум парамагнетизма. [7]
Кинетический член содержит концентрацию активных центров, константу скорости лимитирующей стадии и в большинстве случаев адсорбционные константы. Этот член уравнения используется для сравнения каталитических свойств различных катализаторов. [8]
Для придания этим катализаторам устойчивости по отношению к высокотемпературной обработке и действию водяного пара необходимо возможно полнее удалить все ионы щелочных металлов. Такие катализаторы не содержат окиси железа, что делает возможным их использование в качестве крекирующих катализаторов для высокосернистых нефтяных фракций. По сравнению с глинами такие катализаторы отличаются более высокой термостабильностью, что обеспечивает их устойчивость при регенерации. Сравнение каталитических свойств аморфных алюмосиликатов и активированных монтмориллоните - вых глин показывает следующее. При проведении крекинга над аморфными алюмосиликатами получаемые продукты характеризуются лучшим качеством, но худшим распределением продуктов по составу. Кроме того, реакции, протекающие в присутствии аморфных алюмосиликатов, характеризуются более низким процентом превращения за проход. В то же время попытки увеличить степень превращения за счет применения более жестких условий приводят к так называемому глубокому крекингу, при котором происходит крекинг бензина до газа и кокса и рост процента превращения достигается в результате образования кокса и газа, но не бензина. При проведении крекинга с участием обработанного кислотой монтмориллонита глубокий крекинг наблюдается при более высоких степенях превращения, чем в случае аморфных алюмосиликатов. [9]
Она возрастает только для равновесных кристаллов с размерами 20 А. Субкристаллы порядка 8 - 15 А еще не имеют сформированной металлической решетки с постоянными удельными свойствами. Поэтому сравнение каталитических свойств предельно мелких ( 10 - 20 А) и макроскопических кристаллов выражает суммарное действие атомов с низкими координационными числами в поверхностном слое и коллективных свойств решетки металла, тогда как эксперименты с кристаллами в митоэдрической области 20 - 50 А позволяют выделить только те эффекты, которые связаны с различием: свойств атомов, расположенных на ребрах и гранях кристаллов. Однако для этого необходимо, чтобы изучаемые кристаллы были равновесными. [10]
Авторы доклада 25 констатируют, что в присутствии Pd / SiOj обмен в м - и re - положениях в толуоле больше, чем в о-положении. Доктор Кубелька, изучавший совместно со мной селективность дейтерообмена в кольце некоторых производных бензола на подобном же катализаторе Pd / Si02 при 135 С в проточной системе, наблюдал иное поведение толуола. Скорости гидрирования и обмена сравнимы. Это расхождение показывает, что методы приготовления и испытания катализаторов могут сильно влиять на их относительную активность и поэтому затрудняют сравнение каталитических свойств разных металлов, что является целью настоящей работы. [11]