Cтраница 1
Адамантанон получали окислением адамантана по методике Гелука и Шлатманна ( 5), очищали хроматографированием на окиси алюминия. [1]
Бромирование адамантанона в присутствии большого избытка бромистого алюминия при нагревании приводит к образованию 4-кето - 1-бромадамантана. [2]
В обоих случаях обнаружены лишь следы адамантанона. [3]
Исходным продуктом для синтеза 2-аамещенных адамантана может служить адамантанон. [4]
В рассматриваемом эксперименте при разложении Б АДЕ образуется адамантанон, понижающий температуру плавления оставшегося Б АДЕ. Для проверки этого предположения один образец БАДЕ измельчали вместе с А12О3, а другой растворяли в ацетилнафталине. Полученные результаты представлены на рис. 10.6; видно, что представленная кривая имеет только один пик при Т 189 С. [5]
В первую очередь сюда следует отнести реакцию получения адамантанона из 1-оксиадамантана и адамантана. [6]
Адамантанол-2 в наших условиях практически превращается в смесь адамантана и адамантанона. [7]
Адамантанол-2 в присутствии комплекса BF3 - H3PO4, дает смесь адамантана и адамантанона. [8]
В случае же адамантанола-1 объяснить появление адамантана в продуктах реакции таким образом невозможно, так как адамантанон либо не образуется вовсе ( табл. 1), либо его образуется значительно меньше, чем адамантана. [9]
В сероуглероде ( см. табл. 2) адамантанол-1 превращается в смесь адамантана и соединения X; адамантанона в продуктах реакции нет. Интересно, что при соотношении спирт: катализатор, равном 3: 1, количество соединения X достигает 26 % ( количество адамаитана при этом составляет 5 - 9 %); при соотношении 1: 1 резко увеличивается количество адамантана в реакционной смеси ( до 41 %), тогда как количество соединения X уменьшается наполовину. [10]
В ряду энергоемких производных этиленгликоля стабильным оказался бис ( адамантилиден) - 1 2-диоксетан ( БАДЕ), разложение которого с образованием адамантанона сопровождается испусканием света. При комнатной температуре БАДЕ стабилен; при температуре 164 С он плавится и разлагается ( выделяется энергия порядка 250 - 400 кДж / моль) с испусканием света, что позволяет следить за процессом разложения с помощью флуоресцентной спектроскопии. [11]
Раствор 0.50 г ( 1.8 ммоль) 5 - ( 2 5-диметилфенил) - 4-фенил - 2 3-дигидро - 2 3-фуран-диона 2 и 0.27 г ( 1.8 ммоль) адамантанона 3 в 10 мл абсолютного лг-ксилола кипятят 1 ч, охлаждают, растворитель упаривают. [12]
Ада-мантанон - 2 очень сильно адсорбируется на ртути, поэтому даже для его сравнительно малых концентраций в растворе ( 1 ммоль / л) наблюдается заметное снижение емкостного тока, отвечающее падению емкости до значения С 4 7 мкФ / см2, которое сохраняется постоянным в широком диапазоне потенциалов от - 0 18 до - 1 15 В. Эта емкость отвечает полному монослойному покрытию поверхности электрода адсорбированным адамантаноном. Фрум-кина [ уравнение ( 34) ] с очень высоким значением аттракционной постоянной у. Точки слияния емкостного тока исследуемого раствора с кривой фона являются потенциалами десорбции. [13]
Ада-мантанон - 2 очень сильно адсорбируется на ртути, поэтому даже для его сравнительно малых концентраций в растворе ( 1 ммоль / л) наблюдается заметное снижение емкостного тока, отвечающее падению емкости до значения С - 4 7 мкФ / см2, которое сохраняется постоянным в широком диапазоне потенциалов от - 0 18 до - 1 15 В. Эта емкость отвечает полному монослойному покрытию поверхности электрода адсорбированным адамантаноном. Фрум-кина [ уравнение ( 34) ] с очень высоким значением аттракционной постоянной у. Точки слияния емкостного тока исследуемого раствора с кривой фона являются потенциалами десорбции. [14]
Адамантанол-2 в присутствии BF3 - H3PO4 как в я-гексане, так и в сероуглероде ( табл. 3) претерпевает изменения значительно легче, чем изомерный адамантанол-1. Превращения адамантапола-2 всегда сопровождаются образованием адамантанона, причем в н-гексане его всегда образуется много ( 50 % и более); среди продуктов превращений адамантанола-2 соединение X присутствует в очень малых количествах. [15]