Водно-спиртовая среда

Cтраница 1

Водно-спиртовые среды использованы при определении жирных кислот - лауриновой, каприловой и стеариновой в мыльных растворах. Эта среда взята при титровании масляной кислоты. [1]

В водно-спиртовой среде тргт-хлорбутил образует трет-бутиловый спирт и небольшое количество изобутилена. При кипячении этого галогенопроизводного с водно-спиртовым раствором щелочи получается только изобутилен. [2]

В водно-спиртовой среде ( 80 % спирта) возможно определение фторид-ионов в количествах до 4 мкг. [3]

В водно-спиртовой среде трет-хлорбутл образует трет-бутиловый спирт и небольшое количество изобутилена. При кипячении этого галогенопроизводного с водно-спиртовым раствором щелочи получается только изобутилен. [4]

Влияние рН среды на начальную скорость окисления 2 3-диметил - 1 4-нафтохинол - 1 - диметилфосфата периодатом калия в растворе. [5]

В водно-спиртовой среде в зависимости от рН и константы ионизации К ( рК) нафтохинолфосфат ионизирован в той или иной степени. Молекулы и ионы нафтохинолфосфата связаны в комплексы с ЕЬО и СНзОН за счет водородных связей, что может влиять на прочность С - О - и О - Р - связей. Молекулы и ионы ( с константами скоростей ki и k2) окисляются иодом с образованием хинона и диметилфосфата в качестве продуктов реакции. [6]

В водно-спиртовых средах при рН 1 и при рН 13 система транс-азобензол - гидразобензол превращается полностью обратимо в диапазоне потенциалов от 0 1 до - 0 8 В. С увеличением концентрации деполяризатора из-за повышения необратимости единая катодно-анодная волна азо-гидразобензолов раздваивается. [7]

В водно-спиртовых средах при рН 1 и при рН 13 система транс-азобензол - гидразобензол превращается полностью обратимо в диапазоне потенциалов от 0 1 до - 0 8 В. С увеличением концентрации деполяризатора из-за повышения необратимости единая катодно-анодная волна азо - гидразобензолов раздваивается. [8]

Процесс осуществляют в водно-спиртовой среде при 40 - 80 С ( выход продуктов р-ции 50 - 80 %) или в ДМСО. [9]

Обе волны н водно-спиртовой среде с ростом рН сдвигаются к отрицательным потенциалам, что свидетельствует о предшествующей переносу электрона протониза-ции. [10]

Метод очистки в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиаком, проверен нами и на примере калиевой соли 2 6-наф-талиндикарбоновой кислоты, полученной диепропорциониро-ванием нафтоата калия. [11]

Титрование бромидов в водно-спиртовой среде позволяет применять более разбавленные растворы. [12]

Примером обмена в водно-спиртовой среде могут служить многочисленные случаи получения оловоорганических фторидов [5-7, 42, 108, 109, 195-198] типа R3SnF и R2SnF2 в алифатическом и ароматическом рядах. [13]

Механизм гидрирования в нейтральной и щелочной водно-спиртовой среде исследовали Шмонина и Сокольский [42] на примере нитробензола. [14]

Восстановление динитротолуолов водородом в водно-спиртовой среде на суспендированном палладии при температуре ПО-140 С и давлении 1 - 10 ат ( выход 96 - 97 % от теории) описано также в английском патенте. [15]

Страницы: 1 2 3 4