Cтраница 1
Соленая среда обладает мощным коррозионным действием, поэтому необходимо принимать специальные меры антикоррозионной защиты, применяя специальные алюминиевые сплавы, высокоупругие стали, покрытия металлических элементов специальными лаками и красками. [1]
В соленых средах применяется бесщелочная ССБ, в пресных - необходимы добавки щелочи. Функциями последней являются: повышение рН ионообменной способности глин, регулирование содержания растворимых солей кальция, пептизация ССБ и усиление стабилизирующего действия. ССБ термостойка ( до 150 - 200 С) в зависимости от среды, но при температуре выше 150 С разжижающее действие ССБ несколько ослабевает, а стабилизирующее усиливается. [2]
В соленых средах применяется бесщелочная ССБ, в пресных необходимы добавки щелочи. Функциями последней являются: повышение рН и соответственно ионообменной способности глин; регулирование содержания растворимых солей кальция с образованием путем обменной реакции малорастворимой Са ( ОН) 2; пептизация ССБ и усиление стабилизирующего действия. Нами было показано, что для достижения этих результатов натриевая, калиевая и аммонийная барда требуют меньших расходов каустика. [3]
Растворим в соленых средах. [4]
Структурообразователем в соленых средах является реагент Т-66 - отход производства синтетического каучука. [5]
Применение КМЦ в соленых средах ограничивает хлоркальци-евая и хлормагниевая агрессия и высокие температуры. КМЦ марки 300 термостойка до 120 - 140 С. [6]
![]() |
Строение макромолекулы сульфополистирола. [7] |
Иные закономерности отмечаются в соленых средах. При введении уже небольшого количества соли ( около 0 5 %) резко снижается объем связанной воды и начинается адсорбция КМЦ. [8]
Выпарные установки работают в агрессивных соленых средах при повышенных температурах и давлении, поэтому выбор конструкционных материалов имеет весьма важное значение. Эту сталь рекомендуется использовать для изготовления основного технологического оборудования: теплообменников, змеевиков печи, испарителей, насосов, арматуры. [9]
Вследствие трудности пеитизации в ингибирующей соленой среде в присутствии избытка стабилизирующих реагентов загущение глинистой фазой затруднено, поэтому приходится прибегать к специальным приемам. Водоотдача палыгорски-товых, а особенно асбестовых суспензий велика, но дополнительно от соли не возрастает. Поэтому, если требования к водоотдаче не слишком высоки, можно обойтись без химической обработки. [10]
![]() |
Влияние соли на 6 % - ную бентонитовую суспензию в условиях предгидрата-ции и постгидратации. [11] |
Процессы, происходящие при постгидратации, характеризуют также поведение выбуриваемой глины, попадающей в соленую среду. Если раствор частично не заменять или не загущать специальными методами, они приводят, в конечном счете, к коагуляционному разжижению. [12]
Конформация макромолекул водорастворимых полимеров и их отношение к твердой фазе определяют механизм защитного действия, по-разному реализующийся в пресных и соленых средах. На примере КМЦ наши опыты показали, что в первом случае практически отсутствует адсорбция полимера на глине, в связи с чем неприменимы обычные представления о структурно-механическом барьере, обусловленном адсорбционными слоями. Основным фактором стабилизации пресных суспензий является образование смешанных полимер-глинистых структур. В результате резко снижается частота и эффективность соударений частиц твердой фазы, вызывающих коагуляционное агрегирование. [13]
Введение дополнительных функциональных групп делает реагент хорошо растворимым в воде, но существенного улучшения разжижающего действия, в частности в соленых средах, при этом получено не было. Недостатками сунила являются значительно большая стоимость по сравнению с нитро-лигнином и поставки в растворенном виде. [14]
Фукоидин избирательно адсорбируется на глинистых частицах, создавая переходный защитный слой, вто время какалъгинат обеспечивает необходимую вязкость. В соленых средах, когда адсорбция фукоидина уменьшается, стабилизирующее действие его усиливается альгинатом, защищающим от коагуляционного влияния соли. [15]