Cтраница 1
Сравнение спектров поглощения показывает, что в полярных растворителях л - я-пере-ходы расположены при несколько меньших волновых числах, чем в неполярных. [1]
Сравнение спектров поглощения 2 2 5 5-тетраалкилфуранидиндио-нов - 3 4 XXXIII со спектрами поглощения их изологов - 3 3 5 5-тетраме-тилциклопентандиона - 1 2, М - ацетил-2 2 5 5-тетраметилпирролидиндио-на - 3 4 и 2 2 5 5-тетраметилпирролидйндиона - 3 4 [48] показывает, что для фуранидиндионов-3 4 XXXIII характерно батохромное смещение полосы А на 40 - 50 ммк. [2]
Сравнение спектров поглощения одного и того же типа соединений еще раз подтверждает некоторые общие черты, свойственные данному типу соединений. [3]
![]() |
Первые адиабатические потенциалы ионизации ненасыщенных сульфидов.| Первые адиабатические потенциалы ионизации виниловых эфиров. [4] |
Сравнение спектров поглощения цис - ж транс-изомеров этил - ( 2-фенилвжнил) сульфида и стирола показывает, что на введение этилтиогрушш длинноволновая полоса стирола реагирует бато-хромным смещением ( 2000 см-1) и увеличением силы осциллятора. [5]
![]() |
Первые адиабатические потенциалы ионизации ненасыщенных сульфидов.| Первые адиабатические потенциалы ионизации виниловых эфиров. [6] |
Сравнение спектров поглощения цис - ж транс-изомеров этил - ( 2-фенилвжнил) сульфида и стирола показывает, что на введение этилтиогрушш длинноволновая полоса стирола реагирует бато-хромным смещением ( - 2000 см-1) и увеличением силы осциллятора. [7]
Сравнение спектров поглощения красителя в водном растворе и на вискозной или медно-аммначной пленке, показывает, что в окращенных материалах максимум поглощения батохромно смещается. Дихроизм волокна, окрашенного прямыми красителями для хлопка, противоположен дихроизму большой удлиненной мицеллы красителя в водных растворах. Эти факты приводят к заключению, что прямые красители по крайней мере частично агрегированы в водном растворе, но молекулярно диспергированы в волокне. При температуре крашения краситель в основном находится в молекулярном растворе и в равновесии с агрегированными частицами, так что краситель является полидисперсным. [8]
Сравнение спектров поглощения растворов, кристаллов и стекол показывает, что в кристаллах и стеклах наибольшая интенсивность приходится на самую длинноволновую полосу в спектре поглощения трех. [9]
Сравнение спектров поглощения экстрактов КУ-2 со спектром поглощения бидистиллата показало, что наибольшее различие приходится на ультрафиолетовую область. [10]
Сравнение спектров поглощения шестичленных карбоциклических соединений со спектрами поглощения гетероциклических соединений обнаруживает отсутствие значительной разницы между ними. [11]
![]() |
Изменение потенциала вдоль цепи несимметричной молекулы. [12] |
Сравнение спектров поглощения симметричных и несимметричных молекул показывает, что полосы поглощения последних по сравнению с первыми сдвинуты в коротковолновую часть спектра. Большой периодический потенциал сильнее связывает я-электроны в несимметричных молекулах, чем значительно меньший потенциал в симметричных молекулах. [13]
Из сравнения спектров поглощения дифенила8 и дифенилсульфида, а также дибензила и дибензилсульфида видно, что и в этом случае начало полос поглощения для соединений, содержащих серу, смещается в сторону больших длин волн: начало полосы поглощения дифенила - 290 ммк, дифенилсульфида - 310 - 315 ммк; начало полосы поглощения дибензила - около 275 ммк, дибензилсульфида - 290 ммк. В обоих случаях сглаживается структура спектров. В спектрах дифенила и дибензила наблюдаются четкие максимумы - 248 - 250 ммк для первого и 257 - 258 ммк для второго. В спектре поглощения дифенилсульфида максимум сохраняется, но выражен он менее четко. В спектре поглощения дибензилсульфида максимумов не наблюдается. [14]
![]() |
Зависимость начальной скорости накопления карбонильных групп W при фотоокислении полистирола от интенсивности света IQ. [15] |