Cтраница 1
Анизотропия поляризуемости молекул вызывает некоторое дополнительное рассеяние. [1]
Значение и знак Де определяются соотношением между анизотропией поляризуемости молекул и значением и направлением собственного дипольного момента. [3]
Однако и при упорядоченном расположении молекул в кристаллах анизотропия поляризуемости молекул не обязательно даст о себе знать. Кубические кристаллы обладают изотропией поляризуемости. Чтобы это стало понятным, рассмотрим молекулы, у которых электроны могут смещаться лишь в одном-единственном направлении. Рассмотрим три такие молекулы, оси поляризуемости которых идут вдоль осей х, у, г декартовой системы координат. Суммарный дипольный момент этих трех диполей мы получим, складывая их векторно. [4]
Однако и при упорядоченном расположении молекул в кристаллах анизотропия поляризуемости молекул не обязательно даст о себе знать. Кубические кристаллы обладают изотропией поляризуемости. Для них равенство РаЕ остается в силе так же, как и для изотропных тел. Чтобы это стало понятным, рассмотрим молекулы, у которых электроны могут смещаться лишь в одном-единственном направлении. Рассмотрим три такие молекулы, оси поляризуемости которых идут вдоль осей ху у, z декартовой системы координат. Суммарный дипольный момент этих трех диполей мы получим, складывая их векторно. [5]
А - параметр, задающий величину потенциала и зависящий от анизотропии поляризуемости молекул НЖК, V - объем, приходящийся на молекулу ( или кластер) в тематической фазе, в - угол между длинной осью молекулы и направлением директора. [6]
Величина наведенного момента также подвержена тепловым колебаниям, в частности, из-за анизотропии поляризуемости молекул: поляризация какой-либо ковалентной связи зависит от угла между ней и направлением поля. Мы уже говорили выше, что наглядная картина колеблющихся диполей должна быть при более строгом анализе заменена рассмотрением набора эффективных осцилляторов. [7]
Перпендикулярное рассеяние природного света. [8] |
Следовательно, степень деполяризации рассеянного света, которую можно измерить, будет зависеть от анизотропии поляризуемости молекул и может быть использована для определения этой величины. [9]
Это и есть классический эффект Керра, а формула (9.1) дает выражение для постоянной Керра через анизотропию поляризуемости молекул. [10]
Принятое в теориях Дебая, Онзагера и Кирквуда представление о сферической форме молекул не учитывает возможную эксцентричность диполей и анизотропию поляризуемости молекул. [11]
Существует ряд попыток уточнения теории Онзагера, сводящихся к более полному рассмотрению поляризаций молекул диполями, а именно: учету анизотропии поляризуемости молекул и отклонений формы полярных молекул от сферической. [12]
Кроме расщепления линий в микроволновых спектрах пере - ходы между штарковскими подуровнями можно наблюдать непосредственно в методе электрич. Этот эффект позволяет определять анизотропию поляризуемости молекул. [13]
В следующем разделе нами будет описана несколько иная чем в работах [149, 150] методика определения у2 по данным о светорассеянии в разбавленных, а также концентрированных растворах. При правильном применении методика определения анизотропии оптической поляризуемости молекул на основании измерений / и А растворов позволяет исследовать нелетучие вещества и тем самым существенно расширяет возможности эксперимента. [14]
В данном сообщении будет идти речь только о той части, которая связана с флюктуациями ориентации, или, иначе говоря, об анизотропном рассеянии света. Интенсивность этого излучения зависит прежде всего от анизотропии поляризуемости молекул. [15]