Цитратная среда
Cтраница 1
Цитратная среда была изменена Сименсом. Он рекомендует добавлять к ней 2 % агара и индикатор - бромтимоловую синюю. Перед употреблением среду разливают по чашкам Петри и после застывания ее поверхность подсушивают в сушильном шкафу. Затем питательный субстрат засевают испытуемой культурой. В целях экономии чашку со средой следует разделить на секторы и на каждый из них высевать отдельную культуру бактерий. [1]
В цитратной среде магний отделяется от щелочноземельных металлов. [2]
 |
Допустимые количества мешающих элементов [ 641J. [3] |
Рутений в цитратной среде мешает, снижая перенапряжение водорода на ртути. Его допустимое количество не зависит от концентрации плутония и составляет для ячейки, описанной в данной работе, - 2 - 10 - 7 г-моль. [4]
 |
Допустимые количества мешающих элементов [ 641J. [5] |
Олово и молибден имеют в цитратной среде необра тимые реакции. Образцы плутония, содержащие олово и молибден, могут быть проанализированы в кислой среде. [6]
Чтобы избежать осаждения гидроокисей различных металлов, определение проводят в цитратной среде. [7]
На рис. 5.14, а показана кривая обратной развертки при прямой-определении Fem в цитратных средах: Решобратимо восстав навливается до Fe11, и график зависимости ip от концентрации получается прямолинейным, по существу, при всех концентрациях. [8]
Обобщение изложенного материала позволяет Минкевичу сделать заключение, что бактерии группы кишечной палочки могут быть разбиты по трем ведущим тестам: реакции с метиловой красной ( MR), реакции Фогес - Проскауэра ( VP) и росту на цитратной среде ( С), на следующие типы: I. [9]
В цитратной среде можно осадить фосфат магния и аммония в присутствии элементов группы железа, которые связываются цитрат-ионами в устойчивые комплексы и не осаждаются. Если магния мало, этот метод неприменим, потому что магний в небольшой мере сам связывается в комплекс и следы его остаются в растворе. [10]
Проводить электролиз из сульфатного раствора неудобно из-за большой продолжительности, а при высоких концентрациях Yb приходится периодически удалять слой осадка, блокирующий ртутный катод, хотя выход Yb бывает довольно высок. Электролиз из цитратных сред свободен от этих неудобств. [11]
Сравнимые результаты были получены при использовании платинового электрода. Определение плутония в растворах облученного урана возможно в цитратной среде после отделения плутония лантан-фторидным осаждением или в кислой среде без каких-либо отделений. В сообщении [642] авторы указывают, что для растворов облученного урана получено стандартное отклонение 0 5 % и точность лучше 1 4 % при определении 100 - 200 мкг плутония в пробе. [12]
Однако при этом увеличивается время, необходимое для полного разделения элементов. Несмотря на то что в более поздних исследованиях были найдены лучшие элюенты, все же цитратная среда до сих пор считается пригодной для разделения следовых количеств лантаноидов. [13]
Определению меди при помощи диэтилдитиокарбамата натрия мешают металлы, образующие окрашенные карбаматные комплексы, главным образом Fe, Bi, Mn, Ni, Co, Cr, Mo, U. Эффективным маскирующим веществом, значительно повышающим селективность метода, является комплексен III. В тартратной или цитратной среде при рН 8 - 9 этот реагент маскирует Fe, Mn, Ni, Со, а также Cd, Pb, Zn и РЗЭ, образующие с диэтилдитиокарбаматом бесцветные комплексы. После восстановления таллия до Т1 ( 1) он уже не мешает определению меди. Цианиды разлагают карбамат меди, а комплекс висмута остается неизмененным. [14]
Страницы: 1 2