Взрывчатая среда
Cтраница 2
Таким образом, для цепочно-теплового воспламенения зависимости периода индукции от состояния взрывчатой среды сходны с полученными для чисто теплового взрыва. [16]
Поэтому критическая температура нагретого тела, при которой в соприкасающейся с ним холодной взрывчатой среде может возникнуть режим прогрессивного самоускорения, будет гораздо выше температуры самовоспламенения в аналогичных условиях. [17]
В системе сбора и подготовки нефти в производственных помещениях, где возможно образование взрывчатой среды, применяются электроконтактные манометры во взрывоопасном исполнении. Электроконтактное устройство их аналогично описанному для приборов типа ЭКМ. [18]
Закономерности поджигания определяются одновременным протеканием двух конкурирующих по расходу кислорода реакций окисления: горючего компонента взрывчатой среды и стальной частицы. В более богатых смесях ниже содержание кислорода, а расходуется в предвзрывном периоде он интенсивнее. В результате Тг ниже, чем для бедных смесей; этот фактор оказывается решающим. [19]
Эта особенность обусловлена одновременным протеканием двух конкурирующих в расходовании кислорода реакций окисления: горючего компонента взрывчатой среды и стальной частицы. У смесей с более высоким содержанием горючего и абсолютная концентрация кислорода меньше, и расходуется он в течение предвзрыв-ного периода интенсивнее. Поэтому в таких смесях температура поверхности стальных частиц оказывается ниже, чем в бедных, менее взрывчатых. Этот фактор сильнее влияет на возможность возникновения очага поджигания, чем соответствующее увеличение скорости горения взрывчатой смеси. [20]
Закономерности поджигания определяются одновременным протеканием двух конкурирующих по расходу кислорода реакций окисления: горючего компонента взрывчатой среды и стальной частицы. В более богатых смесях ниже содержание кислорода, а расходуется в предвзрывном периоде он интенсивнее. В результате 7V ниже, чем для бедных смесей; этот фактор оказывается решающим. [21]
В логарифмической сетке координат зависимость выражается прямой линией ( например, см. рисунок) для трех взрывчатых сред - пропана, ацетилена, водорода. [22]
Скорость детонационной волны, а также другие параметры детонации - давление, плотность, температура для данной взрывчатой среды и начальных условий являются постоянными величинами. [23]
Скороеть детонационной волны, а также Другие параметры детонации - давление, плотность, температура - для данной взрывчатой среды и начальных условий являются постоянными величинами. [24]
Однако расширение газа при его сгорании само может приводить к сжатию и нагреванию новых, еще холодных слоев взрывчатой среды и ее воспламенению. Расширяющиеся продукты реакции играют роль сжимающего поршня. Возникает комплекс из ударной волны, бегущей по взрывчатой среде, и следующей за нею зоны быстрой реакции в газе, нагретом ударной волной. Тепловыделение в этой зоне поддерживает устойчивое существование ударной волны. [25]
При наличии потерь часть теплового эффекта реакции, расходуемого при адиабатическом процессе только на нагревание и ударное сжатие взрывчатой среды, отводится в стенки трубы. [26]
В-1 и В-I a и для наружных установок В-1 г, где возможно образование водорода, эфира или пропано-воз-душных взрывчатых сред. [27]
При определенной концентрации находящаяся в воздухе пыль, если она представляет собой вещество, способное гореть, образует взрывчатую среду. Так как при взрыве поднимается в воздух и пыль, лежавшая до этого на каких-либо поверхностях помещения, то она тоже примет участие в начавшемся взрыве и усилит его. В зависимости от способа воспламенения пылевых частиц меняется и минимальная взрывная концентрация пыли в воздухе. [28]
Испытания производятся при постоянном давлении сжатого воздуха внутри полости фары, равном 0 5 ати, и при скорости взрывчатой среды, равной 6 м / сек. [30]
Страницы: 1 2 3