Cтраница 1
![]() |
Измерение частоты с помощью осциллографа. [1] |
Сравнение частот с помощью осиллографа дает высокую точность. Однако если отношение частот fx и / о достигает уже десяти, то определение fx из-за сложности фигуры становится весьма затруднительным. [2]
![]() |
Блок-схема для измерения частоты методом нулевых биений.| Гетеродинный волномер ИЧ-1 ( ВГ526 - У. [3] |
Сравнение частот обычно производят, используя метод нулевых биений. При этом на детектор ( рис. 46.1) подаются напряжения измеряемой и образцовой частот, сумма которых представляет собой напряжение биений. На выходе детектора выделяется напряжение с частотой биений, которое вызывает в телефоне звук, если частота биений лежит в звуковом диапазоне. При абсолютном равенстве частот результирующее колебание не меняет своей амплитуды - на выходе детектора напряжение звуковой частоты отсутствует и звук в телефоне пропадает. Однако звук в телефоне пропадает и в том случае, когда разность между частотами fx и / 0 составляет меньше 16 - 20 гц, так как ухо не воспринимает колебаний такого низкого тона. [4]
Сравнение частот с помощью осциллографа дает высокую точность. Чем выше сравниваемые частоты, тем с большей частотой вращается фигура. Поэтому с помощью осциллографа производят обычно сравнение звуковых частот. [5]
![]() |
Схема получения круговой развертки.| Области нулевых биений. [6] |
Сравнение частот по нулевым биениям находит наибольшее применение при измерении высоких частот. В качестве индикатора нулевых биений используют телефон. [7]
![]() |
Измерение частоты методом биений. [8] |
Сравнение частот по методу биений может производится с точностью до долей герца. При сравнении высоких частот последние должны быть преобразованы в частоты звукового диапазона. [9]
Сравнение частот, полученных в спектрах соединений, содержащих молекулы обычной и полудейтерированной воды, показывает, что во всех рассматриваемых кристаллогидратах каждая молекула воды затронута несимметричными водородными связями. [10]
Сравнение частот, приведенных в табл. 1, показывает, что положение всех полос в области валентных колебаний СО существенно зависит от заместителя в кольце, причем наблюдается рост частоты с уменьшением донорных и ростом акцепторных свойств заместителя. [12]
Сравнение частот Р, Q и R-ветвей для полосы v3 спектра рассеяния с соответствующими частотами инфракрасного спектра позволяет отнести большое число слабых линий в инфракрасном спектре и наводит на мысль, что для тетра-эдрических молекул существует нарушение правил отбора для переходов F - АГ При первом наблюдении полосы vs в инфракрасном спектре для молекул СН4 [ 751 и GeH4 [99] между главными линиями Р - и R-ветвей был замечен фон, состоящий из слабых линий. [13]
Сравнение частот, вычисленных для разных моделей молекулы диметшгаитрамина, показало, что изменение конфигурации действительно приводит к изменению частот колебаний ММО2 - группы. Особенно наглядно это проявляется для валентных NO-колебаний. Полученные результаты были использованы для выяснения особенностей спектров некоторых циклических полинитраминов, в частности, гексогена и октогена. [14]
Сравнение частот последних с частотами ЯКР 35С1 К К-дихлораминов жирного ряда [68] позволяет сделать вывод об изменении гибридизации атома asofa и его орбитальной заселенности. [15]