Cтраница 1
Аммиачная среда необходима для того, чтобы избытком аммиака связать ионы HCOJ, всегда присутствующие в растворе ( NH4) 2CO3 вследствие гидролиза. А гидрокарбонаты катионов второй группы в воде растворимы. Ион Mg2 по своим свойствам занимает промежуточное положение между первой и второй группой. По общим свойствам и растворимости солей ион Mg2 относится ко второй группе. Однако групповой реактив не осаждает Mg2 в присутствии большого количества NH4C1, и при проведении систематического хода анализа Mg2 оказывается вместе с катионами первой группы, поэтому Mg2 нередко относят к этой группе. [1]
Для аммиачной среды в растворах, газе безводном и сжиженном, во влажных парах применяют алюминий, свинец, сталь углеродистую, сталь хромистую, стали хро-моникелевые, чугун, чугун высокохромистый, ферросилицид, диабаз, керамику, резину, эбонит ( при 50 С), винипласт, фаолит, битуминоли, древесину пропитанную, асбовинил, полиизобутилен. [2]
В аммиачной среде, содержащей комплексен III, в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет; он частично оказывает влияние на результаты анализа. [3]
В аммиачной среде железо, сурьма, олово и висмут осаждаются и определению не мешают. В присутствии больших концентраций этих элементов цинк определяют методом стандартной добавки ( см. стр. [4]
В аммиачной среде, содержащей комплексов III, в реакции с диэтилдитиокарбаминатом вступают помимо меди висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет и частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформового экстракта диэтилдитиокарбами-ната висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности диэтилдитиокарбамЕната меди такой же концентрации. [5]
В аммиачной среде бромид и особенно хлорид серебра, как известно, растворимы, тогда как иодид серебра в аммиаке практически не растворяется; таким образом, устраняется одновременное осаждение с иодидом других галогенидов серебра. [6]
В аммиачной среде медь, кобальт, кальций образуют прочные комплексы с мурексидом и, следовательно, мешают определению никеля. [7]
В аммиачной среде комплектна, содержащей иодид-ионы, таллий также образует довольно прочный комплекс, что прз щ показано, что серебро в этих условиях осаждается только частично. [8]
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. В растворе КОН или NaOH образуется гидроокись меди. [9]
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. При действии КОН или NaOH образуется гидроокись меди. [10]
В аммиачной среде 1 - 5 % - ный спиртовой раствор реагента образует с ионами меди нерастворимый зеленый осадок. Реакция специфична в аммиачном тартратном растворе. [11]
В аммиачной среде реагент с ионами серы образует интенсивную фиолетовую окраску. Следует избегать избытка щелочи, который задерживает реакцию из-за образования красновато-желтого соединения. Основной недостаток этой реакции заключается в том, что соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, неустойчиво и поэтому не образует четкого отпечатка. [12]
В аммиачной среде и в сильнокислой среде осадок не образуется. [13]
В аммиачной среде, содержащей комплексен и йод-ионы, таллий также образует довольно прочный комплекс, что позволило бы, безусловно, отделить серебро от таллия. [14]
В аммиачной среде в присутствии комплексона не осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк. [15]