Cтраница 3
Образующиеся в процессе крекинга легкие олефины используются для производства алкилата, МТБЭ, ЭТБЭ и других продуктов. В таблице 10 приведено сравнение выходов бензина и сырья алки-лирования / С3 - С4 / для процессов, ориентированных на производство бензина и олефинов. В таблице 11 дано распределение изомеров для фракции С предназначенной для производства МТБЭ. [31]
X совпадает с изображением числа в счетчике. Реально это выполняется как сравнение нулевого выхода знакового разряда регистра с единичным выходом старшего ( знакового) эазряда счетчика. [32]
Избирательность ( селективность) катализатора определяет его способность к образованию целевых продуктов процесса. Наиболее правильно оценивать избирательность катализатора путем сравнения выхода бензина, газа и кокса при одинаковой глубине крекинга. [33]
Математическая модель процесса ( набор уравнений) вводится в электронно-вычислительную машину. Если есть в натуре действующий объект, то его выходные преобразователи подключаются к модели для сравнения выходов на модели с выходами на объекте. В машину вводится специальный алгоритм адаптации модели, с помощью которого машина меняет коэффициенты в уравнениях модели, пока не сблизятся выходы модели и объекта. [34]
Большинство аминокислот при облучении в водном растворе дезаминируется, однако, учитывая сложное влияние условий облучения, сравнение выходов не особенно целесообразно. [35]
Переработка обессоленной кувейтской сырой нефти дает продукт плотностью 0 8137 с содержанием серы 0 46 % и коксуемостью 0 06 % при выходе 89 6 % вес. Хотя при этом процессе удаляется 2 1 % ( от веса сырья) серы, что соответствует общей степени обессеривания 82 %, расход водорода ( при нормальных условиях) составляет все го около 89 мя на 1 м3 жидкого сырья. Сравнение выхода узких фракций из обессеренного продукта и из исходной нефти выявляет значительное увеличение выхода бензина, лигроина и печного топлива за счет выхода остатка. [36]
Переработка обессоленной кувейтской сырой нефти дает продукт плотностью 0 8137 с содержанием серы 0 46 % и коксуемостью 0 06 % при выходе 89 6 % вес. Хотя при этом процессе удаляется 2 1 % ( от веса сырья) серы, что соответствует общей степени обессеривания 82 %, расход водорода ( при нормальных условиях) составляет всего около 89 мв на 1 м3 жидкого сырья. Сравнение выхода узких фракций из обессеренного продукта и из исходной нефти выявляет значительное увеличение выхода бензина, лигроина и печного топлива за счет выхода остатка. [37]
Дуциль, активированная окись алюминия, силикагель, активированный уголь и натрий Цео-карб, а также катализаторы, обработанные кислотой: силикагель, активированный уголь и натрий Цеокарб. Испытание перечисленных катализаторов показало, что все они являются при упомянутых выше условиях неактивными для скелетной изомеризации. Из сравнения выходов разветвленных гексенов по отношению к выходам продуктов побочных реакций, как, например, крекинга и полимеризации, и к отложениям на катализаторе видно, что обработанная кислотой окись алюминия является наиболее эффективным из испытанных катализаторов. [38]
Ограниченная кривой пространственного распределения нейтронов площадь А, которую определяют обычно графическим. Мы рассматриваем только тепловые-нейтроны. Измерение площади может служить или ( если сохранять постоянной среду) для сравнения выходов различных источников, или ( если сохранять постоянным источник) для измерения среднего сечения поглощения среды. [39]
Виланд и Штимминг [2554] показали, что выходы ацетилги-дроксамовой кислоты при взаимодействии гидроксиламина со смешанными ангидридами уксусной кислоты зависят от природы кислоты, применяемой для образования ангидрида, и возрастают в следующем порядке: пропионовая кислота - - масляная кислота - - бензойная кислота. По данным Кеннера [1211], основность амина также может влиять на ход реакции; к аналогичному выводу пришли Воган и Осато [2366] на основании проведенных ими широких серий экспериментов. Соответствующие смешанные ангидриды были получены в этом случае из карбо-бензоксиглицина путем его реакции с хлорангидридами различных карбоновых кислот. Сравнение выходов при реакциях расщепления полученных ангидридов под действием анилина показало, что в случае пространственно экранированных алифатических кислот, например диэтилуксусной, триметилуксусной ( пивалиновой) или изовалериановой, выходы являются весьма удовлетворительными. Использование ароматических кислот, особенно тех, которые имеют заместитель в фенильном ядре, приводит к образованию сильно загрязненных продуктов с весьма низким выходом. Лоссе и Демут [1455] также отмечали существенную роль пространственных факторов в случае ангидридов с моно -, ди - и трифенилуксусными кислотами. [40]
Виланд и Штимминг [2554] показали, что выходы ацетилги-дроксамовой кислоты при взаимодействии гидроксиламина со смешанными ангидридами уксусной кислоты зависят от природы кислоты, применяемой для образования ангидрида, и возрастают в следующем порядке: пропионовая кислота - масляная кислота - бензойная кислота. По данным Кеннера [1211], основность амина также может влиять на ход реакции; к аналогичному выводу пришли Воган и Осато [2366] на основании проведенных ими широких серий экспериментов. Соответствующие смешанные ангидриды были получены в этом случае из карбо-бензоксиглицина путем его реакции с хлорангидридами различных карбоновых кислот. Сравнение выходов при реакциях расщепления полученных ангидридов под действием анилина показало, что в случае пространственно экранированных алифатических кислот, например диэтилуксусной, триметилуксусной ( пивалиновой) или изовалериановой, выходы являются весьма удовлетворительными. Использование ароматических кислот, особенно тех, которые имеют заместитель в фенильном ядре, приводит к образованию сильно загрязненных продуктов с весьма низким выходом. Лоссе и Демут [1455] также отмечали существенную роль пространственных факторов в случае ангидридов с моно -, ди - и трифенилуксусными кислотами. [41]
В водных растворах, благодаря обратным или другим реакциям, приводящим к исчезновению продукта ради-ационно-химической реакции, выходы обычно падают с ростом дозы и при достаточно большой дозе концентрация продуктов может стать постоянной. Наступает так называемое радиационно-химическое равновесие. Поэтому имеет смысл различать начальный выход, где изменение концентрации линейно зависит от дозы, а выход постоянный, среднюю дозу за весь период облучения и дифференциальную дозу на каком-либо участке доз. При сравнении выходов для разных процессов необходимо учитывать валентность химического превращения, в этом случае лучше выражать выход в одновалентных переходах. [42]
Как и надо было ожидать, объем всех реакций уменьшается с увеличением объемной скорости. Эти опыты показывают, что более низкая объемная скорость благоприятствует большему проценту превращения в разветвленные гексены. Однако из сравнения выходов, выраженных в объемах за определенный период времени, видно, что оптимальной объемной скоростью будет скорость выше 0 6 - 1 час. Более низкие объемные скорости в большей степени благоприятствуют побочным реакциям, чем реакции изомеризации. Применяя катализатор UOP при 2.5 С и при объемной скорости О ] - 1 час. [43]
Реакцию проводят в безводной среде, так как диазометан ( очень ядовит. Диазометан дает обычно хорошие выходы эфиров, однако он неустойчив, взрывоопасен, и получение производных требует относительно больших затрат времени. Тем не менее использование диазометана часто оказывается предпочтительным. Так, сравнение выходов реакции этерификации органических кислот диазометаном и двумя реакционными смесями: метанол - соляная кислота и метанол - трифторид бора показало, что наилучшие результаты получаются при использовании диазометанового метода. [44]
Давление процесса берется в соответствии с физико-химической характеристикой исходного угля. Изменяя время реагирования и температуру, проводят четыре опыта в условиях, позволяющих получить избыток и недостаток тяжелого масла. Далее строят кривую, выражающую зависимость выхода тяжелого масла и широкой фракции от времени реагирования для двух взятых температур, и графически определяют выход широкой фракции при замкнутом балансе по тяжелому маслу. Этот метод был проверен на нескольких образцах каменных углей путем сравнения выходов широкой фракции, полученных в автоклаве и на непрерывно действующей установке. [45]