Сравнение - удельная активность
Cтраница 1
Сравнение удельных активностей двух произвольных ферментов с различным молекулярным весом не отражает их истинных каталитических свойств. [1]
При использовании собственных радиоизотопов элемента равномерность распределения метки в первом случае гарантируется, во втором контролируется путем сравнения удельной активности порций металла, взятых из различных участков плавленого образца. [2]
Учитывая изложенное, из полученных данных следует, что спирты не могут рассматриваться как промежуточные соединения при синтезе углеводородов и спиртов из окиси углерода и водорода на плавленых железных катализаторах. Сравнение удельных активностей показывает, что менее сотой доли углеводородов выше С4 и спиртов С6 - С9 могли образоваться за счет участия бутанола. [3]
Предложен метод для изучения структурных эффектов в катализе, основанный на использовании экспериментальных данных по зависимости удельной каталитической активности от размера кристаллов. Сравнение удельных активностей равновесных кристаллов размером 20 - 40 А и макрокристаллов ( от 100 А до бесконечности) позволяет выделить те эффекты, которые связаны с различием свойств атомов, расположенных на ребрах и гранях. Изучение кристаллов размером 10 - 20 А дает возможность судить о роли коллективных свойств решетки на примере катализаторов типа Pt / SiOz. Разработан метод, позволяющий определять поверхность металла на носителе, не используя малодостоверную гипотезу о независимости удельной адсорбции от дисперсности кристаллов. [4]
В этой реакции присоединения Дильса - Альдера изотопный эффект не наблюдается. Определение было выполнено сравнением удельных активностей продуктов, полученных по полностью прошедшей реакции ( см. схему) и по частично прошедшей реакции ( 30 %) при взаимодействии 50 лшолей стирола всего с 15 лшолями диена. Как показывает опыт, эта частная реакция Дильса - Альдера необратима, так как при эквимо-лярных количествах g - нитростирола-а - С14 и неактивного ад-дукта, сплавляемых в течение 24 час. [5]
 |
Зависимость удельных активностей продуктов от времени контакта в серии III. [6] |
В этом, как и в предыдущем, случае на кривой зависимости удельной активности бутадиена от времени контакта имеется максимум, лежащий значительно ниже максимума удельной активности тпранс-бутена-2. Однако количественные расчеты здесь невозможны, поскольку в серии V при введении веществ в виде импульсов как примеси присутствовал г мс-бутен-2 - 14С, причем его активность превышала общую активность бутадиена, и поэтому величина максимума на кривой удельной активности явно завышена. При сравнении удельных активностей ( см. рис. 194) выясняется, что г мс-бутен-2 не единственный предшественник транс-бутена-2. [7]
В настоящее время у большинства ученых, по-видимому, не вызывает сомнения, что каталитическая активность обусловлена химическим составом. С изменением химического состава каталитические свойства могут изменяться в широких пределах. Естественно поэтому, что сравнение удельной активности возможно только для катализаторов одинакового химического состава. Однако если в отношении макросостава это положение не вызывает сомнений, то в отношении примесей ( особенно небольших) достаточной ясности нет. Известно большое число работ, в которых описывалось резкое влияние небольших примесей на активность основного компонента катализатора. [8]
В этих расчетах большую роль играет удельная радиоактивность углекислоты. Препараты, из которых приготавливают радиоактивную углекислоту, нуждаются в тщательной проверке активности. Для такой проверки и сравнения удельной активности препаратов был сконструирован прибор ( рис. 10), основанный на принципе счета радиоактивности в газовой фазе обычным торцовым счетчиком ( 3-частиц. Измерение препаратов при полном переведении радиоактивного элемента в газовую фазу является более точным и надежным, чем измерение их в виде порошков или тонких пленок. Определенная навеска исследуемого порошка ВаС14Оз ( или любой другой карбонатной соли) помещается в выдвижной ящичек, под бюретку с соляной кислотой. После проведения реакции выделения G02 из соли торцовым счетчиком [ 3-частиц производится отсчет активности газа. Для перемешивания объема газа служит маленький вентилятор. [9]
Величина &3 характеризует активность фермента как катализатора. За условную единицу количества фермента Е ( ферментную единицу) принимают такое количество, которое необходимо для превращения одного микромоля субстрата в 1 мин при стандартных условиях, температуре 25 С, оптимуме рН и при субстратном насыщении. Концентрацию фермента выражают в числе ферментных единиц на 1 мл раствора, а удельную активность - в числе ферментных единиц на 1 мл белка. Удельная активность для недостаточно очищенных препаратов дает нижний предел активности. Сравнение удельных активностей двух произвольных ферментов с различной молекулярной массой не отражает их истинных каталитических свойств. [10]
Активность фермента определяется спектрофотометрически по увеличению оптической плотности при 340 нм в результате образования НАДН в ходе реакции. Реакционная среда содержит 5 мМ ЭДТА, 5 мМ арсенат Na, 3 мМ НАД, 1 5 мМ фосфоглицериновый альдегид и 0 1 - 0 2 мл суспензии иммобилизованного фермента. Реакцию начинают добавлением субстрата. Проводят сравнение удельной активности, значений Km и Vmax для иммобилизованных форм фермента и растворимого фермента. [11]
Величина / г3 характеризует активность фермента как катализатора. За условную единицу количества фермента Е ( ферментную единицу) принимают такое количество, которое необходимо для превращения одного микромоля субстрата в 1 мин при стандартных условиях, температуре 25 С оптимумо рН и при субстратном насыщении. Согласно этому определению количество Е находят пи upLAc - JbiioH начальной скорости превращения уисграта. Концентрацию фермента выражают в числе ферментных единиц на 1 мл раствора, а удельную активность - в числе ферментных единиц на 1 мл белка. Удельная активность для недостаточно очищенных препаратов дает нижний предел активности. Сравнение удельных активностей двух произвольных ферментов с различной молекулярной массой не отражает их истинных каталитических свойств. [12]
Страницы: 1