Cтраница 1
Изменение энергии возбуждения при ионизации нуклеотидов3. [1] |
Непосредственное сравнение величин р / С и р / С нуклеотидов подтверждает неравенство р / С р / С 36 50; количественные данные, однако, весьма противоречивы. При расчете термодинамических параметров ионизации при комнатной температуре были использованы только данные спектров поглощения50; а в случае применения спектров эмиссии сравнивались данные по р / С для возбужденных состояний при 77 К и основного при 298 К38, что, вероятно, неправомерно вследствие зависимости р / С от температуры. Кроме того, для замороженных растворов термин р / С вообще условен, так как равновесие протолитической реакции в этих условиях, по-видимому, не достигается. [2]
Непосредственным сравнением величин F, полученных в результате всех решений, определяется наивыгоднейшее значение аб и соответствующие ему размеры пазов статора и ротора. [3]
Непосредственным сравнением величин F, полученных в результате всех решений, определяется наивыгоднейшее значение ав и соответствующие ему размеры пазов статора и ротора. [4]
Для линий с длиной, превосходящей несколько километров, по технико-экономическим показателям более целесообразно применение высокочастотных или радиоканалов. При этом защита коротких линий выполняется на принципах непосредственного сравнения величин ( гл. В Советском Союзе широко и успешно используются в. Радиоканалы для релейной защиты пока работают на весьма ограниченном числе линий. [5]
Очевидно, что одно и то же соединение в зависимости от длины волны применяемого света может быть левовращающим, правовращающим и даже не вращающим. Так как окраска комплексов, содержащих разные центральные атомы, может весьма сильно различаться, то понятно, что непосредственное сравнение величин вращения не может привести к большему, чем к установлению сильной зависимости вращательной способности от природы центрального атома. [6]
Очевидно, что одно и то же соединение в зависимости от длины волны применяемого света может быть левовращающим, правовращающим и даже не вращающим. Так как окраска комплексов, содержащих разные центральные атомы, может весьма сильно различаться, то понятно, что непосредственное сравнение величин вращения не может привести к большему, чем к установлению сильной зависимости вращательной способности от прир оды центрального атома. [7]
К величинам, поддающимся непосредственному сравнению, относятся параметры сигналов направленного действия электрических, магнитных и механических, которые удобно вычитать, образуя однородный разностный сигнал. Величин, удобных для сравнения, мало. Однако и неподдающиеся непосредственному сравнению величины необходимо измерять. [8]
К величинам, поддающимся непосредственному сравнению, относятся параметры сигналов направленного действия электрических, магнитных и механических, которые удобно вычитать, образуя однородный разностной сигнал. Величин, удобных для сравнения, мало. Однако и неподдающиеся непосредственному сравнению величины необходимо измерять. [9]
Гофман и Вильм утверждают, что адсорбция на активных углях - карбораффине, противогазовом, активном угле IV и супранорите - происходит только на призматических гранях или на боковой поверхности цилиндров, где действуют большие химические силы. На самом деле величины, приведенные во 2, 4 и 5 столбцах для этих углей, хорошо совпадают между собой. С другой стороны, кристаллиты ретортного графита, невидимому, образуют агрегаты со слишком маленькими зазорами между ними, для того чтобы в них могли проникать молекулы метиленовой голубой или фенола. Отсутствуют непосредственные сравнения величин поверхности, полученных с помощью рентгеновских лучей и по газовой адсорбции, но без сомнения первые были бы больше последних. Вполне вероятно, что в активных углях существуют столь узкие поры, что даже молекулы азота не могут в них проникнуть. Если высоты кристаллитов, определенные Гофманом и Вильмом, в 2 раза меньше, то истинная поверхность углей-карбораффина, противогазового, угля IV и супранорита - будет составлять соответственно 1365, 1450, 1540 и 1480 м / г. Для двух различных углей из скорлупы кокосовых орехов Дейц и Глейстин [69] нашли методом адсорбции азота величины поверхностей в 1400 и 1850 м2 / г. Поэтому кажется вполне вероятным, что при определении поверхности одного и того же адсорбента методом рентгеновских лучей и методом адсорбции азота, должно получиться хорошее совпадение. [10]
Гофман и Вильм утверждают, что адсорбция на активных углях - карбораффине, противогазовом, активном угле IV и супранорите - происходит только на призматических гранях или на боковой поверхности цилиндров, где действуют большие химические силы. На самом деле величины, приведенные во 2, 4 и 5 столбцах для этих углей, хорошо совпадают между собой. С другой стороны, кристаллиты ретортного графита, невидимому, образуют агрегаты со слишком маленькими зазорами между ними, для того чтобы в них могли проникать молекулы метиленовой голубой или фенола. Отсутствуют непосредственные сравнения величин поверхности, полученных с помощью рентгеновских лучей и по газовой адсорбции, но без сомнения первые были бы больше последних. Вполне вероятно, что в активных углях существуют столь узкие поры, что даже молекулы азота не могут в них проникнуть. Если высоты кристаллитов, определенные Гофманом и Вильмом, в 2 раза меньше, то истинная поверхность углей-карбораффина, противогазового, угля IV и супранорита - будет составлять соответственно 1365, 1450, 1540 и 1480 л2 / г. Для двух различных углей из скорлупы кокосовых орехов Дейц и Глейстин [69] нашли методом адсорбции азота величины поверхностей в 1400 и 1850 м / г. Поэтому кажется вполне вероятным, что при определении поверхности одного и того же адсорбента методом рентгеновских лучей и методом адсорбции азота должно получиться хорошее совпадение. [11]