Тщательное сравнение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Тщательное сравнение

Cтраница 3


Современный подход к интерпретации спектров органических соединений, основанный на характеристических частотах групп, является в значительной степени эмпирическим и базируется на тщательном сравнении многих спектров. Этот метод представлен на рис. 4.6 и 4.7 на примере ряда соединений большей частью с одинаковым размером молекул. Все спектры были получены для жидких пленок одинаковой толщины. Данные по частотам и интенсивностям получены на основании приведенных спектров и являются лишь приблизительными. Для определения значения символов следует обратиться k рис. 4.4 и 4.5. Некоторые группы рассмотрены более подробно в следующих разделах: - С - Н и -) С - С ( - в разд.  [31]

Важным побочным результатом работы Сэнгера было обнаружение в хромосоме фага фХ174 перекрывающихся генов и генов внутри генов; этот факт был установлен в результате тщательного сравнения нуклеотидной последовательности ДНК с аминокислотной последовательностью кодируемых ею белков. ДНК фага фХ174 содержит девять генов, обозначенных A-J. Их начальные и конечные кодоны обведены рамкой. Обратите внимание, что ген Е лежит внутри гена D. Закрашенными прямоугольниками указаны места, узнаваемые рибосомой.  [32]

Дальнейшее совершенствование расчетных моделей и схем может быть осуществлено только на основе глубокого и детального анализа всего промыслового материала по наиболее хорошо изученным месторождениям путем тщательного сравнения используемых расчетных данных с фактическими.  [33]

34 Закрытые шинопроводы высокого напряжения. [34]

С своей стороны автор считает эти системы неперспективными и сложными в изготовлении, вследствие чего уступающими системе со спаренными фазами, хотя и при более благоприятных значениях / С Для более тщательного сравнения их с системой со спаренными фазами следовало бы получить эпюры распределения плотности тока в этих токопроводах, особенно при несимметричных нагрузках. Очевидно, что условия охлаждения в этих системах хуже, чем в системах со спаренными фазами.  [35]

Кроме Мора, из корреспондентов следует принять во внимание прежде всего голландца И. Я. Фергюсона, переписка которого с Лейбницем, сохранившаяся и тоже до сих пор не опубликованная, приходится на 1681 - 1684 гг. Более тщательное сравнение почерков показывает, что хотя почти вся рукопись Сс 1066 В написана не Фер-гюсоном, но первые восемь строчек, в которых формулируется задача, принадлежат, несомненно, ему.  [36]

37 Участок масс-спектра эфиров кислот с разветвленной углеродной цепью, полученных из метил-9 10-метилентетрадеканоата. [37]

Такие триады соседних пиков ( а, а 1, а 2) для молекул эфиров однозначно определяют точки разветвления, которые можно установить также, измеряя интенсивности пиков, однако последний способ более труден и требует тщательного сравнения со стандартными спектрами.  [38]

Возможность при одновременной потребности в феноле п ацетоне получать бензол из толуола, а затем - фенол и ацетон через гидроперекись изопропилбензола заставляет воздержаться от окончательных выводов о перспективности нового процесса в качестве основного направления синтеза фенола впредь до тщательного сравнения народнохозяйственных затрат по этим вариантам. Однако можно предположить, что новый метод производства фенола в сочетании с прогрессивными методами сип-теза ацетона окажается экономичнее, чем кумольный метод совместного получения этих продуктов.  [39]

И совершенно в духе правоверного позитивиста считает, что эта концепция не доказана адекватным образом, что в ее доказательстве не использовались столь же изощренные и сложные методы, которые используются в науках о природе, а именно: разного рода наблюдения, опыты, тщательные сравнения. В этом аргументе сила, но и слабость той методологии, на которой базировалась социология Дюркгейма и которой было отказано в праве на истину именно за абсолютизацию естественнонаучного метода в подходе к истории.  [40]

Интенсивность полосы колебаний PS небольшая, и ее трудно идентифицировать, так как она попадает в область, где расположено много других полос. Тщательное сравнение различных пар соединений со связями РО и PS позволило идентифицировать две полосы, которые, по-видимому, каким-то образом связаны со структурой PS. Обе полосы отсутствуют у соответствующих соединений, содержащих группу РО, и обе полосы исчезают вследствие изомерного перехода фосфортионатов к фосфортиолатам.  [41]

Как мы видели, одноионная модель позволяет удовлетворительно объяснить ряд экспериментальных результатов, например, природу сильного магнитострикционного эффекта, обусловленного ионами Со2, значительно превышающего эффект других ионов, или линейную зависимость констант магнитострикции от концентрации ионов в некоторых системах, например Ni. Однако, тщательное сравнение микроскопической теории с экспериментом обнаруживает некоторые заметные расхождения. Такие расхождения, например, наблюдались у ферритов системы CoxFes x04 [125], где они могут быть обусловлены частичной компенсацией магнитострикционных напряжений в результате обмена валентностями между двух - и трехвалентными ионами железа. Оказалось, что обмен электронами типа Fe 2 чь Fe3 влияет прежде всего на величину Я ш, в то время как величина Я100 практически остается неизменной.  [42]

В эти пробирки приливают раствор индикатора в том же количестве, как и раньше. После этого производят тщательное сравнение окрасок. В таком случае подбирают другой, более подходящий индикатор и с ним повторяют все определения.  [43]

Согласно вышеизложенному, можно было бы ожидать, что спектроскопические методы позволяют обнаружить наличие сколько-нибудь заметного числа молекул, соединенных водородными связями в водяном паре. Поэтому интересно, что тщательное сравнение инфракрасных спектров разбавленного и концентрированного водяного пара в области моды v2 не показывает различий в частотах поглощения. Найденные ими различия относились к незначительным изменениям интенсивности, приписываемым изменению температуры.  [44]

45 Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина ( 146 и его аналогов ( 147 ( 149 в разных растворителях. [45]



Страницы:      1    2    3    4