Сравнение - полученный спектр
Cтраница 1
Сравнение полученных спектров ЭПР с рассчитанными показало, что имеется дополнительное расщепление сигнала ЭПР этильного радикала, вызванного взаимодействием его с поверхностью адсорбционных полостей цеолитов. [1]
Сравнение полученных спектров кислых солей натрия, калия, рубидия и цезия показывает, что изменение природы щелочного металла хотя и влияет на значения частот и на интенсивности соответствующих полос поглощения, однако в целом это влияние невелико. [2]
 |
Спектры шума тто результатам испытаний кондиционеров КНС-1, КНС-05 и КНС-03. [3] |
Для сравнения полученных спектров шума с нормами допустимых уровней в жилых домах [2] на рис. 9 нанесены кривые допустимых величин предельных уровней звуковых давлений в октавных полосах спектра: кривая ПС-25 для ночного времени ( 22 - 8 ч); ПС-30 для дневного времени 8 - 22 ч); ПС-35для комнат, окна которых выходят на районную магистраль; ПС-40 для комнат, окна которых выходят на городскую магистраль. [4]
Обычно отнесения полос основаны на сравнении полученных спектров со спектрами соответствующих молекул в жидкой фазе или в растворе. В - частности, спектры адсорбированных углеводородов сопоставляют со спектрами чистых жидких углеводородов или их растворов. В других случаях для моделирования взаимодействий адсорбатов с поверхностными группами проводят анализ изменения спектра той или иной молекулы при образовании связей с различными соединениями. [5]
Метод основан на прямом возбуждении металла и сравнении полученного спектра со спектрами эталонов известного состава, снятыми в аналогичных условиях. [6]
 |
Определение примесей в гафнии с предварительным окислением пробы. [7] |
Метод предусматривает анализ раствора пробы, помещенного в полиэтиленовую кювету, и сравнение полученного спектра со спектрами растворов гафния, содержащих известные количества циркония. [8]
После того как проведено отнесение полос и кажется, что структура молекулы установлена, можно сделать сравнение полученного спектра со спектром предполагаемого вещества или со спектрами его гомологов. По мере приобретения личного опыта, экспериментатору требуется для интерпретации спектра все меньшее число полос. [9]
Задача качественного спектрального анализа ( идентификация углеводородов) заключается в обнаружении этих характеристических частот в спектре исследуемого вещества и сравнении полученного спектра со спектрами индивидуальных модельных углеводородов. В чем заключается причина способности органических веществ, в частности, углеводородов поглощать лучи спектра. [10]
Как видно из рис. 4, увеличение кислотности выше 1 N по HG1 приводит к частичному разложению соединения; уменьшение кислотности ниже 1 N приводит к сдвигу максимума светопогло-щения в более коротковолновую область и к сильному уменьшению интенсивности окраски. Сравнение полученных спектров со светопоглощением роданидного и диантипирилметанового комплекса железа показывает, что в кислой среде окраска обусловлена, очевидно, связью Fe - SCN; при рН - 3 полоса поглощения близка к светопоглощению диантипирилметанового комплекса железа. Все эти данные позволяют предполагать ступенчатый характер взаимодействия и образование нескольких тройных комплексов. [11]
Целью громадного большинства анализов на приборах ГХ - МС, а также прямых анализов на масс-спектрометрах является быстрая и достоверная идентификация соединений. Идентификацию осуществляют обычно путем сравнения полученных спектров с имеющимися спектрами стандартных соединений. Задача при этом заключается в том, чтобы обеспечить удобный доступ к достаточно большой библиотеке стандартных спектров. [12]
 |
Фрагмент спектра люминесценции образца из нефтяного дистиллята при селективном лазерном возбуждении ( Г 77 К, Явозб 337 нм. [13] |
При исследовании образца из концентрата ароматических соединений, полученного экстракцией из сырой нефти с последующим разделением методами колоночной адсорбционной и тонкослойной хроматографии, в нем идентифицированы перилен, 3 4-бензпирен, 1 12-бензперилен. В н-октановом растворе наблюдаются линии с максимумами при 443 9; 451 1; 471 0; 472 7; 477 4; 479 2; 480 9; 485 4 нм. Сравнение полученных спектров с эталонными спектрами перилена показывает их идентичность. Присутствие перилена не вызывает сомнения. [14]
Правильно приготовленная суспензия обычно полупрозрачна в видимом свете. При рассматривании суспензии, сжатой между солевыми окошками до желаемой толщины, не должно быть заметно трещин, зернистости или других неоднородностей пленки. Если неоднородности видны на глаз, то суспензия будет рассеивать коротковолновое излучение. При этом максимумы поглощения и пропускания окажутся искаженными, и ценность такого спектра будет невелика, в худшем случае он будет просто неверным. В идеальном случае линия фона ( / 0) в этой области должна быть горизонтальной прямой. Отклонение от линейности свидетельствует о заметном рассеянии, и чем оно больше, тем хуже приготовлена суспензия и ниже качество спектра. Небольшой наклон / о в области от 2 до 4 мк можно допустить, причем личный опыт экспериментатора и результаты сравнения полученных спектров с надежными литературными данными позволяют судить о том, какую величину рассеянного света можно считать допустимой, чтобы качество спектра заметно не ухудшилось. [15]
Страницы: 1