Cтраница 1
Вицин - гликозид, содержащийся в семенах некоторых видов вики и фасоли. [1]
Вицин в семенах вики часто находится вместе с другим цианогенным гликозидом - в иди ан ином. Вицианин построен из глюкозы, арабинозы, дивицина и синильной кислоты. Биологическими опытами доказана ядовитость этих гликозидов для животных. [2]
Заходят в метро Моргунов, Вицин и Никулин. [3]
C, H20O 0 vicine вицин, C 0H16N b7 victrex фирм, полиэфирсульфон vikasol - викасол, C H 0O5S villamaninite вилламанинит vinbarbital фарм. [4]
Мы поставили задачу выяснить влияние различных изменений в плоском хелатном узле, имеющем цис-конфигурацию по кривым ДВ ( изменение природы двойной связи - С С -, влияние, вицин алыных заместителей, изменение природы металла), и связать полученные результаты со строением этих соединений. [5]
Алкил - и N-арилпиримидины, многие из которых известны, были упомянуты в разных местах предыдущих разделов. Хотя число искусственно полученных представителей этого класса соединений велико, особый интерес привлекает то обстоятельство, что большинство простейших производных пиримидина, встречающихся в природе, являются N-замещенными соединениями, причем заместителем обычно служит углеводный остаток. Так, глюко-зиды, вицин и конвицин были найдены в семенах вики, а N-рибозиды или дез-оксирибозиды, полученные из урацила, цитозина и тимина, являются, как известно, продуктами гидролитического расщепления нуклеиновых кислот; подробнее эти соединения будут рассмотрены ниже. Конечно, является очевидным, что пиримидины, не имеющие в положениях 2, 4 или 6 заместителей, способных участвовать в прототропном обмене с соседними атомами азота, не могут быть замещены по N-1 или N-3 без образования четвертичных солей; последние, хотя и существуют, изучены мало. При наличии в положениях 2, 4 или 6 таких заместителей как ОН или NH2 алкилированиеалкилгалогени-дами, диметилсульфатом или диазометаном дает главным образом N-алкильные производные лактамной формы. [6]