Сравнение - вязкость
Cтраница 2
При полимеризации пропилена следят за изменением абсолютной вязкости раствора при 135 С путем сравнения вязкости его с вязкостью образца раствора, содержащего 0 1 % полимеров в де-кагидронафталине [18]; отношение этих вязкостен называют удельной вязкостью. [16]
Испаряемость масел для ТРД оценивается непосредственно по величине потерь от испарения или косвенно может характеризоваться путем сравнения вязкости масла до и после испарения. [17]
Испаряемость масел для ТРД оценивается непосредственно по величине потерь от испарения или косвенно может характеризоваться путем сравнения вязкости масла др и после испарения. [18]
Способы определения абсолютной вязкости основаны на измерении расхода жидкости в приборе с известными размерами или на сравнении вязкости исследуемой жидкости со стандартной. В настоящее время для практических целей используют второй, относительный метод ее определения. [19]
 |
Зависимость между показателем К и удельным объемом жидкостей при температурах кипения. [20] |
Принимая за основу стандартные плотности d при попытках вывести обобщающие зависимости, мы впадаем в ту же ошибку как и при попытках вывести закономерности при сравнении вязкости разных жидкостей при одной температуре, из-за сравнения жидкостей в несравнимых состояниях. [21]
Увеличение числа гидроксилъных групп в исходных спиртах приводит к увеличению вязкости эфиров. Сравнение вязкости эфиров неопентилгликоля между собой показывает, что увеличение мол. Вязкости же эфиров из кислот состава Св - С8, С7 - С9 иС9 - С10 имеют близкие значения. [22]
Изучена вязкость расплавов фракционированного и нефракционированного полиэтиленов при низких скоростях сдвига и температурах 140 - 280 С. Сравнением вязкости нефракциони-рованных полиэтиленов с соответствующими индексами расплавов [ индекс расплава равен весу ( в граммах) полиэтилена, продавленного поршнем определенного веса за 10 мин. Показано, это на основании определений вязкости расплава и характеристической вязкости фракций может быть произведена оценка степени разветвленное длинной цепи полимера. По измерениям вязкости в диапазоне температур 140 - 280 С были рассчитаны значения энергии активации для фракционированного и нефракционированного полиэтиленов. [23]
Возможно, что при этом происходит также некоторое понижение молекулярного веса; правда, это трудно проверить в продуктах такого типа. При сравнении вязкости этих веществ с вязкостью полимеров линейного строения с эквивалентным количеством карбоксильных и аминогрупп обнаруживается малое различие между их молекулярными весами. [24]
Привитые сополимеры имеют две температуры стеклования, характеризующие каждый компонент. При сравнении вязкости расплава следует учесть обе температуры стеклования, чтобы установить состояние сополимера. Если допустить, что кажущаяся температура стеклования индивидуального полимера [20] соответствует данной вязкости ( приблизительно 1011 - - 1012 пз [21]), то вязкость привитого сополимера при данной температуре, так же как и его температура стеклования, будет зависеть от состава сополимера и частоты прививки. [25]
Коэффициент вязкости представляет собой отношение кинематической вязкости масла при 50 и 100 С или при двух любых других температурах, соответствующих крайним значениям интервала температур работы исследуемых масел. ИВ определяется сравнением вязкости испытуемых масел с вязкостью эталонных масел. Для определения ИВ в производственной практике применяются специальные таблицы. [26]
Хотя уравнение Мартина и не выполняется в области концентрированных растворов, существенно, что константа KM, определенная для области низких концентраций, сохраняет свое значение определяющего параметра во всем диапазоне составов. Поэтому при сравнении вязкости растворов данного полимера в различных растворителях обобщенная концентрационная зависимость вязкости достигается при использовании координат gOlsp / cf1) ]) - Км т ] хотя при больших значениях аргумента эта зависимость становится, как правило, нелинейной в указанной системе координат. [27]
Пологость температурной кривой вязкости принято также характеризовать индексом вязкости. Он основан на сравнении вязкости исследуемого масла при температурах 37 8 и 98 9 с вязкостью двух эталонных масел. [28]
При испытании в насосе создаются условия, благоприятные для разрушения молекул полимера. Величина необратимых потерь вязкости определяется сравнением вязкости жидкости до и после испытания. Независимо от того, какое явление вызывают необратимые потери вязкости, они оцениваются некоторым суммарным результатом. [29]
 |
Константы передачи цепи при полимеризации этилена [ 38, с. 416 ]. [30] |
Страницы: 1 2 3