Cтраница 1
Сравнение инфракрасных спектров позволяет установить аналогию со строением непредельных - аминокетонсв, присутствие двойной связи в которых не вызывает сомнения. [1]
Сравнение инфракрасных спектров позволяет установить аналогию со строением непредельных З - аминокетонсв, присутствие двойной связи в которых не вызывает сомнения. [2]
Сравнение инфракрасных спектров стекол и кристаллических титанатов показывает, что в стеклах ион Ti4 находится в октаэдрической координации, как и в кристаллических соединениях. Уайт [18] подверг критике эту интерпретацию инфракрасных спектров, указав, что многие полосы поглощения совпадают с полосами, характерными для карбонат-нона. Однако утверждение Уайта о том, что эти стекла относятся к карбонатным стеклам, едва ли приемлемо. Рао также получал стекла из нитратов, гидроокисей, перекисей, оксалатов и окислов. Хотя, возможно, все эти стекла содержат такие анионные примеси, какОН -, СОз - и МОз -, но едва ли эти примеси увеличивают устойчивость стекол. Поэтому нет оснований сомневаться в том, что ТЮ2 следует рассматривать как условный стеклообразователь. [3]
![]() |
Адсорбция урана ( VI из сульфатного раствора.| Адсорбция урана ( VI в среде 8 N HC1. [4] |
Сравнение инфракрасных спектров угля азотсодержащего и исходного показывает, что в спектре угля БАУа появились две новые полосы поглощения средней силы. [5]
Сравнение инфракрасных спектров полиэтилена низкой плотности, полученного полимеризацией под высоким давлением, инициированной свободными радикалами, полиэтилена высокой плотности, полученного на катализаторах Циглера, и полиэтилена высокой плотности, полученного на окиснохромовых катализаторах, указывает на различие в природе имеющейся у них ненасыщенности. Хотя общая ненасыщенность всех упомянутых полиэтиленов лежит в пределах 0 5 - 1 5 двойных связей на тысячу углеродных атомов, но характер их значительно меняется. Полиэтилен марлекс имеет главным образом концевые винильные группы небольшим содержанием траноолефиновых звеньев и практически не имеет боковых винилиденовых групп. [6]
Сравнение инфракрасных спектров полиэтилена низкой плотности, полученного полимеризацией под высоким давлением, инициированной свободными радикалами, полиэтилена высокой плотности, полученного на катализаторах Циглера, и полиэтилена высокой плотности, полученного на окиснохромовых катализаторах, указывает на различно в природе имеющейся у них ненасыщенности. Хотя общая ненасыщенность всех упомянутых полиэтиленов лежит в пределах 0 5 - 1 5 двойных связей на тысячу углеродных атомов, но характер их значительно меняется. Полиэтилен марлекс имеет главным образом концевые винияыше группы с небольшим содержанием тараис-олефиновых звеньев и практически не имеет боковых винилиденовых групп. [7]
![]() |
Изменение инфракрасного спектра конденсаторной бумаги в диапазоне длин волн X от 5 4 до 6 1 мк при различном времени прогрева бумаги на воздухе при 393 К ( 120 С. [8] |
Сравнение инфракрасных спектров тряпичной и сульфатцеллюлозной бумаги показало заметное различие в поглощении при длине волны 11 25лк, что объясняется различным содержанием лигнина в этих сортах бумаги. [9]
Сравнением инфракрасных спектров В-сульфидов и чистых синтетических препаратов цис - и транс - 1-тиагидриндана ( LVIII и LIX) было точно установлено присутствие в В-сульфидах обоих этих веществ. Они, по всей вероятности, ответственны за образование этилциклогексана при обессеривании фракции XIX никелем Ренея. Было показано, что часть фракции XIX, не вступившая в реакцию с водным раствором ацетата окиси ртути, содержит нафталин. [10]
![]() |
Спектры пропускания в инфракрасной области. [11] |
Наличие амидной группировки в концентрате нейтральных азоторгани-ческих соединений было доказано также сравнением инфракрасных спектров фракции до и после восстановления. [12]
Для тех димерных фосфазоуглеводородов, которые после кипячения в бензоле мо-номеризуются [29, 38], удалось осуществить очень показательное сравнение инфракрасных спектров растворов мономеров и кристаллических димеров. [13]
Вещества, содержащие группу - СН2 - СО -, можно обнаружить изотопным уравновешиванием с NaOD и сравнением инфракрасного спектра до и после обмена. [14]
Плайлер и Бенедикт [3277] интерпретировали инфракрасный спектр жидкого дихлорбромметана, используя полученные ранее данные о спектре комбинационного рассеяния, и путем сравнения инфракрасных спектров газообразного и жидкого дихлорбромметана нашли смещения частот v2, v3, v, и vg при изменении агрегатного состояния. [15]