Cтраница 2
Дисперсионная среда, применяемая при седиментационных анализах, должна 1) не вызывать никаких изменений частиц дисперсной фазы, например их растворения или набухания; 2) не быть агрессивной и не вступать в химическую реакцию с частицами; 3) хорошо смачивать частицы; 4) вязкость и плотность среды должны обеспечивать возможность анализа измельченного материала данной степени дисперсности; 5) в дисперсионной среде не должны образовываться агрегаты частиц, то есть суспензия должна быть агрегативно устойчивой. [16]
Дисперсионная среда, находясь при электроосмосе в очень узких капиллярах, целиком вовлекается в общий поток с односторонне движущимися противоионами, что происходит благодаря наличию сил сцепления между молекулами свободной среды и ее же молекулами, находящимися в сольватных оболочках противоионов, а также благодаря трению между пришедшими в ламинарное движение отдельными слоями жидкости. При электрофорезе же, протекающем не в узких капиллярах, а в свободной среде большого объема, обнаружить передвижение среды вместе с протиЕОионами невозможно, хотя принципиально оно имеет место и здесь. [17]
Дисперсионная среда, окружающая частицу воды, несет заряды, противоположные по знаку заряду воды и распределенные неравномерно. Большую плотность имеют заряды дисперсионной среды в сло - - ях, ближайших к частице воды; по мере удаления от последней плотность этих зарядов убывает. Одноименные заряды частиц воды в статическом состоянии эмульсии препятствуют слиянию этих частиц. [18]
Дисперсионная среда, окружающая частицу воды, несет заряды, противоположные по знаку заряду воды и распределенные неравномерно. Большую плотность имеют заряды дисперсионной среды в слоях, ближайших к частице воды; по мере удаления от последней плотность этих зарядов убывает. Одноименные заряды частиц воды в статическом состоянии эмульсии препятствуют слиянию этих частиц. [19]
Дисперсионная среда должна иметь достаточную электропроводность, для чего необходимо добавление электролита. Это ограничивает диапазон измерений эмульсиями, устойчивыми в солевых растворах. [20]
Дисперсионная среда превращается при этом в тонкие пленки, разделяющие дисперсную фазу на мелкие части. Ясно, что эта пленка должна быть достаточно прочной для предотвращения коалесценции. [21]
Дисперсионная среда, как показал анализ, не содержит К, следовательно 5 72 грамматома калия входят в состав мицеллы в виде ионизированных атомов. [22]
Дисперсионная среда должна полностью смачивать частицы твердой фазы, в противном случае молекулы жидкости, граничащие с движущейся частицей, остаются неподвижными и нельзя учитывать в уравнении вязкость жидкости. [23]
Дисперсионная среда может и не содержать активного компонента, в котором полимер сильно набухает или растворяется. В этом случае органодисперсня является лнофобной и для ее стабилизации используют ПАВ или защитные коллоиды. В лнофобной форме обычно применяют органодисперсии фторопластов, пен-тапласта, полиоксиметилена и других полимеров. [24]
Дисперсионная среда состоит из смеси полярных и неполярных соединений и взаимодействует с надмолекулярными структурами, в результате этого вокруг надмолекулярной структуры ( ассоциата или комплекса) формируются сольватные оболочки. [25]
Схема образования монолитной структуры кокса из отдельных углей. [26] |
Дисперсионная среда удаляется к ппде лет-чп нещестн, вызыная сп. [27]
Дисперсионная среда в тонких пленках представляет собой совокупность молекул ПАВ, продуктов их диссоциации и связанных с ними сольватных оболочек, в которые входит вся содержащаяся в системе жидкость. [28]
Дисперсионная среда дыма - продукты разложения и горения - также широко исследуется. [29]
Дисперсионная среда торфяных систем представляет собой сложный водный раствор органических и минеральных соединений, концентрация которых зависит от условий торфообразо-вания и соотношения твердой и жидкой фаз. Развитая поверхность конденсированных структур торфа и высокая их насыщенность функциональными группами обусловливает широкий спектр поверхностных явлений в межфазных слоях материала, предопределяющий в итоге специфику процессов связывания и переноса воды в торфе и продуктах его переработки. От состояния связанной воды во многом зависит выбор оптимальных технологических схем обезвоживания, сушки торфяного сырья-получения продуктов с заданными свойствами. [30]