Основная среда

Cтраница 3

Зависимость скорости роста трещины ( v при КР от коэффициента интенсивности напряжений для трех ( SC, MA, DA термообработок сплава Ti - 8 % А1 - 1 % Mo - 1 % V. Испытания ДКБ проведены при 24 С в среде. / - 0 6 М КС1 при ф - 500 мВ. 2 - дистиллированная вода. 3 - воздух ( отн. влажность 50 %. Приведены также величины К1с и / CjKp [ ЮЗ, 104J. [31]

В данном разделе рассматривается основные среды, в которых проявляется КР титановых сплавов. В каждом подразделе делается попытка выделить отдельные факторы, действующие в специфической среде. [32]

Приготовление: все компоненты основной среды растворяют в воде и стерилизуют раствор при 121 1 С в течение 15 мин. Растворяют компоненты дополнения 1 встерили-зованной воде. Раствор нагревают на водяной бане при 70 С в течение 20 мин. [33]

Непосредственно перед использованием расплавляют основную среду, в каждые 18 см3 объема добавляют 1см3 раствора сульфита натрия и 5 капель раствора сульфата железа. [34]

Реакции в нейтральной или основной среде амидопроизводных RCON ( R) CHR X, не имеющих водорода у атома азота, проявляют признаки 5л - 2-процессов. Однако следует признать, что даже в этих условиях наличие источника протонов может содействовать отщеплению X за счет кислотно-катализируемого процесса. Эти соображения относятся также к аналогичным реакциям амидопроизводных с. R Н, причем дополнительно возможен также механизм, включающий промежуточное образование азометинового производного. [35]

Реакция лучше идет в основной среде, так как при этом обеспечивается высокая концентрация свободного амина. Примером может служить получение N-бензоилаланина при помощи метода Шоттена - Баумана ( разд. [36]

Таким образом, в основных средах реакция может идти и без Си1, однако заметно ускоряется при введении одновалентной меди. В этом случае чем подвижнее Н - атом С - Н - связи, тем легче активируется ацетилен. [37]

Значение & Эф гидролиза трет-бутилацетата в водных растворах соляной кислоты при 25 С. [38]

Распад сложных эфиров в основных средах происходит очень быстро, поэтому кинетика этих реакций исследуется только в разбавленных растворах оснований, что затрудняет установление истинного - механизма процесса распада. [39]

Диффундируя внутри движущейся смеси, основная среда сохраняет неподвижность по отношению к стенке. [40]

По коррозионной агрессивности выделяют четыре основные среды, охватывающие в той или иной мере все нефтепромысловые условия. [41]

Важнейшими из них являются три основные среды: земля, воды, атмосферный воздух. [42]

Через SH и S обозначены кислотная и основная среда, соответственно. [43]

Приготовление: растворяют все компоненты основной среды и 3 мл раствора фенолового красного в воде и стерилизуют раствор в автоклаве в течение 15 мин. Дают агару остыть до 50 С. Раствор мочевины стерилизуют фильтрацией и добавляют в асептических условиях к 950 мл основного раствора агара. Среду разливают в пробирки по 6 мл в каждую и охлаждают в наклонном положении. [44]

На гюлярограммах, полученных для основных сред, наблюдаются три волны, причем третья волна идентична второй волне на поля-рограммах для водных растворов и соответствует переносу двух электронов и образованию карбинола. Эта волна уменьшается с ростом основности среды. Вероятно, это связано с тем, что карби-нолятный анион-радикал в этих условиях должен протонироваться и восстанавливаться легче, чем в водных растворах. Волну, аналогичную третьей волне для водных растворов, обычно обнаружить не удается вследствие разрядки фона. [45]

Страницы: 1 2 3 4