Cтраница 2
Для добавления в строку Условия отбора значения вы можете использовать любое выражение, которое способно принимать значение True или False. Кроме того, в Access вы можете делать дополнительные сравнения с помощью оператора Between, который выражает числовой диапазон для сравнения его со значением поля. [16]
Отнесение резонансных линий в спектрах ЯМР к определенным атомам в макромолекулах является одним из наиболее важных условий надежного определения молекулярной структуры. Хотя в принципе для получения определенной информации о структуре достаточно провести отнесение небольшого числа резонансных линий, точность структурной информации возрастает с увеличением числа расшифрованных линий, так как в этом случае можно провести дополнительное сравнение результатов. С ростом надежности расшифровки спектров существенно возрастает также и надежность следующих из этого выводов, которые часто весьма чувствительны к ошибкам, допущенным при отнесении резонансных линий. Расшифровка спектров ЯМР Н протеинов, как правило, проводится в две стадии: сначала пытаются выяснить, какие резонансные линии относятся к аминокислотному остатку, и при этом не заботятся о том, какое положение занимает данная аминокислота в протеиновой последовательности. Таким образом во многих случаях выясняют, о какой из аминокислот идет речь. Второй шаг состоит в том, чтобы определить место этой аминокислоты в протеиновой последовательности. Как правило, эта проблема решается с помощью независимых, биохимических методов: либо с использованием биохимического аминокислотного анализа, либо косвенным путем - по восстановлению соответствующей последовательности в ДНК. Поскольку такая расшифровка спектров предполагает определение параметров, характерных для каждой последовательности аминокислот, то очевидно, что эффективность расшифровки спектров зависит от того, насколько правильно определена эта первичная структура. Неточности, допущенные в определении первичной структуры, могут быть обнаружены в результате сравнения с данными, полученными методом ЯМР. Эта расшифровка основана на сравнении расстояний, которые являются типичными для аминокислот, следующих одна за другой в последовательности. Одновременно соотношения между расстояниями используются для упорядочения элементов вторичной структуры, так что при таком последовательном отнесении резонансных линий можно получить информацию о вторичной структуре. [17]
Кроме того, рекомендуется на основании уже имеющегося опыта исследования аналогичных смесей или по результатам предварительных испытаний наметить план последовательного проведения качественных реакций и количественных определений и установить необходимое для этого количество исследуемого вещества. Такой план, а также дополнительные сравнения с модельными растворами должны предупредить излишний расход исследуемого вещества В план следует постепенно вносить поправки и дополнения, учитывая результаты, полученные в ходе исследования. [18]
Во всех случаях, даже если в распоряжении исследователя имеется микроаппаратура и на выполнение всех предполагаемых микроанализов в совокупности потребуется лишь часть исследуемой пробы, начинать исследование следует с измерений, при которых практически не расходуются исследуемые вещества, например с определения плотности и других физических констант. Кроме того, рекомендуется на основании уже имеющегося опыта исследования аналогичных смесей или по результатам предварительных испытаний наметить план последовательного проведения качественных реакций и количественных определений и установить необходимое для этого количество исследуемого вещества. Такой план, а также дополнительные сравнения с модельными растворами должны предупредить излишний расход исследуемого вещества. В план следует постепенно вносить поправки и дополнения, учитывая результаты, полученные в ходе исследования. [19]
Рассмотрим произвольный метод линейного выбора или обмена. Для упорядочения 10 частей в одну необходимы дополнительные сравнения. [20]
Частичное секвенирование кДНК - клонов и обработка полученных данных полностью автоматизированы. Каждую новую EST сравнивают с теми, которые уже были секвенированы, и если последовательность действительно является новой, ее вносят в базу данных по EST. Для поиска гомологии EST с известными генами или семействами генов и для определения категории, к которой относится функция представляемого ей гена, проводят дополнительные сравнения. К 1995 г. было идентифицировано примерно 300 000 EST из 300 кДНК - библиотек 37 органов и тканей. Примерно 90 000 EST представляют собой различающиеся экспрессирующиеся последовательности человека, из них примерно 10 000 соответствуют генам, роль которых в клетке известна, а остальные 80 000 - еще неоткрытым генам. [21]