Сравнение - экспериментальные расчетные данные
Cтраница 1
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показало, что уравнение Фроста удовлетворительно описывает кинетику гидрогенолиза изучавшихся нами сераорганических соединений в области сравнительно неглубо-кихлревращений. Для примера на рис. 2 приведены рассчитанные по уравнению Фроста кривые зависимости глубины гидрогенолиза тиофена от скорости его подачи и экспериментальные точки. [1]
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показывает, что найденное экспериментально содержание изомеров в отдельных фракциях может превышать термодинамически равновесное при образовании изомера из w - парафина той же молекулярной массы. В связи с этим представляется необходимым определить термодинамически возможные пути образования больших количеств изомеров. Естественно при этом предположить, что изомеры в значительных количествах могут образовываться и из углеводородов большей молекулярной массы, но это предположение должно быть термодинамически обосновано. [2]
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показывает, что найденное экспериментально содержание изомерных форм в отдельных фракциях может превышать термодинамически равновесное при образовании изомера из нормального парафинового углеводорода той же молекулярной массы. В связи с этим представляется необходимым определить термодинамически возможные пути образования больших количеств изомеров. [3]
 |
Изменение тока / в трубе в зависимости от расстояния у между трубой и заземлителем. [4] |
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показало, что расчетные значения разности потенциалов трубопровод - земля и токов в трубопроводе в 1 5 - 2 раза выше, чем экспериментальные. Поэтому в расчетах среднее значение Q необходимо принимать не по всей трассе трубопровода, а только на участке, лежащем против заземлителей. [5]
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показывает их достаточную близость, причем наблюдаемые отклонения, видимо, происходят от неточности определения 2 9, а следовательно, и средней степени олигомеризации, которая сильно влияет на результаты расчета. [6]
Сравнение экспериментальных и расчетных данных свидетельствует о том, что параметры катодного выделения водорода на железе в кислом хлоридном растворе не соответствуют полностью ни теории замедленной рекомбинации, ни теории замедленного разряда, хотя несколько ближе к требованиям последней. Это подтверждает предположение, высказанное ранее Л. И. Антроповым [3], что обе стадии реакции катодного выделения водорода протекают с соизмеримыми скоростями. Можно полагать также, что на большей части поверхности реализуется разрядный механизм, а на оставшейся - рекомбинационный. [8]
Сравнение экспериментальных и расчетных данных приведено в табл. 4.3. Из табл. 4.3 видно, что отклонения расчетных значений lg ДНА от средних экспериментальных в основном не превосходят 0 1 - 0 2, а максимальные отклонения находятся в основном в тех же пределах, что и отклонения экспериментальных данных различных авторов от средних значений. [9]
 |
Температурная зависимость параметра а для реакции. гидрогенолиза тиофена.| Расчетные кинетические кривые по уравнению Фроста для реакции гидрогенолиза тиофена. [10] |
Сравнение экспериментальных и расчетных данных показало, что уравнение Фроста удовлетворительно описывает кинетику гидрогенолиза изучавшихся нами сераорганических соединений в области сравнительно неглубоких превращений. Для примера на рис. 2 приведены рассчитанные по уравнению Фроста кривые зависимости глубины гидрогенолиза тиофена от скорости его подачи и экспериментальные точки. [11]
Проделанное сравнение экспериментальных и расчетных данных позволяет сделать вывод, что обсуждаемая химическая модель вещества является достаточно гибкой и обладает вполне приемлемыми экстраполяционными свойствами для описания ударного сжатия вещества в широком диапазоне параметров. Помимо традиционной области применимости химической модели - области достаточно разреженной газовой плазмы - этот диапазон включает в себя также и перекрываемую в динамических экспериментах область так называемых расширенных металлов. [13]
 |
Фрагмент фазовой диаграммы системы формальдегид - вода. [14] |
При сравнении экспериментальных и расчетных данных по фазовому равновесию ( табл. 37) видно, что несмотря на несколько условный характер сделанных допущений, ур. Это открывает перспективы для проведения расчетов ректификации водных растворов формальдегида с помощью ЭВМ. [15]
Страницы: 1 2 3