Cтраница 2
Сравнение токсичности ядов производится путем сравнения летальных доз. Большей токсичностью обладает яд, который вызывает гибель организма при меньшей летальной дозе. Сравнение токсичности обычно производят сопоставлением доз, вызывающих смертность определенной части подопытной группы организмов. [16]
Литчфилда и Уилкоксона, для крыс составляет 2 7 ( 2 3 - 3 2) г / кг. Сравнение токсичности обоих продуктов показало в 1 93 раза большую активность окисленной части. Указанное различие в токсичности является статистически значимым. По-видимому, большая токсичность окисленной части связана с увеличением в ней концентрации сернистых соединений. Однако концентрация сернистых соединений в окисленном продукте выше, чем в исходном, в 3 - 3 5 раза, а токсичность увеличивается менее чем в 2 раза. На основании этого можно предположить уменьшение физиологической активности производных бен-зотиофена при их окислении. [17]
Было обнаружено, что каталитическая активность платиновых и палладиевых катализаторов гидрирования понижается в присутствии ионов ртути, свинца, висмута, олова, кадмия, меди, железа и других. Сравнение токсичности ионов различных металлов по отношению к платиновым катализаторам гидрирования приводит к заключению, что токсичность свойственна, по-видимому, тем металлам, у которых все пять орбит d - оболочки, непосредственно следующих за s - и / - валентными орбитами, заняты электронными парами или по крайней мере одиночными d - электро-нами. По мнению Мэкстеда, отсюда вытекает, что отравление платины и подобных ей катализаторов ионами металлов включает, ве-роятнб, образование адсорбционных комплексов, которые можно рассматривать как интерметаллические соединения с участием d - электронов в образовании интерметаллических связей. [18]
После того, как с помощью одного из этих тестов собраны данные о серии химических веществ, можно определить относительную токсичность. Относительная токсичность химического вещества, определяемая с помощью опыта in vitro, может быть определена как концентрация, вызывающая 50 % - ный эффект в конечной точке ответной реакции у клеток, не подвергавшихся воздействию. Этот процесс, который получил название ЕСзо ( Эффективная концентрация для 50 % клеток), может быть использован для сравнения токсичности различных токсикантов in vitro. Аналогичный термин, используемый для оценки относительной токсичности ICso, обозначающий концентрацию химического вещества, вызывающего 50 % - ное интабирование клеточных процессов, то есть способность поглощать нейтральный красный. [19]
Сульфон вводился в желудок крысам и мышам в виде 10 % - ной эмульсии в 2 % - ном крахмальном растворе или в виде масляной эмульсии. В острых опытах была определена среднесмертельная доза, составившая для крыс 3 75 ( 2 8н - 4 8) г.кг. а для мышей - 1 57 ( 1 28 - 1 89) г / кг. Как следует из приведенных цифр, мыши оказались значительно более чувствительными к сульфону но сравнению с крысами. Сравнение токсичности бензотиофена и сульфона для крыс по методу Литчфилда и Уилкоксона показало, что бензотиофен токсичнее сульфона в 2 9 раза. Картина отравления сульфоном была очень своеобразной: неглубокий сон, легко исчезающий при дотрагивании, принятие в этот момент животным агрессивной позы и застывание в этом положении. Гибель животных при подкожном введении эмульсии или при введении больших доз в желудок наступала через 3 - 6 ч: при введении доз частично смертельных - в течение 2 суток. [20]