Cтраница 1
Сравнение уравнений ( 29) и ( 30) показывает, что и в данном случае получается то же по форме выражение, что и без учета диффузионного потенциала. [1]
Сравнение уравнений ( 79а) и ( 28) показывает, что влияние г) гпотенциала ( на концентрацию деполяризатора у электродной поверхности и на эффективный скачок потенциала Е - tyi) может быть учтено введением простого поправочного слагаемого т ( 1 - z / an), имеющего размерность напряжения. Для анионов величина 1 - z / an является положительной. По мере того, как значение Е, представляющее собой, по сути дела, приложенное напряжение, становится отрицательнее, г ( 1 - z / an) переходит у электрокапиллярного нуля ( для ртути около - 0 5 в относительно нас. В результате этого на волнах появляется спад тока. С физической точки зрения этот эффект может быть объяснен электростатическим отталкиванием анионов от отрицательно заряженной поверхности ртути при переходе через электрокапиллярный нуль. На положительной ветви электрокапиллярной кривой имеет место электростатическое притяжение анионов к поверхности, что повышает значение i / id при их восстановлении по сравнению с величиной, которая наблюдалась бы в отсутствие притяжения. При потенциалах, значительно более отрицательных, чем электрокапиллярный нуль, изменение i 54 с Е постепенно уменьшается ( см. рис. 96), так что сдвиг Е к отрицательным потенциалам становится больше, чем увеличение слагаемого с %, и поэтому ток восстановления анионов, пройдя через минимум, возрастает, стремясь к величине предельного диффузионного тока. [2]
Сравнение уравнений (V.42) и (V.44) показывает, что адсорбционные трки на СЭ и РКЭ по-разному зависят от времени поляризации электрода. [3]
Сравнение уравнений ( 12) и ( 13) показывает, что только одно из них содержит постоянную равновесия. Поэтому значение Н в том случае, когда К 1, не зависит от постоянной адсорбции. [4]
Сравнение уравнений ( 32, XVIII) и ( 34, XVIII) показывает, что при одних и тех же значениях г и ц цв градиент давления в области нефтеносности во столько раз больше градиента давления в области водоносности, во сколько раз вязкость нефти больше вязкости воды. Отсюда вытекает, что пьезометрическая кривая распределения давления при г гв должна иметь перелом. [5]
Сравнение уравнений ( 9) и ( 11) с уравнениями равновесия и граничными условиями теории упругости показывает, что температурные перемещения соответствуют перемещениям, вызванным фиктивными объемными и поверхностными силами. [6]
Сравнение уравнений ( 24) и ( 25) показывает, что оба уравнения тождественны по форме и различаются лишь величиной числового коэффициента. [7]
Сравнение уравнений (4.44) п (4.40) показывает, что путь адиабатического, лишенного трения процесса добавления вещества, находящегося в том же состоянии, что и система, адекватен пути изобарно-изотермического процесса для системы постоянного состава. [8]
Сравнение уравнений ( 1) и ( 2) показывает, что электрическая емкость С аналогична тепловой емкости тс. Если величины С и R в электрических цепях выбраны надлежащим образом и контуры заряжены до соответствующих напряжений, то изменение уь у2 и у3 как функций времени позволяет сделать заключение о поведении температур 6t, 02, 0з - Электрический контур представляет собой специализированную аналоговую машину для исходной системы. [9]
Сравнение уравнений ( 109) и ( ПО) показывает, что они отличаются только граничными условиями и членом, учитывающим диффузию. [10]
Сравнение уравнения ( 33) с условием ( 41) показывает, что, помимо большей общности, которая допускает наложение ограничений на и, здесь получается дополнительный выигрыш. В уравнении ( 33) не делается различия между максимумом, минимумом и точками перегиба, не дается различия и между двумя локальными максимумами разной высоты ( фиг. [11]
Сравнение уравнений ( 24) и ( 25) показывает, что непрозрачная площадь составляет около 1 % площади молекул. Очевидно, даже формально нельзя считать, что молекула сложного красителя радиусом 10 А может быть полностью непрозрачна. Поэтому величина молярного коэффициента е Ю5, принятая при расчете по уравнению ( 24), является близкой к максимально возможной при столь упрощенной схеме. [12]
Сравнение уравнений ( 3) и ( 5) показывает, что / С2) / ( 4), так как величина / СКОмпл обычно меньше единицы. Иначе говоря, если определяемый ион X находится в виде комплекса, то гидронсиль-ный ион связывает не свободный катион Х, а отнимает его от ма-лод иссощи ирующего комплекса XR. Поэтому если при некотором рН раствора обычные соли определяемого иона мало гияролизов аны, то соответствующий окрашенный комплекс три данной кислотности гидролизован еще меньше. Таким образом, условия рН, пригодные для поддержания IB негидролизоваином состоянии простых солей данного металла, вполне пригодны и для фотометрического определения этого металла в виде комплексов с анионами сильных кислот. [13]
Сравнение уравнений ( 34) и ( 41) показывает, что Лоренц и Ланде дали физическую интерпретацию для величин а, и т, входящих в расчет Эйкена в качестве эмпирических констант. Позже мы увидим, что энергия взаимодействия между молекулой газа и поверхностью обратно пропорциональна третьей степени расстояния между молекулой и поверхностью не только для ориентацион-ного эффекта, который был здесь обсужден, но также и для индукционного и дисперсионного эффектов. [14]
Сравнение уравнений ( 5) и ( 6) показывает, что опыты Клаузинга подтверждают теорию Френкеля. [15]