Точное сравнение

Cтраница 1

Точное сравнение этих двух серий данных затруднительно. [1]

Точное сравнение коэффициента а для продольного и поперечного направлений потока в аппаратах с перегородками невозможно, так как продольное направление из-за одновременных изменений направления и пути будет более турбулентным, чем классический параллельный поток. [2]

Экспериментальный метод измерения коэффициента турбулентной диффузии от постоянного точечного источника. [3]

Точное сравнение результатов теории с опытными данными полученными таким способом, затруднено, поскольку измерение лагранжева масштаба и интенсивности турбулентности посредством термоанемометра связано с относительно сложной техникой эксперимента. Нелегко обеспечить однородную изотропную турбулентность, а когда она все же достигнута с помощью решеток в аэродинамической трубе, вдоль по потоку происходит затухание турбулентности. Кроме того, устройства для ввода метки нарушают поток, а скорость в направлении оси у не постоянна, если существует касательное напряжение на стенке. Тем не менее, на основе упомянутой методики, поясняемой рис. 4.8, были получены хорошие результаты. [4]

Зоны, полученные при электрофокусировании в течение 40 мин коммерческих препаратов гемоглобина ( Sigma Chemical Company овцы ( слева и быка ( справа. [5]

Точное сравнение положения соответствующих зон в спектрах разделения различных образцов представляется затруднительным. Она имеет два отделения в верхней части, позволяющие одновременно вносить два образца. В данном случае перегородка выполнена из стекла, впаянного в трубку. Однако это может быть подклеенный или жестко заклиненный пластик. На рис. 13 и 14 приведены примеры использования такой трубки для сравнения компонентов гемоглобина с одинаковыми изоточками и соответственно сопоставления состава глиадинов различных сортов пшеницы. Кроме того, этот метод находит применение для сравнения спектра частично очищенного белка с исходным экстрактом. [6]

Наиболее точные сравнения концевых мер с первичным эталоном длины ( излучением оранжевой линии криптона-86) также производятся с помощью этого интерферометра. [7]

Хроматографический пик и его параметры. жений. Наиболее часто используют уравнение. [8]

Точное сравнение эффективностей разделения различных колонок необходимо проводить на одинаковых веществах и в условиях, оптимальных для соответствующего вещества. Так как оптимальные условия обычно не известны, то ограничиваются сравнением при одинаковых условиях анализа. [9]

Точное сравнение одноименных электродов разного происхождения возможно только при одновременном испытании их по одинаковым методикам. В противном случае результатам не следует придавать большого значения. [10]

Хотя точные сравнения в одинаковых условиях проведены не были, из работ полуколичественного характера 70 - 72, а также из кинетических исследований Суэйна, Эстева и Джонса, а также Аллена и Модены73 вытекает, что алкил -, триалкил - и триарил-фторсиланы значительно устойчивее к гидролизу, чем соответствующие хлориды. Это должно означать, что при образовании переходного состояния происходит значительное растяжение связи кремний - галоген. [11]

Провести точное сравнение ширины этих дисперсионных областей или их температурной зависимости до сих пор не является еще возможным. [12]

Методы точного сравнения и измерения частот, осуществляемые с применением образцовых установок и приборов частоты, предназначаются как для установления точного равенства и кратности частот, так и для определения малых отклонений частот от номинальных или некоторых точно установленных значений. При этом следует отметить, что для проведения, относительно точных измерений частоты необходимо предварительно располагать ориентировочными сведениями об измеряемой частоте, в противном случае процесс измерений существенно усложняется. Кроме того, необходимо располагать устройствами ( индикаторами) равенства, кратности и разности двух частот. [13]

Для точных сравнений и измерений частоты пользуются различными вспомогательными приборами, в частности, устройствами, позволяющими четко фиксировать большие коэффициенты кратности частот и весьма незначительные расхождения между частотами. В обоих случаях используются для этих целей разновидности фигур Лиссажу, наблюдаемые на экранах ЭЛТ. [14]

Для точных сравнений окрасок необходимы буферные растворы, охватывающие широкую область рН с интервалом 0 2 ед. Значения рН и составы двух полезных серий буферных растворов приведены в табл. VI. [15]

Страницы: 1 2 3 4