Сравнение - сила
Cтраница 2
Для сравнения силы токсического действия летучих неэлектролитов в токсикологической практике обычно определяют концентрации этих веществ в окружающей среде, вызывающие один и тот же биологический эффект. При этом эксперимент ставится в условиях такой экспозиции, чтобы по возможности достигалось равновесие между концентрацией вещества в наружной среде и его концентрацией в организме. [16]
При сравнении сил серной и сернистой кислот серная кислота запишется в виде S ( OH) 2O2, а сернистая как S ( OH) О. [17]
При сравнении силы действия вещества следует иметь в виду разницу в токсичности солевых и пропилеигликолевых растворов. [18]
Трудно сделать исчерпывающее сравнение силы акцепторов, поскольку растворители и температура, которые были использованы при вычислении констант равновесия образования комплексов, изменяются в широких пределах. Более того, значения констант и в некоторых случаях даже порядок, в котором располагаются акцепторы по их силе в данном растворителе, зависят от донора, выбранного в качестве стандарта. В табл. 12 перечислены константы образования ряда комплексов гексаметилбензола с обычно используемыми акцепторами. С той же степенью надежности можно принять, что незначительные температурные изменения мало влияют на приведенные значения Кс - Отсюда следует, что в случае гексаметилбензола в качестве донора и четыреххлористого углерода как растворителя сила акцепторов изменяется в ряду тетрацианэтиленмонохлористый иод 1, 3 5-тринитробензол пикриновая кислотаиодп-бензохинон. В эту серию не включен малеиновый ангидрид, так как значение Кс для его взаимодействия с гексаметилбензолом в четыреххлористом углероде не определено. Однако в случае взаимодействия с пиреном в хлористом метилене [35] и с бензолом в хлороформе [67] этот акцептор приблизительно той же силы, что и / г-бензохинон. [19]
Этот метод сравнения силы кислот по глубине взаимодействия с растворителем применим не ко всем растворителям. Если растворитель инертен ( например, углеводород), нужно пользоваться другими методами. [20]
Однако, поскольку сравнение сил осцилляторов тетраэдрических комплексов Со ( П) указывает на соответствие [221] между интенсивностью перехода и степенью ко-валентности связи, меньшая сила осциллятора перехода в Со ( П) X X КПА в видимой области может указывать на пропорциональное уменьшение степени ковалентности связи металл-лиганд. Вероятно, и в других отношениях электронная природа полосы поглощения Со ( П) КПА в видимой области остается той же, что и для модельных комплексов. [21]
Предложено несколько методов сравнения силы сильных минеральных кислот. [22]
Редукторы основаны на сравнении сил, действующих на мембрану со стороны выходного давления и нагрузочной пружины. [23]
Другим методом установления и сравнения силы углеводородов как кислот является измерение скорости водород - ного обмена с сильным основанием, например с раствором амида калня в жидком аммиаке. При этом углеводороды могут реагировать как многоосновные кислоты. [24]
Приборы, служащие для сравнения силы освещения и силы источников, называются фотометрами. [25]
Часто говорят, что сравнение силы ряда веществ в смешанных растворителях может быть произведено лишь в том случае, если эти вещества химически родственны. Это справедливо лишь до тех пор, пока не требуется результатов высокой точности. Так, из табл. 3.5 видно, что в водных растворителях с увеличением содержания спирта анилин и его N-метильные производные становятся более слабыми основаниями. Однако влияние спирта является наименьшим в случае неметилированного основания, причем наблюдается такой парадоксальный случай, когда метилирование основания повышает основность с увеличением содержания спирта от 0 до 35 %, а в более концентрированных спиртовых растворах оно уменьшает ее. [26]
Часто говорят, что сравнение силы ряда веществ в смешанных растворителях может быть произведено лишь в том случае, если эти вещества химически родственны. Это справедливо лишь до тех пор, пока не требуется результатов высокой точности. Так, из табл. 3.5 видно, что в водных растворителях с увеличением содержания спирта анилин и его N-метильные производные становятся более слабыми основаниями. Однако влияние спирта является наименьшим в случае неметилированного основания; причем наблюдается такой парадоксальный случай, когда метилирование основания повышает основность с увеличением содержания спирта от 0 до 35 %, а в более концентрированных спиртовых растворах оно уменьшает ее. [27]
 |
Полупроводниковый термометр. [28] |
Логометры построены по принципу сравнения сил токов в цепях термометра и постоянного сопротивления. Они относятся к приборам магнитоэлектрической системы, широко применяющихся в устройствах электроизмерительно техники. [29]
 |
Кинетические данные для реакции иодирования ацетона. [30] |
Страницы: 1 2 3 4