Сравнение - данные
Cтраница 3
 |
Влияние солюоилизации оензила на пс глобулярных белков. [31] |
Сравнение данных по измерению удельного оптического вращения и дисперсии оптического вращения глобулярных белков в водных растворах и растворах, насыщенных углеводородом, позволило сделать вывод, что солюбилизированный углеводород практически не изменяет содержания спиральных структур в глобулах белков. [32]
Сравнение данных рис. 1 и 2 свидетельствует об ускорении падения пересыщения при увеличении температуры. [34]
Сравнение данных по кинетике процесса ( рис. 1 и 4) показывает, что оба вещества понижают концентрацию в жидкой фазе. Присутствие гидроокиси магния снимает максимум концентрации и резко уменьшает величину пересыщения. [35]
Сравнение данных по процессам газификации гудрона воздухом и 40 -ной ВКС показывает преимущество последнего реагента; для получения потенциального тепла газа в равных количествах в процессе газификации 40 -ной ВКС расходуется топлива на 12 % меньше, чех: в процессе газификации воздухом. [36]
Сравнение данных по двум методам показывает, что два различных метода дают совпадающие в пределах ошибок значения содержания нитрида титана в азотированных катализаторах. [37]
Сравнение данных табл. 6.10 с аналогичными данными, полученными оля исходного состояния керамических образцов ZrO2 - Y2O3, показывает, что сорбционная емкость образцов графита более чем на порядок ниже, чем для керамики. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен с точки зрения кинетики газовыделения. Сравнение этих данных указывает также на существенное различие в тенденциях изменения количеств выделяющегося газа при следующих друг за другом ( в порядке возрастания температуры) изотермических отжигах образцов. С) явно уменьшается в результате отжигов при 500, 600, 700 и 750 С. Это однозначно указывает на последовательное истощение источника газовыделения. В случае же с образцами графита при повышении температуры отжига приблизительно от 100 С до 400 С количество выделившегося газа несколько возрастает, а при последующих отжигах ( от 500 до 700 С) изменяется очень мало. Отмеченная здесь тенденция указывает на то, что увеличение температуры отжига в указанном направлении, по-видимому, не приводит к истощению источника газовыделения. Этот вопрос будет рассмотрен позднее с позиции кинетики газовыделения. [38]
Сравнение данных, относящихся к образцам графита в исходном состоянии ( табл. 6.10), с данными табл. 6.12 показывают, что предварительный вакуумный отжиг образца с последующей обработкой в азоте приводит приблизительно к пятикратному снижению газосодержания, по сравнению с исходным состоянием. Согласно имеющимся данным [8], наиболее правдоподобным является предположение, что при обработке образца в азоте на его поверхности происходит адсорбция кислорода, которая неизбежно присутствует здесь в виде следов. [39]
Сравнение данных показывает, что практически во всех ранних работах были допущены большие или меньшие ошибки. [40]
Сравнение данных спектрального, элементного анализов, по-тенциометрического титрования исходного хитозана и образцов, подвергнутых деструкции в жестких условиях, свидетельствует о том, что окислению в первую очередь подвергаются аминогруппы. При деструкции хитозана в гетерогенной среде на ход реакций разрыва гликозидных связей и окисления отдельных функциональных групп оказывает влияние не только химическое строение, но и пространственная конфигурация макромолекул и их взаимное расположение, определяющее доступность отдельных участков цепи. [41]
Сравнение данных по емкости смолы, полученных в статических - и динамических условиях, указывает на то, что в пупьсационной колонне, работающей по принципу противотока смолы и раствора, продолжительность насыщения до одинакового значения ( - 8 г / кг) сокращается с 300до 100 ч, т.е. в 3 раза. [42]
Сравнение данных, полученных при двух рабочих режимах ( I - температура 450 С, объемная скорость 650 ч - 1, соотношение пар: газ 2 78: 1; II - температуры 500 С, объемная скорость 680 ч - 1, соотношение пар: газ 1 67: 1), показывает, что конечный состав конвертированного газа мало зависит не только от состава исходного сырья, но и от условий проведения процесса. Эти режимы обеспечивают получение газа стабильного состава, углеводородная часть которого ( по составу) близка к природному. Газ такого состава с добавкой небольшого количества пара поступает на высокотемпературную каталитическую паровую конверсию. [43]
 |
Зависимость между ут иг, найденная по 44 ( а0 5.| Кривая равновесия пар - адсорбированное вещество ( пример 12. [44] |
Сравнение данных табл. 44 и 45 показывает хорошее совпадение величин ут. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5