Органическая среда
Cтраница 2
К органическим средам, в которых титан обладает высокой коррозионной стойкостью, относятся бензин, толуол, фенол, формальдегид, трихлорэтан, уксусная, лимонная, молочная, винная, дубильная, хлоруксусная, дихлоруксусная, никотиновая кислоты. [16]
В органических средах получают низкомолекулярные марь ПТФЭ. [17]
В органических средах полиэтилен менее стоек, чем в неорганических ( см. табл. III. Наиболее заметно его прочность снижается в ароматических и хлорсодер-жащих углеводородах. [18]
В органических средах с небольшим содержанием воды питтингообразование под действием галоидов наблюдается на хроме и титане. Агрессивный анион может стимулировать развитие питтинговои коррозии только тогда, когда его содержание в растворе превышает некоторую критическую концентрацию Скр. [19]
 |
Зависимость скорости коагуляции от t с с. [20] |
В органических средах с гидрофильными частицами органические радикалы обращены в сторону среды. [21]
В органических средах, таких, как этиловый и метиловый спирты, бензол, дихлорэтан, железоуглеродистые сплавы практически не корродируют. Они также не подвержены коррозии в че - тыреххлористом углероде и др г - 5; тих хлорзамещенных растворите - § лях даже при повышенной темпе - ратуре. Однако в присутствии влаги коррозия этих сплавов возрастает. [22]
 |
Зависимость скорости коррозии железа в воде от концентрации соли. [23] |
В органических средах, таких, как этиловый и метиловый спирты, бензол, дихлорэтан, железоуглеродистые сплавы практически не корродируют. Они также не подвержены коррозии в че-тыреххлорпстом углероде и других хлорзамещенпых растворителях даже при повышенной температуре. Однако в присутствии плат коррозия этих сплавов возрастает. [24]
В органических средах хромоникелевые стали большей частью устойчивы и находят широкое применение в химическом аппаратостроении. [25]
В органических средах полиэтилен менее стоек, чем в неорганических ( см. табл. III. Наиболее заметно его прочность снижается в ароматических и хлорсодер-жащих углеводородах. [26]
В органических средах получают низкомолекулярные марки ПТФЭ. [27]
В органических средах получают низкомолекулярные марки ПТФЭ. Твердые воск оподобные теломеры ТФЭ нашли широкое применение в различных областях техники. Для получения ПТФЭ с заданной молекулярной массой необходимо тщательно контролировать соотношение компонентов. [28]
В органических средах, не обладающих восстановительными свойствами, хромистые стали относительно стойки. [29]
В органических средах при диссоциации функциональных групп сначала образуются сольватированные протоны и гидроксильные ионы, которые могут затем превращаться в карбкатионы или карбанионы, обладающие различной способностью к взаимодействию с другими молекулами органической среды и с функциональными группами ионита. Естественно, что чем выше реакционная способность сольватированного протона или гидроксида к взаимодействию с молекулами органического растворителя, тем эффективнее должно быть взаимодействие их со связью функциональной группы в ионите. Эта зависимость объясняет ранее установленную связь между термической стойкостью ионитов в органических средах и каталитической активностью их к превращениям среды. [30]
Страницы: 1 2 3 4