Cтраница 1
Агаровая питательная среда в трех пробирках плавится на водяной бане и затем помещается в теплую воду ( 50 - 60 С), чтобы предотвратить застывание агар-агара. [1]
Диффузионный метод определения антибиотиков основан на их диффузии в агаровую питательную среду. [2]
Наришимхачари и Рамачандран [406] пользовались методом липкой ленты для переноса поверхностного слоя адсорбента с тонкослойной пластинки на пластинку с агаровой питательной средой. [3]
Такие микроорганизмы накапливают и выращивают следующим образом. В чашки Петри разливают агаровую питательную среду, которая через несколько минут застывает. На застывшей поверхности производят посев, разливая по ней воду, взятую из какого-либо небольшого пруда и наверняка содержащую большое количество живых организмов. [4]
Несколько капель водной суспензии переносят на дно стерильной чашки Петри и затем заливают питательной агаровой средой. Или же в чашки Петри наливают стерильную агаровую питательную среду и оставляют для застывания; затем добавляют несколько капель водной суспензии спор и, наклоняя чашку, разливают их по всей поверхности агаровой среды. Затем чашки с материалом помен1 ают в термостат, нагретый до надлежаш ей температуры. За несколько дней споры прорастают, и образуются колонии. Отдельные колонии отбирают и нетлей переносят на свежую стерильную питательную среду. Обычно таким образом получается чистая культура. Чтобы убедиться в этом, проросшую культуру снова пересевают разливом на пластинки. [5]
В дальнейшем вышеописанный биологический метод был упрощен наш следующим образом: для того, чтобы не использовать в каждом опыте варианты со стандартным раствором БЖЭ для каждой концентрации были получены средние данные из 10 опытов и выполнен график соответствия концентраций фунгицида проценту подавления рос - - та Fusiciadium dendriticum. Так при внесении I и 2 мл ацетоновой вытяжки из песка в 100 см3 агаровой питательной среды получены следующие данные. [6]
Посев при помощи суспензии микроорганизмов или спор. К зрелым, прошедшим обильное спорообразование культурам, находящимся в пробирках, наливают на наклонную поверхность агаровой питательной среды мл стерильной воды. Бактериальной петлей проводят по поверхности колонии, чтобы споры попали в воду. Приготовленную таким образом суспензию вливают в пустую эрленмейеровскую колбу. Для посева из водной суспензии применяют стерильную пипетку, с помощью которой нужное количество суспензии переносят в жидкую питательную среду или на агаровый субстрат в чашках Петри. [7]
Далее стерильным пинцетом помещают клубеньки в стерильную чашку Петри и стерильным ножом разрезают на части. Из содержимого клубенька берут бактериологической петлей небольшое количество взвеси, переносят в каплю стерильной воды на поверхность агаровой питательной среды в чашке Петри и размазывают шпателем. Этим же шпателем делают посев последовательно еще на двух пластинах. [8]
С развитием гонад дифференцируются самки и самцы. До 1938 г. имелись противоречия в описаниях размеров самок нематод, так как самки, образовавшиеся при разведении нематод на питательной среде, по размеру отличались от самок, развившихся в хозяине, и, кроме того, самки разных поколений из одного и того же вида хозяина также бывают разной величины. При культивировании нематоды на агаровой питательной среде выяснилось [44], что как гигантские, так и нормальные самки дают потомство с нормальными личинками и развивающимися из них самками. Гигантские самки нематод были обнаружены в природных условиях лишь. [9]
Пленку мицелия готовили из суспензии спор на агар-агаре культуры Aspergillus niger в 100 мл дистиллированной воды, добавляя смачиватель. Суспензия спор тщательно распределялась по поверхности стерильной агаровой питательной среды в чашках Петри. [10]